Informatie

Wat voor schedel is dit?

Wat voor schedel is dit?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

We vonden deze schedel op een strand in het zuidwesten van Zweden en zijn benieuwd wat voor dier het was.


Het is zeker een vogelbekken (synsacrum). Op basis van de grootte (~30 cm) kwam het van een zeer grote vogel. Helaas zijn vergelijkende afbeeldingen van vogelhuiden zeldzaam op internet. Enkele mogelijkheden (grote vogels van Zweden mogelijk aan de kust):

  • Grote noordelijke duiker
  • Gouden arend
  • Kraanvogel

Een loonskelet (van http://paolov.wordpress.com/2011/08/05/friday-mystery-object-107/) hieronder weergegeven.


De soorten schedels in de mens

De soorten schedels van de mens kunnen worden ingedeeld volgens de evolutie, volgens het ras en tenslotte volgens de genetische vorming.

De schedel is een benige structuur die bij de meeste gewervelde dieren het hoofd vormt en fungeert als een "doos" voor vitale organen zoals de hersenen, of zintuiglijk als de ogen en de tong. Binnen de schedelstructuur zijn de elementen geïntegreerd die het centrale zenuwstelsel vormen.

De menselijke schedel is verdeeld in twee grote delen: het neurocranium, dat overeenkomt met het bovenste en achterste deel en de meeste cerebrale en zenuwcomponenten herbergt, en het viscerocratische (of gezichtsskelet), dat voornamelijk de gezichtsbeenderen bevat, waarvan de kaak de grootste botstuk.

De structuur van de menselijke schedel, evenals andere gewervelde dieren, kan worden beschouwd als een adaptief onderdeel van een cephalisatieproces, vanwege de ophoping van weefsel en sensorische receptoren, wat resulteert in een centraal zenuwstelsel en cruciale organen.

De structuur van de menselijke schedel wordt gedeeld door botten, met uitzondering van de onderkaak zijn verenigd door bothechtingen Holten, zoals die verantwoordelijk zijn voor de huisvesting van de hersenen, ogen en neusgaten En foramina, als kleine openingen in de schedel die de bloedstroom mogelijk maken (aderen, slagaders) en cellulair niveau van het bot op spier- of gezichtsniveau.

De verschillen tussen de schedel van man en vrouw zijn het onderwerp geweest van vrij uitgebreide discussies, met historische, antropologische en culturele aspecten die continuïteit hebben gegeven aan de fysieke superioriteit van de man over de vrouw.

Er is echter geconcludeerd dat, hoewel de schedel van de mens een groter volume en robuustheid kan hebben, de vrouwelijke schedel een grotere dikte heeft in het neurocraniale deel, waardoor de hersenen beter worden beschermd.


Schedel

Onze redacteuren zullen beoordelen wat je hebt ingediend en bepalen of het artikel moet worden herzien.

Schedel, skeletskelet van het hoofd van gewervelde dieren, bestaande uit botten of kraakbeen, die een eenheid vormen die de hersenen en sommige zintuigen beschermt. De bovenkaak, maar niet de onderkaak, maakt deel uit van de schedel. De menselijke schedel, het deel dat de hersenen bevat, is bolvormig en relatief groot in vergelijking met het gezicht. Bij de meeste andere dieren is het gezichtsgedeelte van de schedel, inclusief de boventanden en de neus, groter dan de schedel. Bij mensen wordt de schedel ondersteund door de hoogste wervel, de atlas genaamd, die knikbewegingen mogelijk maakt. De atlas draait op de eerstvolgende lagere wervel, de as, om zijwaartse beweging mogelijk te maken.

Bij mensen is de basis van de schedel het occipitale bot, dat een centrale opening (foramen magnum) heeft om het ruggenmerg door te laten. De pariëtale en temporale botten vormen de zijkanten en het bovenste deel van de koepel van de schedel, en het voorhoofdsbeen vormt het voorhoofd. De schedelbodem bestaat uit de wigvormige en ethmoid botten. Het gezichtsgebied omvat de jukbeenderen, of malar, botten (jukbeenderen), die samenkomen met de slaap- en maxillaire botten om de jukbeenboog te vormen onder de oogkas, het palatinebot en de maxillaire of bovenkaakbotten. De neusholte wordt gevormd door de vomer en de neus-, traan- en neusschelpbeenderen. Bij zuigelingen zijn de hechtingen (gewrichten) tussen de verschillende schedelelementen los, maar met de leeftijd smelten ze samen. Veel zoogdieren, zoals de hond, hebben een sagittale kuif in het midden van de schedel, wat een extra bevestigingsplaats biedt voor de slaapspieren, die de kaken sluiten.


Schedelbeenderen: anatomie

  • Schedel of cranium: alle botten van het hoofd, van de bovenkant van het hoofd tot het tongbeen (tongbeen). De schedel is de som van de schedel- en gezichtsbeenderen, evenals het benige deel van het strottenhoofd.
  • Neurocranium: het bovenste deel van de schedel dat de hersenen bedekt en beschermt.
  • Viscerocranium: het onderste deel van de schedel dat het gezicht en de onderkaak vormt.
  • Chondrocranium of kraakbeenachtig neurocranium: zo genoemd omdat dit botgebied wordt gevormd uit kraakbeen (endochondrale ossificatie). Meer beschrijvende termen zijn schedelbasis en schedelbodem.
  • Schedelgewelf, calvaria/calvarium of kalotje. De schedelbodem en het schedelgewelf vormen samen het neurocranium

De voorkant van het schedelgewelf bestaat uit het voorhoofdsbeen. Dit bot vormt de ribbels van de wenkbrauwen en het gebied net boven de neusbrug dat de glabella wordt genoemd. Het voorhoofdsbeen strekt zich terug uit over de gebogen lijn van het voorhoofd en eindigt ongeveer een derde van de weg langs de bovenkant van de schedel.

Dit enkele bot articuleert (komt samen) met de neusbeenderen, sommige baanbeenderen en het jukbeen. Aan de zijkant van het hoofd articuleert het met de pariëtale botten, het wigvormige bot en het zeefbeen.

De twee pariëtale botten zetten de vorm van het schedelgewelf voort. Dit zijn vierhoekige, gladde en gebogen benige platen. Ze articuleren met de frontale, wigvormige, temporale en occipitale botten, evenals met elkaar aan de bovenkant van het hoofd (zie de laatste afbeelding in de vijf weergaven hieronder).

De zijkanten van het neurocranium worden gevormd door de pariëtale, temporale en wigvormige botten. Het slaapbeen biedt oppervlakken voor zowel het schedelgewelf als de schedelbodem. Het articuleert met de onderkaak door middel van een synoviaal gewricht. Elk slaapbeen heeft hechtingen met een grotere vleugel van het wigvormige bot en het aangrenzende pariëtale bot.

Het sphenoid wordt soms vermeld als een bot van het viscerocranium. Het biedt echter ook belangrijke structuren aan de zijkant en basis van het neurocranium. Het onregelmatig gevormde wiggenbeen articuleert met twaalf schedel- en gezichtsbeenderen.

Het zeefbeen, soms ook toegeschreven aan het viscerocranium, scheidt de neusholte van de hersenen. Net als het sphenoid is het erg onregelmatig van vorm. Het articuleert met vijftien schedel- en gezichtsbeenderen.

Het laatste bot van het schedelgewelf is het achterhoofdsbeen aan de achterkant van het hoofd. Het occipitale bot '8211 dat zich aan de schedelbasis bevindt, heeft het foramen magnum. Dit is een groot gat waardoor de hersenen en de hersenstam verbinding kunnen maken met de wervelkolom.

Anatomie van schedelbot: binnenoppervlak

Als je de schedelbeenderen van de gezichtsbeenderen en de eerste halswervel scheidt en de hersenen verwijdert, zou je de interne oppervlakken van het neurocranium kunnen zien.

Het sagittale middengedeelte hieronder toont het verschil tussen het relatief gladde bovenoppervlak en het hobbelige, gegroefde onderoppervlak. De afbeelding helpt ons ook om het schedelgewelf in zijn natuurlijke positie te zien. De schedelbodem bevindt zich in een duidelijke hoek, beginnend op het niveau van de frontale sinus en doorlopend onder een hoek om het kleine zakje dat het cerebellum bevat, te omvatten. Je kunt deze kleine inkeping zien aan de onderkant van het neurocranium.

Het binnenoppervlak van het gewelf is zeer glad in vergelijking met de vloer. Het heeft een paar hobbels en groeven. Bijvoorbeeld, de frontale top is een inkeping van bot net achter de frontale sinus. De frontale top is een bevestigingspunt voor een vouw in de hersenvliezen (falx cerebri).

Net boven het achterhoofdsbeen en dicht bij de middellijn van de schedelkap bevinden zich de pariëtale foramina. Net als bij alle foramina lopen er belangrijke bloedvaten en zenuwen doorheen. Ze zijn niet zichtbaar in de bovenstaande afbeelding.

Een verticale groef loopt door het midden van het schedelgewelf - de sagittale groef of sulcus - die ruimte biedt voor de superieure sagittale sinus (onderdeel van het drainagemechanisme voor hersenvocht en bloed). De opstaande rand van deze groef is nog net zichtbaar links van de bovenstaande afbeelding.

Hieronder laat de positie van de verschillende sinussen zien hoe bedreven de hersenen zijn in het verwijderen van afvalproducten en extra vocht uit de uiterst delicate weefsels.

Aan de achterkant van de schedelkap bevindt zich de transversale sulcus (voor de transversale sinussen, zoals hierboven aangegeven).

De schedelbodem is veel complexer dan het gewelf.

Als je neerkijkt op het binnenoppervlak van de schedelbasis, is het eerste wat je opvalt een reeks verdelingen. Deze vormen inkepingen die de craniale fossae worden genoemd. In het schedelgewelf zijn er drie:

  • Voorste schedelfossa: herbergt de frontale kwab, bulbus olfactorius, reukkanaal en orbitale gyri (intellectuele en emotionele expressie)
  • Middelste schedelfossa: een vlindervormige inkeping die de temporale lobben herbergt, kanalen voor oogheelkundige structuren heeft en de hypofyse van de neusholte scheidt
  • Achterste schedelfossa: bevat het cerebellum, de pons en de medulla oblongata het toegangspunt tussen de hersenen en het wervelkanaal

Het binnenoppervlak van de schedelbasis heeft ook verschillende foramina. Deze omvatten het foramen blindedarm, posterieur ethmoïdaal foramen, optisch foramen, foramen lacerum, foramen ovale, foramen spinosum, jugular foramen, condyloid foramen en mastoïd foramen. En laten we de grootste van allemaal niet vergeten: het foramen magnum. Een apart Biology Dictionary-artikel bespreekt de talrijke craniale foramina.

Craniale vloergroeven bieden ruimte voor de schedelholtes die bloed en hersenvocht afvoeren uit de lagere regionen van de hersenvliezen (dura mater, arachnoid en pia mater), de grote hersenen en het cerebellum.

Hersenbeenhechtingen

Het neurocranium heeft verschillende hechtingen of articulaties. De eerste vier in de volgende lijst zijn de belangrijkste:

  • Coronale hechtdraad: tussen de twee wandbeenderen en het voorhoofdsbeen
  • Sagittale hechtdraad: tussen de linker en rechter pariëtale botten
  • Lambdoïdale hechtdraad: tussen de bovenkant van het occipitale bot en de achterkant van de pariëtale botten
  • Metopische hechtdraad: wordt alleen aangetroffen bij pasgeborenen tussen de twee helften van het voorhoofdsbeen dat, eenmaal gefuseerd (heel vroeg in het leven), één enkel bot wordt
  • Plaveiselhechting: tussen de temporale en pariëtale botten
  • Sphenosquamous hechtdraad: verticale verbinding tussen de grotere vleugels van het wiggenbeen en de slaapbeenderen.
  • Frontoethmoidal hechtdraad: zeer korte hechtdraad tussen de orbitale projecties van de frontale en ethmoid botten
  • Petrosquamous hechtdraad: verwijst naar de verbinding tussen de rotsachtige en squameuze delen van het slaapbeen, dicht bij het middenoor en bij de schedelbasis
  • Sphenoethmoidal hechtdraad: tussen de sphenoid en ethmoid botten
  • Sphenopetrosale hechtdraad: verbindt de grotere vleugel van het wiggenbeen met het rotsachtige deel van het slaapbeen


Inhoud

Mensen Bewerken

De menselijke schedel is de botstructuur die het hoofd vormt in het menselijk skelet. Het ondersteunt de structuren van het gezicht en vormt een holte voor de hersenen. Net als de schedels van andere gewervelde dieren, beschermt het de hersenen tegen letsel. [3]

De schedel bestaat uit drie delen, van verschillende embryologische oorsprong: het neurocranium, het hechtingen, en het gezichtsskelet (ook wel de membraneuze viscerocranium). Het neurocranium (of hersenpan) vormt de beschermende schedelholte die de hersenen en hersenstam omringt en herbergt. [4] De bovenste delen van de schedelbeenderen vormen de calvaria (schedelkap). Het vliezige viscerocranium omvat de onderkaak.

De hechtingen zijn vrij stijve verbindingen tussen botten van het neurocranium.

Het gezichtsskelet wordt gevormd door de botten die het gezicht ondersteunen.

Botten bewerken

Behalve de onderkaak zijn alle botten van de schedel met elkaar verbonden door hechtingen - synarthrodiale (onbeweeglijke) gewrichten gevormd door benige ossificatie, waarbij de vezels van Sharpey enige flexibiliteit mogelijk maken. Soms kunnen er extra botstukken in de hechtdraad zitten die bekend staan ​​​​als wormische botten of hechtbeenderen. Meestal worden deze gevonden in de loop van de lambdoïdhechting.

Over het algemeen wordt aangenomen dat de menselijke schedel uit tweeëntwintig botten bestaat: acht schedelbeenderen en veertien gezichtsskeletbeenderen. In het neurocranium zijn dit het achterhoofdsbeen, twee slaapbeenderen, twee pariëtale botten, het wigvormig, ethmoid en frontale botten.

De botten van het aangezichtsskelet (14) zijn de vomer, twee inferieure neusschelpen, twee neusbeenderen, twee bovenkaakbeenderen, de onderkaak, twee palatinebeenderen, twee jukbeenderen en twee traanbeenderen. Sommige bronnen beschouwen een gepaard bot als één, of de bovenkaak als twee botten (als zijn delen) sommige bronnen omvatten het tongbeen of de drie gehoorbeentjes van het middenoor, maar de algemene algemene consensus over het aantal botten in de menselijke schedel is de genoemde tweeëntwintig.

Sommige van deze botten - de occipitale, pariëtale, frontale, in de neurocranium, en de nasale, traan en vomer, in het aangezichtsskelet zijn platte botten.

Holten en foramina

De schedel bevat ook sinussen, met lucht gevulde holtes die bekend staan ​​als neusbijholten en talrijke foramina. De sinussen zijn bekleed met respiratoir epitheel. Hun bekende functies zijn het verminderen van het gewicht van de schedel, het helpen van de resonantie van de stem en het verwarmen en bevochtigen van de lucht die in de neusholte wordt gezogen.

De foramina zijn openingen in de schedel. De grootste hiervan is het foramen magnum dat de doorgang van het ruggenmerg, zenuwen en bloedvaten mogelijk maakt.

Processen Bewerken

De vele processen van de schedel omvatten het mastoïdproces en de jukbeenprocessen.

Andere gewervelde dieren

Fenestrae Bewerken

De fenestrae (uit het Latijn, betekenis ramen) zijn openingen in de schedel.

De tijdelijke fenestrae zijn anatomische kenmerken van de schedels van verschillende soorten amnioten, gekenmerkt door bilateraal symmetrische gaten (fenestrae) in het slaapbeen. Afhankelijk van de afstamming van een bepaald dier, kunnen twee, één of geen paren tijdelijke fenestrae aanwezig zijn, boven of onder de postorbitale en squamosale botten. De bovenste temporale fenestrae zijn ook bekend als de supratemporale fenestrae en de onderste temporale fenestrae zijn ook bekend als de infratemporale fenestrae. De aanwezigheid en morfologie van de temporale fenestra zijn van cruciaal belang voor de taxonomische classificatie van de synapsiden, waarvan zoogdieren deel uitmaken.

Fysiologische speculatie associeert het met een stijging van de stofwisseling en een toename van de kaakmusculatuur. De eerdere amniotes van het Carboon hadden geen tijdelijke fenestrae, maar twee meer geavanceerde lijnen wel: de synapsiden (zoogdierachtige reptielen) en de diapsiden (de meeste reptielen en latere vogels). Naarmate de tijd vorderde, werden de tijdelijke fenestrae van diapsiden en synapsiden meer aangepast en groter om sterkere beten en meer kaakspieren te maken. Dinosaurussen, die diapsiden zijn, hebben grote geavanceerde openingen, en hun nakomelingen, de vogels, hebben tijdelijke fenestrae die zijn aangepast. Zoogdieren, die synapsiden zijn, hebben één fenestrale opening in de schedel, die zich aan de achterkant van de baan bevindt.

Classificatie bewerken

Er zijn vier soorten amnioteschedels, ingedeeld naar het aantal en de locatie van hun tijdelijke fenestrae. Dit zijn:

    - geen openingen - één lage opening (onder de postorbitale en squamosale botten) - één hoge opening (boven de postorbitale en squamosale botten) euryapsiden zijn feitelijk geëvolueerd vanuit een diapsidconfiguratie en verloren hun lagere temporale fenestra. – twee openingen

Evolutionair zijn ze als volgt gerelateerd:

    • Klas Synapsida
      • Therapsida bestellen
        • Klasse Mammalia - zoogdieren
        • Klasse Reptielen
          • subklasse parareptilia
            • Infraklasse Anapsida
            • Infraklasse Diapsida
              • Klasse Aves

              Botten bewerken

              De jugal is een schedelbot dat bij de meeste reptielen, amfibieën en vogels voorkomt. Bij zoogdieren wordt de jugale vaak het jukbeen of malar bot genoemd.

              Het prefrontale bot is een bot dat de traan- en frontale botten scheidt in veel tetrapodschedels.

              Vis Bewerken

              De schedel van vissen wordt gevormd uit een reeks van slechts losjes verbonden botten. Prikken en haaien hebben alleen een kraakbeenachtig endocranium, waarbij zowel de boven- als onderkaak afzonderlijke elementen zijn. Beenvissen hebben extra huidbot en vormen een min of meer samenhangend schedeldak in longvissen en holosvissen. De onderkaak definieert een kin.

              De eenvoudigere structuur wordt gevonden in kaakloze vissen, waarbij de schedel normaal wordt weergegeven door een trogachtige mand van kraakbeenachtige elementen die de hersenen slechts gedeeltelijk omsluiten, en verbonden is met de capsules voor de binnenoren en het enkele neusgat. Het is duidelijk dat deze vissen geen kaken hebben. [5]

              Kraakbeenvissen, zoals haaien en roggen, hebben ook eenvoudige en vermoedelijk primitieve schedelstructuren. De schedel is een enkele structuur die een omhulsel vormt rond de hersenen, het onderoppervlak en de zijkanten omsluit, maar altijd ten minste gedeeltelijk open is aan de bovenkant als een grote fontanel. Het meest voorste deel van de schedel omvat een voorste plaat van kraakbeen, het rostrum en capsules om de reukorganen te omsluiten. Daarachter bevinden zich de banen en vervolgens een extra paar capsules die de structuur van het binnenoor omsluiten. Ten slotte loopt de schedel taps toe naar achteren, waar het foramen magnum direct boven een enkele condylus ligt, articulerend met de eerste wervel. Daarnaast zijn er op verschillende punten in de schedel kleinere foramina voor de hersenzenuwen. De kaken bestaan ​​uit afzonderlijke hoepels van kraakbeen, bijna altijd verschillend van de eigenlijke schedel. [5]

              Bij straalvinnige vissen is er ook een aanzienlijke wijziging geweest ten opzichte van het primitieve patroon. Het dak van de schedel is over het algemeen goed gevormd, en hoewel de exacte relatie tussen de botten en die van tetrapoden onduidelijk is, krijgen ze voor het gemak meestal vergelijkbare namen. Andere elementen van de schedel kunnen echter verkleind zijn, er is een klein wanggebied achter de vergrote banen en weinig of geen bot ertussen. De bovenkaak wordt vaak grotendeels gevormd uit de premaxilla, met de maxilla zelf verder naar achteren, en een extra bot, de symplectische, die de kaak verbindt met de rest van de schedel. [6]

              Hoewel de schedels van fossiele lobvinvissen lijken op die van de vroege tetrapoden, kan hetzelfde niet gezegd worden van die van de levende longvissen. Het schedeldak is niet volledig gevormd en bestaat uit meerdere, enigszins onregelmatig gevormde botten zonder directe relatie met die van tetrapoden. De bovenkaak wordt alleen gevormd door de pterygoïden en vomers, die allemaal tanden dragen. Een groot deel van de schedel is gevormd uit kraakbeen en de algehele structuur is verminderd. [6]

              Tetrapoden Bewerken

              De schedels van de vroegste tetrapoden leken sterk op die van hun voorouders onder de vissen met lobvin. Het schedeldak bestaat uit een reeks plaatachtige botten, waaronder de maxilla, frontals, pariëtals en lacrimals, onder andere. Het bedekt het endocranium, wat overeenkomt met de kraakbeenachtige schedel bij haaien en roggen. De verschillende afzonderlijke botten waaruit het slaapbeen van de mens bestaat, maken ook deel uit van de serie schedeldaken. Een andere plaat bestaande uit vier paar botten vormt het gehemelte, waaronder de vomer- en palatinale botten. De basis van de schedel wordt gevormd door een ring van botten rond het foramen magnum en een mediaan bot dat verder naar voren ligt. Deze zijn homoloog met het occipitale bot en delen van het sphenoid bij zoogdieren. Ten slotte bestaat de onderkaak uit meerdere botten, waarvan alleen de meest voorste (de dentary) homoloog is met de onderkaak van zoogdieren. [6]

              Bij levende tetrapoden is een groot deel van de oorspronkelijke botten ofwel verdwenen of in verschillende opstellingen in elkaar versmolten.

              Vogels Bewerken

              Vogels hebben een diapsidschedel, zoals bij reptielen, met een prelachrymale fossa (aanwezig in sommige reptielen). De schedel heeft een enkele occipitale condylus. [7] De schedel bestaat uit vijf grote botten: de frontale (bovenkant van het hoofd), pariëtale (achterkant van het hoofd), premaxillaire en nasale (bovenste snavel), en de onderkaak (onderste snavel). De schedel van een normale vogel weegt meestal ongeveer 1% van het totale lichaamsgewicht van de vogel. Het oog beslaat een aanzienlijk deel van de schedel en is omgeven door een sclerotische oogring, een ring van kleine botten. Deze eigenschap wordt ook gezien bij reptielen.

              Amfibieën Bewerken

              Levende amfibieën hebben meestal sterk verminderde schedels, waarbij veel van de botten afwezig zijn of geheel of gedeeltelijk zijn vervangen door kraakbeen. [6] Met name bij zoogdieren en vogels vonden er aanpassingen aan de schedel plaats om de uitbreiding van de hersenen mogelijk te maken. De fusie tussen de verschillende botten is vooral opmerkelijk bij vogels, waarbij de afzonderlijke structuren moeilijk te identificeren zijn.

              De schedel is een complexe structuur waarvan de botten worden gevormd door zowel intramembraneuze als endochondrale ossificatie. De schedeldakbotten, bestaande uit de botten van het gezichtsskelet en de zijkanten en het dak van het neurocranium, zijn dermale botten gevormd door intramembraneuze ossificatie, hoewel de slaapbeenderen worden gevormd door endochondrale ossificatie. Het endocranium, de botten die de hersenen ondersteunen (het occipitale, sphenoid en ethmoid) worden grotendeels gevormd door endochondrale ossificatie. Dus frontale en pariëtale botten zijn puur vliezig. [8] De geometrie van de schedelbasis en zijn fossae, de voorste, middelste en achterste schedelfossae verandert snel. De voorste schedelfossa verandert vooral tijdens het eerste trimester van de zwangerschap en er kunnen zich in deze periode vaak schedelafwijkingen ontwikkelen. [9]

              Bij de geboorte bestaat de menselijke schedel uit 44 afzonderlijke benige elementen. Tijdens de ontwikkeling smelten veel van deze benige elementen geleidelijk samen tot vast bot (bijvoorbeeld het voorhoofdsbeen). De botten van het dak van de schedel worden aanvankelijk gescheiden door gebieden van dicht bindweefsel die fontanellen worden genoemd. Er zijn zes fontanellen: een anterieure (of frontale), een posterieure (of occipitale), twee wigvormige (of anterolaterale) en twee mastoïde (of posterolaterale). Bij de geboorte zijn deze gebieden vezelig en beweegbaar, noodzakelijk voor de geboorte en latere groei. Deze groei kan een grote hoeveelheid spanning uitoefenen op het "verloskundige scharnier", waar de squameuze en laterale delen van het achterhoofdsbeen samenkomen. Een mogelijke complicatie van deze spanning is een breuk van de grote hersenader. Naarmate de groei en ossificatie voortschrijden, wordt het bindweefsel van de fontanellen binnengedrongen en vervangen door botvormende hechtingen. De vijf hechtingen zijn de twee squameuze hechtingen, een coronale, een lambdoid en een sagittale hechting. De achterste fontanel sluit gewoonlijk met acht weken, maar de voorste fontanel kan tot achttien maanden open blijven. De voorste fontanel bevindt zich op de kruising van de frontale en pariëtale botten en is een "zachte plek" op het voorhoofd van een baby. Zorgvuldige observatie zal aantonen dat je de hartslag van een baby kunt tellen door de pols te observeren die zachtjes door de voorste fontanel pulseert.

              De schedel van de pasgeborene is groot in verhouding tot andere delen van het lichaam. Het gezichtsskelet is een zevende van de grootte van de calvaria. (Bij de volwassene is het half zo groot). De basis van de schedel is kort en smal, hoewel het binnenoor bijna volwassen is. [10]

              Craniosynostose is een aandoening waarbij een of meer van de vezelachtige hechtingen in de schedel van een baby voortijdig samensmelten [11] en het groeipatroon van de schedel verandert. [12] Omdat de schedel niet loodrecht op de gesmolten hechtdraad kan uitzetten, groeit hij meer in de parallelle richting. [12] Soms biedt het resulterende groeipatroon de nodige ruimte voor de groeiende hersenen, maar resulteert het in een abnormale hoofdvorm en abnormale gelaatstrekken. [12] In gevallen waarin de compensatie niet voldoende ruimte biedt voor de groeiende hersenen, leidt craniosynostose tot verhoogde intracraniale druk, wat mogelijk kan leiden tot visuele beperkingen, slaapstoornissen, eetproblemen of een stoornis in de mentale ontwikkeling. [13]

              Een met koper geslagen schedel is een fenomeen waarbij intense intracraniale druk het binnenoppervlak van de schedel misvormt. [14] De naam komt van het feit dat de binnenste schedel eruitziet alsof hij met een kogelhamer is geslagen, zoals vaak wordt gebruikt door kopersmeden. De aandoening komt het meest voor bij kinderen.

              Verwondingen en behandeling Bewerken

              Verwondingen aan de hersenen kunnen levensbedreigend zijn. Normaal gesproken beschermt de schedel de hersenen tegen schade door zijn harde onverzettelijkheid. De schedel is een van de minst vervormbare structuren die in de natuur worden gevonden, waarbij de kracht van ongeveer 1 ton nodig is om de diameter van de schedel met 1 cm te verkleinen. [15] In sommige gevallen van hoofdletsel kan de intracraniale druk echter worden verhoogd door mechanismen zoals een subduraal hematoom. In deze gevallen kan de verhoogde intracraniale druk hernia van de hersenen uit het foramen magnum ("coning") veroorzaken omdat er geen ruimte is voor de hersenen om uit te zetten, dit kan leiden tot aanzienlijke hersenbeschadiging of overlijden, tenzij een dringende operatie wordt uitgevoerd om te verlichten de druk. Dit is de reden waarom patiënten met een hersenschudding uiterst zorgvuldig moeten worden bekeken.

              Daterend uit de neolithische tijd, werd soms een schedeloperatie uitgevoerd die trepanning werd genoemd. Dit betrof het boren van een braam gat in de schedel. Onderzoek van schedels uit deze periode laat zien dat de patiënten soms nog vele jaren daarna overleefden. Het lijkt waarschijnlijk dat trepanning ook puur om rituele of religieuze redenen werd uitgevoerd. Tegenwoordig wordt deze procedure nog steeds gebruikt, maar wordt normaal gesproken een craniectomie genoemd.

              In maart 2013 hebben onderzoekers voor het eerst in de VS een groot percentage van de schedel van een patiënt vervangen door een nauwkeurig 3D-geprint polymeerimplantaat. [16] Ongeveer 9 maanden later werd de eerste volledige schedelvervanging met een 3D-geprint plastic inzetstuk uitgevoerd bij een Nederlandse vrouw. Ze had last van hyperostose, waardoor haar schedel dikker werd en haar hersenen werden samengedrukt. [17]

              Een studie uitgevoerd in 2018 door de onderzoekers van de Harvard Medical School in Boston, gefinancierd door de National Institutes of Health (NIH), suggereerde dat in plaats van te reizen via bloed, er "kleine kanaaltjes" in de schedel zijn waardoor de immuuncellen in combinatie met het bot merg bereikt de ontstekingsgebieden na een verwonding aan de hersenweefsels. [18]

              Transgender procedures Bewerken

              Chirurgische wijziging van seksueel dimorfe schedelkenmerken kan worden uitgevoerd als onderdeel van gezichtsvervrouwelijking, een reeks reconstructieve chirurgische procedures die mannelijke gelaatstrekken kunnen veranderen om ze qua vorm en grootte dichter bij typische vrouwelijke gelaatstrekken te brengen. [19] [20] Deze procedures kunnen een belangrijk onderdeel zijn van de behandeling van transgenders voor genderdysforie. [21] [22]


              Foramen

              De menselijke schedel heeft talrijke gaten die bekend staan ​​als foramina waardoor hersenzenuwen, slagaders, aders en andere structuren passeren.

              Leerdoelen

              Beschrijf het doel van foramina in de schedel

              Belangrijkste leerpunten

              Belangrijkste punten

              • Een foramen (meervoud: foramina) is een opening in het lichaam waardoor belangrijke structuren het ene deel van het lichaam met het andere kunnen verbinden.
              • De schedelbotten die foramina bevatten, omvatten de frontale, ethmoid, sphenoid, maxilla, palatine, temporale en occipitale.
              • Er zijn 21 foramina in de menselijke schedel.

              Sleutelbegrippen

              • foramina: De openingen in het lichaam die ervoor zorgen dat spieren, zenuwen, slagaders, aders of andere structuren het ene deel van het lichaam met het andere kunnen verbinden.

              Basis van de schedel (bovenkant): Deze afbeelding geeft details over de foramina van de schedel.

              In de anatomie is een foramen elke opening. Foramina in het lichaam van mensen en andere dieren zorgen er meestal voor dat spieren, zenuwen, slagaders, aders of andere structuren het ene deel van het lichaam met het andere verbinden.

              De menselijke schedel heeft talrijke foramen waardoor hersenzenuwen, slagaders, aders en andere structuren passeren. De schedelbotten die foramina bevatten, omvatten de frontale, ethmoid, sphenoid, maxilla, palatine, temporale en occipitale lobben.

              Belangrijke foramina in de schedel zijn onder meer:

              • Supraorbital foramen: Gelegen in het voorhoofdsbeen, maakt het de doorgang van de supraorbitale ader, slagader en zenuw in de baan mogelijk.
              • Optische foramen: Gelegen in het sphenoid, maakt het de doorgang van de oftalmische slagader en zenuw van het optische kanaal naar de baan mogelijk.
              • Foramen magnum: Gelegen in het occipitale bot, laat het de doorgang van de spinale en vertebrale slagaders en het ruggenmerg van de schedel naar de wervelkolom gaan.
              • Foramina van zeefplaat: Gelegen in het zeefbeen, maakt het de doorgang van de reukzenuw mogelijk.
              • Foramen rotundum: Gelegen in het wiggenbeen, maakt het de doorgang van de maxillaire zenuw mogelijk.

              Inhoud

              De menselijke evolutie vanaf de eerste scheiding van de laatste gemeenschappelijke voorouder van mensen en chimpansees wordt gekenmerkt door een aantal morfologische, ontwikkelings-, fysiologische en gedragsveranderingen. De belangrijkste van deze aanpassingen zijn bipedalisme, grotere hersenomvang, verlengde ontogenie (dracht en kindertijd) en verminderd seksueel dimorfisme. De relatie tussen deze veranderingen is onderwerp van voortdurend debat. [9] [ pagina nodig ] Andere belangrijke morfologische veranderingen waren de evolutie van een kracht- en precisiegreep, een verandering die zich voor het eerst voordeed in H. erectus. [10]

              Bipedalisme Edit

              Bipedalisme is de basisaanpassing van de mensachtige en wordt beschouwd als de belangrijkste oorzaak achter een reeks skeletveranderingen die door alle tweevoetige mensachtigen wordt gedeeld. De vroegste mensachtigen, van vermoedelijk primitief bipedalisme, wordt beschouwd als ofwel: Sahelantropus [11] of Orrorin, die beide zo'n 6 tot 7 miljoen jaar geleden zijn ontstaan. De niet-tweevoetige knokkellopers, de gorilla's en chimpansees, weken af ​​van de lijn van mensachtigen over een periode die dezelfde tijd beslaat, dus ofwel Sahelantropus of Orrorin kan onze laatste gedeelde voorouder zijn. Ardipithecus, een volledige tweevoeter, ontstond ongeveer 5,6 miljoen jaar geleden. [12]

              De vroege tweevoeters evolueerden uiteindelijk tot de australopithecines en nog later tot het geslacht Homo. Er zijn verschillende theorieën over de aanpassingswaarde van bipedalisme. Het is mogelijk dat bipedalisme de voorkeur kreeg omdat het de handen vrijmaakte voor het pakken en dragen van voedsel, energie bespaarde tijdens het voortbewegen, [13] rennen en jagen op lange afstand mogelijk maakte, een verbeterd gezichtsveld bood en hyperthermie hielp voorkomen door het oppervlak te verkleinen. blootgesteld aan directe zon kenmerken die allemaal gunstig zijn om te gedijen in de nieuwe savanne- en bosomgeving die is gecreëerd als gevolg van de stijging van de Oost-Afrikaanse Rift Valley ten opzichte van de vorige gesloten boshabitat. [14] [13] [15] Een studie uit 2007 biedt ondersteuning voor de hypothese dat lopen op twee benen, of bipedalisme, evolueerde omdat het minder energie gebruikte dan quadrupedal knokkellopen. [16] [17] Recente studies suggereren echter dat tweevoetigheid zonder de mogelijkheid om vuur te gebruiken geen wereldwijde verspreiding zou hebben toegestaan. [18] Deze verandering in gang zorgde voor een proportionele verlenging van de benen in vergelijking met de lengte van de armen, die werden verkort door het wegnemen van de noodzaak van brachiatie. Een andere verandering is de vorm van de grote teen. Recente studies suggereren dat australopithecines nog steeds een deel van de tijd in bomen leefden als gevolg van het vasthouden van een grijpende grote teen. Dit ging geleidelijk verloren in habilines.

              Anatomisch gezien ging de evolutie van bipedalisme gepaard met een groot aantal veranderingen in het skelet, niet alleen in de benen en het bekken, maar ook in de wervelkolom, voeten en enkels en schedel. [19] Het dijbeen evolueerde naar een iets meer hoekige positie om het zwaartepunt naar het geometrische centrum van het lichaam te verplaatsen. De knie- en enkelgewrichten werden steeds robuuster om het toegenomen gewicht beter te kunnen ondersteunen. To support the increased weight on each vertebra in the upright position, the human vertebral column became S-shaped and the lumbar vertebrae became shorter and wider. In the feet the big toe moved into alignment with the other toes to help in forward locomotion. The arms and forearms shortened relative to the legs making it easier to run. The foramen magnum migrated under the skull and more anterior. [20]

              The most significant changes occurred in the pelvic region, where the long downward facing iliac blade was shortened and widened as a requirement for keeping the center of gravity stable while walking [21] bipedal hominids have a shorter but broader, bowl-like pelvis due to this. A drawback is that the birth canal of bipedal apes is smaller than in knuckle-walking apes, though there has been a widening of it in comparison to that of australopithecine and modern humans, permitting the passage of newborns due to the increase in cranial size but this is limited to the upper portion, since further increase can hinder normal bipedal movement. [22]

              The shortening of the pelvis and smaller birth canal evolved as a requirement for bipedalism and had significant effects on the process of human birth which is much more difficult in modern humans than in other primates. During human birth, because of the variation in size of the pelvic region, the fetal head must be in a transverse position (compared to the mother) during entry into the birth canal and rotate about 90 degrees upon exit. [23] The smaller birth canal became a limiting factor to brain size increases in early humans and prompted a shorter gestation period leading to the relative immaturity of human offspring, who are unable to walk much before 12 months and have greater neoteny, compared to other primates, who are mobile at a much earlier age. [15] The increased brain growth after birth and the increased dependency of children on mothers had a major effect upon the female reproductive cycle, [24] and the more frequent appearance of alloparenting in humans when compared with other hominids. [25] Delayed human sexual maturity also led to the evolution of menopause with one explanation providing that elderly women could better pass on their genes by taking care of their daughter's offspring, as compared to having more children of their own. [26]

              Encephalization Edit

              The human species eventually developed a much larger brain than that of other primates—typically 1,330 cm 3 (81 cu in) in modern humans, nearly three times the size of a chimpanzee or gorilla brain. [27] After a period of stasis with Australopithecus anamensis en Ardipithecus, species which had smaller brains as a result of their bipedal locomotion, [28] the pattern of encephalization started with homo habilis, whose 600 cm 3 (37 cu in) brain was slightly larger than that of chimpanzees. This evolution continued in homo erectus with 800–1,100 cm 3 (49–67 cu in), and reached a maximum in Neanderthals with 1,200–1,900 cm 3 (73–116 cu in), larger even than modern Homo sapiens. This brain increase manifested during postnatal brain growth, far exceeding that of other apes (heterochrony). It also allowed for extended periods of social learning and language acquisition in juvenile humans, beginning as much as 2 million years ago.

              Furthermore, the changes in the structure of human brains may be even more significant than the increase in size. [29] [30] [31] [32]

              The temporal lobes, which contain centers for language processing, have increased disproportionately, as has the prefrontal cortex, which has been related to complex decision-making and moderating social behavior. [27] Encephalization has been tied to increased meat and starches in the diet, [33] [34] [35] and the development of cooking, [36] and it has been proposed that intelligence increased as a response to an increased necessity for solving social problems as human society became more complex. [37] Changes in skull morphology, such as smaller mandibles and mandible muscle attachments, allowed more room for the brain to grow. [38]

              The increase in volume of the neocortex also included a rapid increase in size of the cerebellum. Its function has traditionally been associated with balance and fine motor control, but more recently with speech and cognition. The great apes, including hominids, had a more pronounced cerebellum relative to the neocortex than other primates. It has been suggested that because of its function of sensory-motor control and learning complex muscular actions, the cerebellum may have underpinned human technological adaptations, including the preconditions of speech. [39] [40] [41] [42]

              The immediate survival advantage of encephalization is difficult to discern, as the major brain changes from homo erectus tot Homo heidelbergensis were not accompanied by major changes in technology. It has been suggested that the changes were mainly social and behavioural, including increased empathic abilities, [43] [44] increases in size of social groups, [45] [46] [47] and increased behavioural plasticity. [48] Encephalization may be due to a dependency on calorie-dense, difficult-to-acquire food. [49]

              Seksueel dimorfisme Bewerken

              The reduced degree of sexual dimorphism in humans is visible primarily in the reduction of the male canine tooth relative to other ape species (except gibbons) and reduced brow ridges and general robustness of males. Another important physiological change related to sexuality in humans was the evolution of hidden estrus. Humans are the only hominoids in which the female is fertile year round and in which no special signals of fertility are produced by the body (such as genital swelling or overt changes in proceptivity during estrus). [50]

              Nonetheless, humans retain a degree of sexual dimorphism in the distribution of body hair and subcutaneous fat, and in the overall size, males being around 15% larger than females. [51] These changes taken together have been interpreted as a result of an increased emphasis on pair bonding as a possible solution to the requirement for increased parental investment due to the prolonged infancy of offspring. [52]

              Ulnar opposition Edit

              The ulnar opposition—the contact between the thumb and the tip of the little finger of the same hand—is unique to the genus Homo, [53] including Neanderthals, the Sima de los Huesos hominins and anatomically modern humans. [54] [55] In other primates, the thumb is short and unable to touch the little finger. [54] The ulnar opposition facilitates the precision grip and power grip of the human hand, underlying all the skilled manipulations.

              Other changes Edit

              A number of other changes have also characterized the evolution of humans, among them an increased importance on vision rather than smell a longer juvenile developmental period and higher infant dependency a smaller gut faster basal metabolism [56] loss of body hair evolution of sweat glands a change in the shape of the dental arcade from being u-shaped to being parabolic development of a chin (found in Homo sapiens alone) development of styloid processes and the development of a descended larynx.


              Animal Skull ID: Identifying Animal Skulls By Their Teeth

              In my previous post about animal skulls I provided you with some basic animal skull identification resources, but in this post I want to help you begin to narrow down what type of animal skull you might have found. The easiest way to start is by looking at the teeth of of the skull. If the teeth are present, this is easiest, though you can sometimes muddle through by looking at the skull if only the tooth sockets remain. It's also helpful if you have both jaws available,(upper and lower mandibles) though it's not required. Often one or the other is enough to help you.

              Different Types of Teeth

              If you feel around your mouth with your tongue, it becomes apparent that you don't have all the same types of teeth. This is true for most animals. Teeth are specialized to do different jobs, depending on the diet of the creature (if you ever want to see a really weird skull, check out the anteater, they don't have any teeth, just a long bone snout!)

              Incisors (dark blue) are at the front of the mouth and are usually for scraping or biting, so they are scoop shaped and smaller. Canines (green) are usually for ripping or tearing meat, so they are long and pointed. Premolars (pink), are behind the canines, and can be flat for grinding, like in the mouth of beavers, or they can be sharp and serrated like in dogs and canines, for tearing meat. Molars (turquoise) also vary, depending on their use. Often they are for grinding food, like in humans, but in meat eating creatures they too may be serrated and have sharp edges for ripping and tearing meat.

              The number, shape, and size of teeth can help you determine what type of animal skull you've found. Knowing where molars and premolars begin and end can be tricky. There's no hard and fast rule for telling them apart, and often they can look very similar. The other types of teeth are much easier. You'll have to practice skull identification, and looking at different types of teeth to get comfortable. For now, if it helps, focus mostly on the incisors, canines and molars (farthest back two pairs of teeth) if you're not sure.

              The last tidbit you should know, is about bilaterale symmetrie. All mammals, like you and me, have bodies with mirror halves. The right side of our skeleton, and our external body, matches the left. This means, that when you study the teeth of a mammal you only need to study one side of the mouth, or count teeth on one side of the skull. The other half of the jaw is exactly the same (for dental formulas you then multiply by two). For example, in the image above, there are three incisors, one canine, four premolars, and two molars on one side. You would double that for a full tooth count.

              Remember that animal skulls will not always have the same number of teeth in their upper and lower jaws. This is because each jaw may have a different function. In deer (and sheep, horses, etc.), the upper jaw has no incisors, but the lower jaw has a full set of incisors. This is because they use their lower jaw to "scoop" grass and leaves, and then the vegetation is passed to the back molars for grinding (this scooping action is what animal trackers look at to know the difference between the shearing cuts of rabbit teeth and the ragged scoop of deer teeth on vegetation).

              Deer skull, with clear molars, lower incisors, but no top incisors (Photo: Wiki Commons).

              Narrow Down the Choices: 3 Categories (Carnivore, Herbivore, Omnivore)

              Now that you know the basics, let's try to narrow down the type of animal you have.

              • Carnivores- These are true meat-eating-only animals that have sharp teeth for ripping and tearing. Often their front canine teeth are elongated and sharp and their incisors are often small and reduced in size. Their back teeth, or molars and premolars are what we call " carnassial " meaning that they too are serrated and sharp, like the blades of a saw. This allows them to hold, rip, and tear meat from prey. For this classification I'm going to include insectivores like bats and some voles and moles and pescavores , or fish eaters. These creatures often have very wicked looking teeth, and sharp carnassials as well, just like the other carnivores.

              This is an example of a rodent skull, with bright orange incisors (Photo: Mike Simpson, Flicker Sharing).

              • Omnivores- Omnivores eat both meat and plant material. Their teeth are usually a combination of meat eating and plant eating teeth. A great example can be seen in the dentition of raccoons. In the image below you can see that they have both flat molars for grinding plant matter, and sharp canines for ripping and tearing meat. If your skull has a combination of teeth then you're probably looking at an omnivore.

              DENTITION: COUNT IT OUT

              This is the skull of a raccoon, it is an omnivore, and has teeth for eating meat and plants (Photo: Wiki commons).

              Each type of animal has its own unique dental formula. These formulas can be used by biologists to help accurately identify skulls and to assist in categorizing animals into families and subgroups. In the resources I mention in my other post about good references for skull identification, you'll often find dental formulas listed for each type of animal. My favorite book, "The Wild Mammals of Missouri" has a great combination of pictures of animals, their skull, lower jaw, tracks, descriptions, and a dental formula.

              A dental formula is quite simple, they just use letters to represent each type of tooth :

              After each number you will find two numbers that look like a fraction. These aren't really fractions. The top number represents the number of a particular teeth in the top mandible (or mouth) and the bottom number represents the number of a particular type of teeth in the lower mandible or jaw. For example, here is the dentition of an adult human:

              Adult Human: I - 2/2 C - 1/1 P - 2/2 m - 3/3 = 16 x 2 = 32 total teeth

              Notice that the total number of teeth is counted and then multiplied by two. This is because of what I mentioned earlier, bilateral symmetry. You only need to count the teeth on one side of the animal's skull and jaw, and then double it to get a full count of teeth. It simply saves you some work.

              This is the dental formula of an American beaver (Castor canadensis):

              American Beaver: l-1/1 C- 0/0 P- 1/1 m- 3/3= 10 x2 = 20

              TRY DENTAL FOMULAS YOURSELF

              Try your hand at the dentition of this red fox skull. I'm going to try to stump you here, because this was a relatively young animal when it perished. Look at the lower jaw, you can see that one side has erupted teeth, and one side does not, just behind the canine. Assume that if it had lived, it would have had a complete set of erupted teeth.

              Try your hand at the dentition of this red fox ( vulpes vulpes ). (Photo: Will's Skull Page)

              First, is it a carnivore, herbivore, or omnivore?

              I __/___ C __/___ P __/___ M___/___= ______ x2= _____ total teeth

              You can search the Wildwood Tracking website for the dentition of specific animals of North America if you'd like to see if you're on the right track with your count and ID. Here's the answer if you're not sure: I 3/3, C1/1, PM 4/4, M 2/3 = 21 x 2 = 42.

              The image above came from a great website, called Will's Skull Page. It has great online images of different types of animal skulls, and close ups of teeth.

              INCOMPLETE SKULLS

              Often times you'll find skulls that are missing their lower jaws, teeth have fallen out, or various and sundry things have happened to the skull, so the teeth are hard to count or may be missing. Here are a few examples. See if you can guess the dentition.

              Ok, this opossum skull is rough. It has both upper and lower jaw, but many teeth are missing and the jaw image is from only one direction. Try the dentition yourself first, then scroll to the bottom of the "jaw" image to see if you're correct.

              American opossum skull upper mandible (the North American mammal with the most teeth by the way!). Photo: K. McDonald

              American Opossum Dentition: I 5/4 C 1/1 P 3/3 M 4/4 = 25 x 2 = 50

              Here's a really challenging skull. It's a rabbit, specifically a jackrabbit, not a rodent. If you're unsure of the difference, check out my earlier blog post. Notice, some of the back molars are just erupting , and we only have the top mandible.

              Because this is a rabbit, it has an additional set of teeth behind its long front teeth (unique to hares and rabbits, not found in rodents), so the count is: I 2 C 0 P 3 M 3= 8 total or 16 in the top jaw alone.

              Ok, so there you have it, skulls and dentition at a glance. This only touches the tip of the iceberg for identifying skulls, but it's a great place to start, and can help you hone your naturalist skills.


              What is Caucasian skull?

              Definitie:

              A Caucasian skull is a skull that is found in people who are of European descent and are Caucasian.

              Features of the cranium and chin:

              The skull shape of a Caucasoid person is generally long and it is narrow when compared to the skull shape that is evident in other race groups of people. The zygomatic bones are less pronounced in Caucasians compared with other ethnic groups of people, and the chins (mental protuberance) are more pronounced in the skulls of European people.

              Features of the eye orbits and brow:

              In Caucasoids, the eye orbits are rectangular in shape but less massive compared with the overall size of the face when compared with Australoid skulls (Aborigines), and eye orbits do appear sloped in European skulls. Caucasian people also have eye orbits that seem to be sloped when seen from the anterior viewpoint. The brow ridges are also less pronounced when compared with the Aboriginal skull ridges but more pronounced than some other races.

              Features of the nasal region:

              The skulls of Caucasian people tend to have a more triangle shape to the opening of the nose compared with the nasal openings seen in the skulls of the other race groups. In addition, European skulls show a more protruding and obvious nasal ridge, and the nose is not flared.

              Features of the jaw and teeth:

              Loss of bone in the alveolar region of the jaw has been found to be less pronounced in the skulls of Caucasoid when compared with that which has been seen historically in the skulls of Negroid and Australoid skulls. The amount of alveolar loss was also noted to decrease by the 19 th century. Teeth are small in size and are arranged closely together in the Caucasoid type of skull. This is different from the other racial groups in which teeth are seen to be much larger in size with teeth spaced further apart by comparison.


              Human skull - Facial muscles

              The facial muscles are a group of striated skeletal muscles that control facial expressions and allow us to chew our food. The muscles located on our skull are the following:

              Occipitofrontalis muscle - the large muscle of the forehead

              Temporalis muscle - a thick muscle that closes the mouth and assists the jaw to move side-to-side to grind up food

              Procerus muscle - a small pyramidal slip of tissue in between the eyebrows, helps flare the nostrils and express anger

              Nasalis muscle - the muscle responsible for "flaring" of the nostrils

              Depressor septi nasi spier - this muscle arises from the incisive fossa of the maxilla, closes the nasal septum

              Orbicularis oculi muscle - muscle in the face that closes the eyelids

              Corrugator supercilii muscle - muscle functions to move the eyebrow down and inward toward the nose and inner eye, creates vertical lines or wrinkles

              Auricular muscles (anterior, superior and posterior) - the outer ear, external ear, or auris externa is the external portion of the ear, which consists of the auricle (also pinna) and the ear canal. It gathers sound energy and focuses it on the eardrum

              Orbicularis Oris spier - this muscle brings our lips together so we can pucker up for a kiss

              Depressor anguli oris spier - facial muscle associated with frowning, starts from the mandible and inserts into the angle of the mouth.

              Risorius - a very thin and delicate muscle that pulls the lips horizontally creating a broad, albeit insincere smile

              Zygomaticus major muscle - draws the angle of the mouth superiorly and posteriorly to allow one to smile

              Zygomaticus minor muscle - it brings the upper lip backward, upward, and outward and is used in smiling

              Levator labii superioris alaeque nasi - this muscle dilates the nostrils and raises the upper lip. It’s often referred to as the ‘Elvis muscle’ in homage to Elvis Presley.

              Depressor labii inferioris spier - this muscle pulls down the bottom lip allowing us to sulk

              Levator anguli oris - the happy muscle, making the corners of our mouth turn upwards into a smile

              Buccinator muscle - known as the ‘trumpeter muscle,’ the Buccinator’s role is to puff out the cheeks and prevent food from passing to the outer surface of the teeth during chewing

              Mentalis - called the ‘pouting muscle,’ contraction of the Mentalis raises and thrusts out the lower lip to make us pout

              Check out the original article: Cráneo humano: partes, huesos, músculos y anatomía at viviendolasalud.com

              Referenties:

              Carlson, B. M. (1999). Human Embryology & Developmental Biology. Mosby.

              Rouvière, H. & Delmas, A. (1996). Anatomía humana: descriptiva, topográfica y funcional (9ª Ed.), Tomo I. Masson.

              Slater, B. J., Lenton, K. A., Kwan, M. D., Gupta, D. M., Wan, D. C. & Longaker, M. T. (2008). Cranial sutures: a brief review. Plastic and Reconstructive Surgery, 121(4): 170e–8e.


              Bekijk de video: skelet deel 3 schedel algemeen (Februari 2023).