Informatie

4.3: Resultaten - Biologie

4.3: Resultaten - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

4.3: Resultaten

IB Biologie Hoofdstuk 4.3 en 4.4

-wanneer deze dieren sterven, ontbinden zachte delen.
in zure omstandigheden lossen harde delen op, maar in neturale/alkalische omstandigheden kunnen de afzettingen zich op de zeebodem vormen --> resultaat is kalksteengesteente.

de aarde wordt veel warmer gehouden dan anders het geval zou zijn door gassen in de atmosfeer die warmte vasthouden.

de broeikasgassen die het grootste opwarmende effect op de aarde hebben, zijn koolstofdioxide en waterdamp.

alle broeikasgassen vormen samen minder dan 1% van de atmosfeer.

twee factoren bij het bepalen van de impact van de opwarming:
-hoe gemakkelijk het gas langgolvige straling absorbeert
-de concentratie van het gas in de atmosfeer

EX: methaan veroorzaakt meer opwarming per molecuul dan CO2, maar het heeft een veel lagere concentratie in atm, dus de impact op het broeikaseffect is minder.

10.000 nm.
-piekgolflengte van zonnestraling is 400 nm.

- tussen 70-85% van de straling met een langere golflengte wordt opgevangen door broeikasgassen in de atm, en vervolgens opnieuw uitgestraald, sommige naar de aarde --> leidt tot opwarming van de aarde.

-hogere temperatuur --> verdamping van water uit oceanen, dus frequentere en langere regenperiodes + hoeveelheid regen tijdens onweer neemt veel toe.
hogere oceaantemperatuur --> veroorzaken meer tropische stormen en orkanen

- temperatuurstijging zou ongelijkmatig zijn (sommige plaatsen zouden kouder worden en wat water)

-regen zou veranderen, sommige plaatsen met droogte, sommige plaatsen intense regenval en overstromingen.

-atmosferische CO2-concentraties lagen tot eind 18e eeuw tussen de 260 en 280 ppm en deze begon licht te stijgen. Maar sinds 1950 is het het meest gestegen.


4.3 Eukaryotische cellen

Aan het einde van dit gedeelte kunt u het volgende doen:

  • Beschrijf de structuur van eukaryote cellen
  • Vergelijk dierlijke cellen met plantencellen
  • Noem de rol van het plasmamembraan
  • Vat de functies van de belangrijkste celorganellen samen

Heb je ooit de uitdrukking "vorm volgt functie" gehoord? Het is een filosofie die veel industrieën volgen. In de architectuur betekent dit dat gebouwen moeten worden gebouwd om de activiteiten die erin worden uitgevoerd te ondersteunen. Een wolkenkrabber moet bijvoorbeeld meerdere liftbanken bevatten. Een ziekenhuis moet zijn eerste hulp goed bereikbaar hebben.

Onze natuurlijke wereld maakt ook gebruik van het principe van vormvolgende functie, vooral in de celbiologie, en dit zal duidelijk worden als we eukaryote cellen onderzoeken (Figuur 4.8). In tegenstelling tot prokaryotische cellen hebben eukaryote cellen: 1) een membraangebonden kern 2) talrijke membraangebonden organellen zoals het endoplasmatisch reticulum, het Golgi-apparaat, chloroplasten, mitochondriën en andere en 3) verschillende, staafvormige chromosomen. Omdat een membraan de kern van een eukaryote cel omringt, heeft het een 'echte kern'. Het woord 'organel' betekent 'klein orgaan' en, zoals we al zeiden, organellen hebben gespecialiseerde cellulaire functies, net zoals de organen van uw lichaam gespecialiseerde functies hebben.

Op dit punt zou het u duidelijk moeten zijn dat eukaryote cellen een complexere structuur hebben dan prokaryotische cellen. Organellen maken het mogelijk om verschillende functies in verschillende delen van de cel te compartimenteren. Laten we, voordat we ons tot organellen wenden, eerst twee belangrijke componenten van de cel onderzoeken: het plasmamembraan en het cytoplasma.

Visuele verbinding

Als de nucleolus zijn functie niet zou kunnen uitoefenen, welke andere cellulaire organellen zouden dan worden aangetast?

Het plasmamembraan

Net als prokaryoten hebben eukaryote cellen een plasmamembraan (Figuur 4.9), een fosfolipide dubbellaag met ingebedde eiwitten die de interne inhoud van de cel scheidt van zijn omgeving. Een fosfolipide is een lipidemolecuul met twee vetzuurketens en een fosfaathoudende groep. Het plasmamembraan regelt de doorgang van organische moleculen, ionen, water en zuurstof in en uit de cel. Afvalstoffen (zoals kooldioxide en ammoniak) verlaten ook de cel via het plasmamembraan.

De plasmamembranen van cellen die gespecialiseerd zijn in absorptie vouwen zich in vingerachtige uitsteeksels die we microvilli (enkelvoud = microvillus) noemen (Figuur 4.10). Dergelijke cellen bekleden meestal de dunne darm, het orgaan dat voedingsstoffen uit verteerd voedsel opneemt. Dit is een uitstekend voorbeeld van vorm volgende functie. Mensen met coeliakie hebben een immuunrespons op gluten, een eiwit in tarwe, gerst en rogge. De immuunrespons beschadigt microvilli en dus kunnen getroffen personen geen voedingsstoffen opnemen. Dit leidt tot ondervoeding, krampen en diarree. Patiënten met coeliakie moeten een glutenvrij dieet volgen.

Het cytoplasma

Het cytoplasma is het hele gebied van de cel tussen het plasmamembraan en de nucleaire envelop (een structuur die we binnenkort zullen bespreken). Het bestaat uit organellen die zijn gesuspendeerd in het gelachtige cytosol, het cytoskelet en verschillende chemicaliën (Figuur 4.8). Hoewel het cytoplasma voor 70 tot 80 procent uit water bestaat, heeft het een halfvaste consistentie, die afkomstig is van de eiwitten erin. Eiwitten zijn echter niet de enige organische moleculen in het cytoplasma. Glucose en andere eenvoudige suikers, polysachariden, aminozuren, nucleïnezuren, vetzuren en derivaten van glycerol zijn er ook. Ionen van natrium, kalium, calcium en vele andere elementen lossen ook op in het cytoplasma. Veel stofwisselingsreacties, waaronder eiwitsynthese, vinden plaats in het cytoplasma.

De kern

Meestal is de kern het meest prominente organel in een cel (Figuur 4.8). De kern (meervoud = kernen) herbergt het DNA van de cel en stuurt de synthese van ribosomen en eiwitten. Laten we het in meer detail bekijken (Figuur 4.11).

De nucleaire envelop

De nucleaire envelop is een dubbelmembraanstructuur die het buitenste deel van de kern vormt (Figuur 4.11). Zowel de binnen- als de buitenmembranen van de nucleaire envelop zijn fosfolipide dubbellagen.

De nucleaire envelop is doorspekt met poriën die de doorgang van ionen, moleculen en RNA tussen het nucleoplasma en het cytoplasma regelen. Het nucleoplasma is de halfvaste vloeistof in de kern, waar we het chromatine en de nucleolus vinden.

Chromatine en chromosomen

Om chromatine te begrijpen, is het nuttig om eerst chromosomen te onderzoeken, structuren in de kern die bestaan ​​uit DNA, het erfelijke materiaal. U herinnert zich misschien dat in prokaryoten DNA is georganiseerd in een enkel cirkelvormig chromosoom. In eukaryoten zijn chromosomen lineaire structuren. Elke eukaryote soort heeft een specifiek aantal chromosomen in de kern van elke cel. Bij mensen is het aantal chromosomen bijvoorbeeld 46, terwijl het bij fruitvliegen acht is. Chromosomen zijn alleen zichtbaar en van elkaar te onderscheiden als de cel zich gaat delen. Wanneer de cel zich in de groei- en onderhoudsfase van zijn levenscyclus bevindt, hechten eiwitten zich aan chromosomen en lijken ze op een afgewikkelde, verwarde bos draden. Deze afgewikkelde eiwit-chromosoomcomplexen noemen we chromatine (Figuur 4.12). Chromatine beschrijft het materiaal waaruit de chromosomen bestaan, zowel in gecondenseerde als gedecondenseerde toestand.

De nucleolus

We weten al dat de kern de synthese van ribosomen stuurt, maar hoe doet hij dit? Sommige chromosomen hebben stukjes DNA die coderen voor ribosomaal RNA. Een donker kleurend gebied in de kern genaamd de nucleolus (meervoud = nucleoli) aggregeert het ribosomale RNA met bijbehorende eiwitten om de ribosomale subeenheden samen te stellen die vervolgens door de poriën in de nucleaire envelop naar het cytoplasma worden getransporteerd.

Ribosomen

Ribosomen zijn de cellulaire structuren die verantwoordelijk zijn voor de eiwitsynthese. Wanneer we ze door een elektronenmicroscoop bekijken, verschijnen ribosomen als clusters (polyribosomen) of als enkele, kleine stippen die vrij in het cytoplasma zweven. Ze kunnen gehecht zijn aan de cytoplasmatische kant van het plasmamembraan of de cytoplasmatische kant van het endoplasmatisch reticulum en het buitenste membraan van de nucleaire envelop (Figuur 4.8). Elektronenmicroscopie laat zien dat ribosomen, grote eiwit- en RNA-complexen, bestaan ​​uit twee subeenheden, grote en kleine (Figuur 4.13). Ribosomen ontvangen hun "orders" voor eiwitsynthese van de kern waar het DNA wordt omgezet in boodschapper-RNA (mRNA). Het mRNA reist naar de ribosomen, die de code die wordt geleverd door de sequentie van de stikstofbasen in het mRNA vertalen naar een specifieke volgorde van aminozuren in een eiwit. Aminozuren zijn de bouwstenen van eiwitten.

Omdat eiwitsynthese een essentiële functie is van alle cellen (inclusief enzymen, hormonen, antilichamen, pigmenten, structurele componenten en oppervlaktereceptoren), zijn er ribosomen in vrijwel elke cel. Ribosomen komen vooral veel voor in cellen die grote hoeveelheden eiwit synthetiseren. De alvleesklier is bijvoorbeeld verantwoordelijk voor het maken van verschillende spijsverteringsenzymen en de cellen die deze enzymen produceren, bevatten veel ribosomen. We zien dus nog een voorbeeld van vorm volgende functie.

Mitochondriën

Wetenschappers noemen mitochondriën (enkelvoud = mitochondrion) vaak "krachtcentrales" of "energiefabrieken" van zowel plantaardige als dierlijke cellen omdat ze verantwoordelijk zijn voor het maken van adenosinetrifosfaat (ATP), het belangrijkste energiedragende molecuul van de cel. ATP vertegenwoordigt de op korte termijn opgeslagen energie van de cel. Cellulaire ademhaling is het proces waarbij ATP wordt gemaakt met behulp van de chemische energie in glucose en andere voedingsstoffen. In mitochondriën gebruikt dit proces zuurstof en produceert het koolstofdioxide als afvalproduct. In feite is de koolstofdioxide die je uitademt bij elke ademhaling afkomstig van de cellulaire reacties die koolstofdioxide produceren als bijproduct.

In overeenstemming met ons thema van vormvolgende functie, is het belangrijk erop te wijzen dat spiercellen een zeer hoge concentratie mitochondriën hebben die ATP produceren. Je spiercellen hebben veel energie nodig om je lichaam in beweging te houden. Als je cellen niet genoeg zuurstof krijgen, maken ze niet veel ATP aan. In plaats daarvan gaat de productie van melkzuur gepaard met de kleine hoeveelheid ATP die ze maken in afwezigheid van zuurstof.

Mitochondriën zijn ovale, dubbelmembraanorganellen (Figuur 4.14) die hun eigen ribosomen en DNA hebben. Elk membraan is een fosfolipide dubbellaag ingebed met eiwitten. De binnenste laag heeft plooien die cristae worden genoemd. We noemen het gebied omringd door de plooien de mitochondriale matrix. De cristae en de matrix hebben verschillende rollen bij cellulaire ademhaling.

Peroxisomen

Peroxisomen zijn kleine, ronde organellen omsloten door enkele membranen. Ze voeren oxidatiereacties uit die vetzuren en aminozuren afbreken. Ze ontgiften ook veel vergiften die het lichaam kunnen binnendringen. (Bij veel van deze oxidatiereacties komt waterstofperoxide vrij, H2O2, wat echter schadelijk zou zijn voor cellen, wanneer deze reacties beperkt blijven tot peroxisomen, breken enzymen de H2O2 in zuurstof en water.) Peroxisomen in levercellen ontgiften bijvoorbeeld alcohol. Glyoxysomen, gespecialiseerde peroxisomen in planten, zijn verantwoordelijk voor het omzetten van opgeslagen vetten in suikers. Plantencellen bevatten veel verschillende soorten peroxisomen die een rol spelen bij het metabolisme, de verdediging van pathogenen en de stressrespons, om er maar een paar te noemen.

Blaasjes en vacuolen

Blaasjes en vacuolen zijn membraangebonden zakjes die functioneren bij opslag en transport. Afgezien van het feit dat vacuolen iets groter zijn dan blaasjes, is er een heel subtiel onderscheid tussen hen. Vesikelmembranen kunnen fuseren met het plasmamembraan of met andere membraansystemen in de cel. Bovendien breken sommige middelen, zoals enzymen in plantenvacuolen, macromoleculen af. Het membraan van de vacuole versmelt niet met de membranen van andere cellulaire componenten.

Dierlijke cellen versus plantencellen

Op dit punt weet je dat elke eukaryote cel een plasmamembraan, cytoplasma, een kern, ribosomen, mitochondriën, peroxisomen en in sommige vacuolen heeft, maar er zijn enkele opvallende verschillen tussen dierlijke en plantaardige cellen. Terwijl zowel dierlijke als plantencellen microtubuli-organiserende centra (MTOC's) hebben, hebben dierlijke cellen ook centriolen die geassocieerd zijn met het MTOC: een complex dat we het centrosoom noemen. Dierlijke cellen hebben elk een centrosoom en lysosomen, terwijl de meeste plantencellen dat niet hebben. Plantencellen hebben een celwand, chloroplasten en andere gespecialiseerde plastiden en een grote centrale vacuole, terwijl dierlijke cellen dat niet hebben.

Het Centrosoom

Het centrosoom is een microtubuli-organiserend centrum dat wordt gevonden in de buurt van de kernen van dierlijke cellen. Het bevat een paar centriolen, twee structuren die loodrecht op elkaar staan ​​(Figuur 4.15). Elke centriol is een cilinder van negen tripletten van microtubuli.

Het centrosoom (het organel waar alle microtubuli vandaan komen) repliceert zichzelf voordat een cel zich deelt, en de centriolen lijken een rol te spelen bij het trekken van de gedupliceerde chromosomen naar tegenovergestelde uiteinden van de delende cel. De exacte functie van de centriol bij celdeling is echter niet duidelijk, omdat cellen waarvan het centrosoom is verwijderd, zich nog steeds kunnen delen, en plantencellen, die geen centrosomen hebben, zijn in staat tot celdeling.

Lysosomen

Dierlijke cellen hebben nog een reeks organellen die de meeste plantencellen niet hebben: lysosomen. De lysosomen zijn de "vuilnisverwijdering" van de cel. In plantencellen vinden de spijsverteringsprocessen plaats in vacuolen. Enzymen in de lysosomen helpen bij het afbreken van eiwitten, polysachariden, lipiden, nucleïnezuren en zelfs versleten organellen. Deze enzymen zijn actief bij een veel lagere pH dan die van het cytoplasma. Daarom is de pH in lysosomen zuurder dan de pH van het cytoplasma. Veel reacties die plaatsvinden in het cytoplasma konden niet plaatsvinden bij een lage pH, dus nogmaals, het voordeel van het compartimenteren van de eukaryote cel in organellen is duidelijk.

De celwand

Als je figuur 4.8, het plantenceldiagram, bekijkt, zie je een structuur buiten het plasmamembraan. Dit is de celwand, een stijve omhulling die de cel beschermt, structurele ondersteuning biedt en vorm geeft aan de cel. Schimmelcellen en sommige protistancellen hebben ook celwanden. Terwijl het hoofdbestanddeel van de prokaryotische celwanden peptidoglycaan is, is het belangrijkste organische molecuul in de celwand van de plant (en sommige protisten) cellulose (Figuur 4.16), een polysacharide die bestaat uit glucose-eenheden. Is het je ooit opgevallen dat wanneer je in een rauwe groente bijt, zoals bleekselderij, het knarst? Dat komt omdat je met je tanden de stijve celwanden van de selderijcellen openscheurt.

Chloroplasten

Net als de mitochondriën hebben chloroplasten hun eigen DNA en ribosomen, maar chloroplasten hebben een heel andere functie. Chloroplasten zijn organellen van plantencellen die fotosynthese uitvoeren. Fotosynthese is de reeks reacties die koolstofdioxide, water en lichtenergie gebruiken om glucose en zuurstof te maken. Dit is een groot verschil tussen planten en dieren. Planten (autotrofen) zijn in staat om hun eigen voedsel te maken, zoals suikers die worden gebruikt bij cellulaire ademhaling om ATP-energie te leveren die wordt gegenereerd in de mitochondriën van de plant. Dieren (heterotrofen) moeten hun voedsel binnenkrijgen.

Net als mitochondriën hebben chloroplasten buiten- en binnenmembranen, maar binnen de ruimte die wordt ingesloten door het binnenmembraan van een chloroplast, bevindt zich een reeks onderling verbonden en gestapelde met vloeistof gevulde membraanzakjes die we thylakoïden noemen (Figuur 4.17). Elke thylakoïde stapel is een granum (meervoud = grana). We noemen de vloeistof omsloten door het binnenmembraan dat de grana omringt het stroma.

De chloroplasten bevatten een groen pigment, chlorofyl, dat de lichtenergie vangt die de reacties van fotosynthese aandrijft. Net als plantencellen hebben fotosynthetische protisten ook chloroplasten. Sommige bacteriën voeren fotosynthese uit, maar hun chlorofyl is niet gedegradeerd tot een organel.

Evolutie verbinding

Endosymbiose

We hebben vermeld dat zowel mitochondriën als chloroplasten DNA en ribosomen bevatten. Heb je je afgevraagd waarom? Sterk bewijs wijst op endosymbiose als de verklaring.

Symbiose is een relatie waarin organismen van twee verschillende soorten van elkaar afhankelijk zijn voor hun overleving. Endosymbiose (endo- = "binnen") is een wederzijds voordelige relatie waarin het ene organisme in het andere leeft. Endosymbiotische relaties zijn er in de natuur. We hebben al vermeld dat microben die vitamine K produceren in de menselijke darm leven. Deze relatie is gunstig voor ons omdat we geen vitamine K kunnen synthetiseren. Het is ook gunstig voor de microben omdat ze worden beschermd tegen andere organismen en tegen uitdroging, en ze krijgen overvloedig voedsel uit de omgeving van de dikke darm.

Wetenschappers hebben lang gemerkt dat bacteriën, mitochondriën en chloroplasten qua grootte vergelijkbaar zijn. We weten ook dat bacteriën DNA en ribosomen hebben, net als mitochondriën en chloroplasten. Wetenschappers zijn van mening dat gastheercellen en bacteriën een endosymbiotische relatie vormden toen de gastheercellen zowel aerobe als autotrofe bacteriën (cyanobacteriën) innamen, maar ze niet vernietigden. Door vele miljoenen jaren van evolutie werden deze ingenomen bacteriën meer gespecialiseerd in hun functies, waarbij de aerobe bacteriën mitochondriën werden en de autotrofe bacteriën chloroplasten.

De centrale vacuole

Eerder noemden we vacuolen als essentiële componenten van plantencellen. Als je naar figuur 4.8b kijkt, zie je dat plantencellen elk een grote centrale vacuole hebben die het grootste deel van het celoppervlak in beslag neemt. De centrale vacuole speelt een sleutelrol bij het reguleren van de waterconcentratie van de cel in veranderende omgevingscondities. Is het je ooit opgevallen dat als je een paar dagen vergeet een plant water te geven, deze verwelkt? Dat komt omdat naarmate de waterconcentratie in de bodem lager wordt dan de waterconcentratie in de plant, het water uit de centrale vacuolen en het cytoplasma komt. Naarmate de centrale vacuole krimpt, verlaat deze de celwand niet ondersteund. Dit verlies van steun aan de celwanden van de plant resulteert in het verwelkte uiterlijk.

De centrale vacuole ondersteunt ook de celexpansie. Wanneer de centrale vacuole meer water vasthoudt, wordt de cel groter zonder dat er veel energie hoeft te worden geïnvesteerd in de synthese van nieuw cytoplasma.


9:3:3:1 Verhouding

Het gevolg in een dihybride Kruis gegeven volledige dominantie van een allel naar de andere, in beide loci, en anders compleet onafhankelijkheid van beide loci zodat er geen epistasie noch koppeling.

Hoewel 9:3:3:1 te complex lijkt om gemakkelijk te kunnen waarderen, zijn deze verhoudingen zijn echt heel simpel. In feite vertegenwoordigen ze het standaard, gemakkelijk te waarderen gevolg van a dihybride kruising, of in ieder geval wanneer dergelijke kruisen bij betrekken volledige dominantie. In het bijzonder is een verhouding van 9:3:3:1 gewoon een 3:1 verhouding "kwadraat"!

Dus wat is het geheim om te begrijpen wat er aan de hand is? Merk om te beginnen op dat 9 drie keer 3 is en 3 drie keer 1. Dat wil zeggen, merk op dat er twee zijn 3:1 verhoudingen in 9:3:3:1 (9:3 en 3:1). Dat er twee zouden moeten zijn, is omdat er twee zijn loci hierin gevolgd worden Kruis en elk locus geeft aanleiding tot een 3:1 verhouding van fenotypes.

Er zijn dus 9 individuen die beide dominant zijn loci, 3 dat zijn dominant op de eerste locus maar recessief bij de tweede (en, dat omdraaien, nog eens 3 die zijn) dominant bij de tweede locus maar recessief bij de eerste), en, ten slotte, een die is recessief bij beide loci, met 9 + 3 + 3 + 1 = 16 = 4 & keer 4.

Afbeeldingslegenda: Hier is zwart (B) dominant naar wit (W) terwijl vierkanten (S) zijn dominant naar cirkels (C). Merk op dat er 9 zwarte vierkanten, 3 zwarte cirkels, 3 witte vierkanten en 1 witte cirkel zijn. Merk ook op dat dit resultaat vereist dat de twee loci betrokken zijn helemaal niet met elkaar in interactie.

Het is eigenlijk vrij eenvoudig om dit concept te extrapoleren naar: trihybride kruisingen of tetrahybride kruisingen, hoewel u dit doet met a Punnett vierkant kan behoorlijk uitdagend zijn. In plaats daarvan heeft men waarschijnlijkheids theorie. Dus voor de 9:3:3:1 verhouding heb je 3/4 &maal 3/4 = 9/16 3/4 &maal 1/4 = 3/16 1/4 &maal 3/4 = 3/16 en 1/ 4 &maal 1/4 = 1/16.

3/4 &maal 3/4 &maal 3/4 = 27/64 ( DDD-fenotype)
3/4 &maal 3/4 &maal 1/4 = 9/64 ( DDr-fenotype)
3/4 &maal 1/4 &maal 3/4 = 9/64 ( DrD-fenotype)
1/4 & keer 3/4 & keer 3/4 = 9/64 ( rDD fenotype)
3/4 &maal 1/4 &maal 1/4 = 3/64 ( Drr-fenotype)
1/4 & keer 3/4 & keer 1/4 = 3/64 ( rDr fenotype)
1/4 &maal 1/4 &maal 3/4 = 3/64 ( rrD fenotype)
1/4 &maal 1/4 &maal 1/4 = 1/64 (rrr fenotype)

Dat wil zeggen, met een trihybride kruising men eindigt met een verhouding van 27:9:9:9:3:3:3:1, maar merk op dat 27 drie keer 9 is en daarom zijn er drie 3:1-verhoudingen gevonden binnen deze grotere verhouding, dat wil zeggen 27 :9, 9:3 en 3:1. Merk ook op dat 27 + 9 + 9 + 9 + 3 + 3 + 3 + 1 = 64 (evenals 4 &maal 4 &maal 4).


Unit 4 - Afwijkende resultaten identificeren

Na het praktische werk in uw experiment, is de volgende stap het identificeren van eventuele afwijkende resultaten. In deze GCSE Biologie-quiz kijken we naar de effecten van afwijkende resultaten, hoe we ze kunnen identificeren en welke actie we kunnen ondernemen als we ze hebben gevonden.

Afwijkende resultaten zijn vreemde resultaten - resultaten die niet in overeenstemming zijn met de rest van de resultaten of die geen correlatie volgen die u hebt opgemerkt. Als u uw experiment meerdere keren heeft herhaald, vindt u meestal minder afwijkende resultaten dan wanneer u het slechts één keer uitvoert.

Er kunnen veel redenen zijn voor afwijkende resultaten. Het is je misschien niet opgevallen dat een van de controlevariabelen niet volledig onder controle was voor dat specifieke resultaat. Misschien heb je iets te veel toegevoegd. U kunt het resultaat zelfs verkeerd hebben opgeschreven of verkeerd hebben gelezen bij het overzetten van uw aantekeningen naar uw rapport.

Probeer bij het becommentariëren van afwijkende resultaten altijd een soort van uitleg te geven, b.v. "dit resultaat is veel hoger dan die van beide kanten. Dit kan zijn gebeurd als ik de temperatuur niet goed onder controle had en het tijdens dit deel van het experiment hoger werd".

Er zijn twee dingen die u kunt doen met afwijkende resultaten. Ten eerste, als je de tijd hebt, kun je dat deel van het experiment herhalen, let goed op de hoeveelheden en zorg ervoor dat de controlevariabelen volledig onder controle zijn! Hopelijk geeft een herhaling van het experiment je een cijfer dat past bij het patroon van de andere resultaten. Het tweede dat u kunt doen, is ze gewoon niet gebruiken bij het trekken van uw conclusie. Je zou kunnen denken dat het niet gebruiken van sommige van je resultaten die niet passen in het patroon dat je hebt gezien, vals is. Dat is het niet - afwijkende resultaten kunnen uw conclusie onbetrouwbaar maken, vooral als u getallen gebruikt, zoals een numerieke correlatie van de onafhankelijke en afhankelijke variabelen. Professionele wetenschappers doen dit de hele tijd.

Bij het schrijven van uw experiment is het erg belangrijk om de afwijkende resultaten te vermelden, zelfs als ze niet voorkomen in uw tabel met definitieve resultaten of grafiek/grafiek. Het laat zien dat je zorgvuldig hebt gewerkt en weet dat experimenten niet perfect zijn. Als je heel voorzichtig bent geweest en het experiment meerdere keren hebt herhaald, is het mogelijk dat je geen afwijkende resultaten krijgt. Vermeld in dit geval gewoon in uw evaluatie dat u geen afwijkende resultaten kunt zien. Dat zal de persoon die uw werk beoordeelt, vertellen dat u op de hoogte bent van het concept van afwijkende resultaten, zelfs als u er geen commentaar op had.

Bekijk hoeveel je weet over het identificeren van afwijkende resultaten en wat je eraan kunt doen door deze quiz over dit onderwerp te spelen.


Voorbeeld vijf

Een onderzoeksgroep heeft ontdekt dat waterjuffers, een soort libel, worden geïnfecteerd door een bepaald type waterprotozoa. Zowel jonge als volwassen waterjuffers worden niet rechtstreeks door de protozoa besmet, maar krijgen de infectie opgelopen door de prooi die ze eten. De grafiek toont het percentage volwassen waterjuffers dat in de zomer en vroege herfst door protozoën is geïnfecteerd.

Welke van de volgende conclusies wordt ondersteund door de grafiek?

A. Infectie in bedijkte vijvers nam toe tijdens de bemonsteringsperiode.

B. Protozoën kwamen vaker voor in kreekgevoede vijvers dan in bedijkte vijvers.

C. Protozoa planten zich sneller voort in bedijkte vijvers dan in kreekgevoede vijvers.

D. Infectie in creed-gevoede vijvers bleef constant gedurende de bemonsteringsperiode.


De R-code voor de Mantel-test is beschikbaar in Figshare 26.

Szulkin, M., Stopher, K.V., Pemberton, J.M. & Reid, J.M. Inteeltvermijding, tolerantie of voorkeur bij dieren? Trends Ecol. Evol. 28, 205–211 (2013).

Germain, R.R., Arcese, P. & Reid, J.M. De gevolgen van polyandrie voor sibship-structuren, distributies van relaties en verwantschap, en potentieel voor inteelt in een wilde populatie. Ben. nat. 191, 638–657 (2018).

Charlesworth, D. & Charlesworth, B. Inteeltdepressie en de evolutionaire gevolgen ervan. Ann. Rev. Ecol. Syst. 18, 237–268 (1987).

Charlesworth, D. & Willis, J.H. De genetica van inteeltdepressie. nat. Rev. Genet. 10, 783–796 (2009).

Pusey, A. & Wolf, M. Inteeltvermijding bij dieren. Trends Ecol. Evol. 11, 201–206 (1996).

Zayed, A. & Packer, L. Complementaire geslachtsbepaling verhoogt de vatbaarheid voor uitsterven van haplodiploïde populaties aanzienlijk. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS. 102, 10742–10746 (2005).

Harpur, B.A., Minael, S., Kent, C.F. & Zayed, A. Management verhoogt de genetische diversiteit van honingbijen via vermenging. Mol. Ecol. 21, 4414–4421 (2012).

Van Wilgenburg, E., Driessen, G. & Beukeboom, L. W. Single locus complementaire geslachtsbepaling in Hymenoptera: een 'onintelligent' ontwerp? Voorkant. Zool. 3, 1–15 (2006).

Heimpel, G.E. & de Boer, J.G. Geslachtsbepaling in de Hymenoptera. Ann. Rev. Entomol. 53, 209–230 (2008).

Doums, C. et al. Vruchtbare diploïde mannetjes bij de mier Cataglyphis-cursor: Een potentiële kost van thelytoky? Gedraag je. Ecol. sociobiol. 67, 1983–1993 (2013).

Crozier, R. H. & Page, R. E. Over de juiste maat: mannelijke bijdragen en meervoudige paring in sociale Hymenoptera. Gedraag je. Ecol. sociobiol. 18, 105–115 (1985).

Helms, K.R. & Rissing, S.W. Single sex alate productie door kolonies van Pheidole desertorum en Pheidole xerophila tucsonica (Hymenoptera: Formicidae). Psyche (Cambridge, Massachusetts). 97, 213–216 (1990).

Schrempf, A., Reber, C., Tinaut, A. & Heinze, J. Inteelt en lokale partnercompetitie bij de mier Cardiocondyla batesii. Gedraag je. Ecol. sociobiol. 57, 502–510 (2005).

Kugler, J. De mannetjes van Cardiocondyl Emery (Hymenoptera: Formicidae) met de beschrijving van het gevleugelde mannetje van Cardiocondyla wroughtoni (Fou). Isr. J. Entomol. 17, 1–21 (1983).

Oettler, J., Suefuji, M. & Heinze, J. De evolutie van alternatieve reproductieve tactieken bij mannen Cardiocondyl mieren. Evolutie (NY). 64, 3310–3317 (2010).

Schrempf, A., Aron, S. & Heinze, J. Geslachtsbepaling en inteeltdepressie bij een mier met regelmatige broers en zussen. Erfelijkheid (Edinb.). 97, 75–80 (2006).

Schmidt, C.V., Frohschammer, S., Schrempf, A. & Heinze, J. Maagdelijke mierenkoninginnen paren met hun eigen zonen om mislukking bij de koloniestichting te voorkomen. Natuurwissenschaften 101, 69–72 (2014).

Creighton, W. S. & Snelling, R. R. Opmerkingen over het gedrag van drie soorten Cardiocondyl in de Verenigde Staten (Hymenoptera). J.N.Y. Entomol. Soc. 82, 82–92 (1974).

Kinomura, K. & Yamauchi, K. Vecht- en paringsgedrag van dimorfe mannetjes bij de mier Cardiocondyla wroughtoni. J. Ethol. 5, 75–81 (1987).

Heinze, J., Cremer, S., Eckl, N. & Schrempf, A. Stealthy invaders: de biologie van Cardiocondyl zwervende mieren. Insecten Soc. 53, 1–7 (2006).

Schrempf, A. & Heinze, J. Terug naar één: gevolgen van afgeleide monogynie bij een mier met polygyne voorouders. J. Evol. Biol. 20, 792–799 (2007).

Heinze, J. & Foitzik, S. De evolutie van het aantal koninginnen bij mieren: van één naar veel en terug. Gadau J., Fewell J. (eds) Organisatie van insectengemeenschappen: van genoom tot socio-complexiteit. (2009).

Heinze, J. Levensgeschiedenis-evolutie bij mieren: het geval van Cardiocondyl. Proc. R. Soc. B Biol. Wetenschap. 284, 1–8 (2017).

Lenoir, J.C., Schrempf, A., Lenoir, A., Heinze, J. & Mercier, J.L. Genetische structuur en reproductiestrategie van de mier Cardiocondyla elegans: Strikt monogyn nesten binnengevallen door niet-verwante seksuelen. Mol. Ecol. 16, 345–354 (2007).

Schrempf, A. Inteelt, meervoudige paring en vreemde seksen bij de mieren Cardiocondyla nigra (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecologische N. 20, 1–5 (2014).

Möglich, M. & Hölldobler, B. Sociaal draaggedrag en taakverdeling tijdens nestverplaatsing van mieren. Psyche (Stuttg.). 81, 219–236 (1974).

Tarpy, D.R. & Nielsen, D.I. Bemonsteringsfout, effectief vaderschap en schatting van de genetische structuur van honingbijkolonies (Hymenoptera: Apidae). Ann. Entomol. Soc. Ben. 95, 513–528 (2002).

Willson, M. F. Seksuele selectie bij planten en dieren. Trends Ecol. Evol. 5, 210–214 (1990).

Walker, R.S., Hill, K.R., Flinn, M.V. & Ellsworth, R.M. Evolutionaire geschiedenis van huwelijkspraktijken van jager-verzamelaars. PLoS ONE 6, e19066 (2011).

Sunamura, E. et al. Werknemers selecteren partners voor koninginnen: een mogelijk mechanisme van beperking van de genenstroom tussen superkolonies van de invasieve Argentijnse mier. Natuurwissenschaften 98, 361–368 (2011).

Helft, F., Doums, C. & Monnin, T. Geen bewijs van pre-copulatory partnerkeuze door gynes in de facultatief parthenogenetische mier Cataglyphis-cursor. Insecten Soc. 63, 199–201 (2016).

Cronin, A., Monnin, T. & Entomology, C. H. Mogelijkheden voor partnerkeuze in de splijtingsvormende mier Cataglyphis-cursor. Ecol. Entomol. 36, 522–525 (2011).

Franks, N. R. & Hölldobler, B. Seksuele competitie tijdens koloniereproductie bij legermieren. Biol. J. Linn. Soc. 30, 229–243 (1987).

Gotwald, W.H.J. Legermieren: de biologie van sociale predatie. Legermieren: de biologie van sociale predatie. (Cornell University Press, 1995).

Kronauer, D.J.C., Schöning, C., Pedersen, J.S., Boomsma, J.J. & Gadau, J. Extreme koningin-paringfrequentie en koloniesplitsing bij Afrikaanse legermieren. Mol. Ecol. 13, 2381–2388 (2004).

Kronauer, D.J.C., Peters, M.K., Schöning, C. & Boomsma, J.J. Hybridisatie in Oost-Afrikaanse zwermende legermieren. Voorkant. Zool. 8, 1–14 (2011).

Sundström, L. Koningin acceptatie en nestgenoot erkenning in monogyne en polygyne kolonies van de mier Formica truncorum. dier. Gedraag je. 53, 499–510 (1997).

Meunier, J., Reber, A. & Chapuisat, M. Koningin acceptatie in een sociaal polymorfe mier. dier. Gedraag je. 81, 163–168 (2011).

Julian, G.E., Fewell, J.H., Gadau, J., Johnson, R.A. & Larrabee, D. Genetische bepaling van de koninginnenkaste in een mierenhybride zone. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS. 99, 8157–8160 (2002).

Volny, V. P. & Gordon, D. M. Genetische basis voor koningin-werker dimorfisme in een sociaal insect. Proc. Natl Acad. Wetenschap. VS. 30, 6108–6111 (2002).

Fournier, D. et al. Klonale voortplanting door mannetjes en vrouwtjes in de kleine vuurmier. Natuur 435, 1230–1234 (2005).

Ohkawara, K., Nakayama, M., Satoh, A., Trindl, A. & Heinze, J. Klonale reproductie en genetische kasteverschillen bij een koningin-polymorfe mier, Vollenhovia emeryi. Biol. Let. 2, 359–363 (2006).

Kuhn, A., Darras, H., Paknia, O. & Aron, S. Herhaalde evolutie van koningin-parthenogenese en sociale hybridogenese in Cataglyphis woestijn mieren. Mol. Ecol. 29, 549–564 (2020).

Okita, I. & Tsuchida, K. Klonale reproductie met androgenese en somatische recombinatie: het geval van de mier Cardiocondyla kagutsuchi. Wetenschap. nat. 103, 1–6 (2016).

Lenoir, J.-C. Structuur sociale en stratégie de reproductie chez Cardiocondyla elegans. (Université François Rabelais - Tours, 2006).

Potts, S. G. & Willmer, P. Abiotische en biotische factoren die de selectie van nestplaatsen beïnvloeden door Halictus rubicundus, een op de grond nestelende halictinebij. Ecol. Entomol. 22, 319–328 (1997).

Fellendorf, M., Mohra, C. & Paxton, R. J. Verwoestende effecten van rivieroverstromingen voor de op de grond nestelende bij, Andrena Vaga (Hymenoptera: Andrenidae), en de bijbehorende fauna. J. Insectenbehoud. 8, 311–312 (2004).

Mersch, D.P., Crespi, A. & Keller, L. Het volgen van individuen toont aan dat ruimtelijke trouw een belangrijke regulator is van de sociale organisatie van mieren. Wetenschap 340, 1090–1093 (2013).

Collett, T. S. & amp Zeil, J. Insect leren vluchten en wandelingen. Curr. Biol. 28, R984-R988 (2018).

Wilson, E. O. Communicatie per tandem in het mierengeslacht Cardiocondyl. Psyche (Stuttg.). 66, 29–34 (1959).

Lupo, A. & Galil, J. Nestgewoonten van Cardiocondyla wroughtoni Forel (1890) (Hymenoptera: Formicidae). Isr. J. Entomol. 19, 119–125 (1985).

Seifert, B. Het mierengeslacht Cardiocondyl (Insecta: Hymenoptera: Formicidae) - een taxonomische herziening van de C. elegans, C. bulgarica, C. batesii, C. nuda, C. shuckardi, C. stambuloffii, C. wroughtonii, C. emeryi. Ann. des. Natuurhistorische Mus. Wenen. 104 B, 203–338 (2003).

Emery, C. Formicidarum italicorum soorten duae novae. Stier. Soc. Entomol. Italiaans. 1, 135–137 (1869).

Emery, C. Enumerazione dei Formicidi che rinvengonsi nei contorni di Napoli. Ann. dell'Accademia degli Aspir. nat. 2, 1–26 (1869).

Bernard, F. De mieren (Hymenoptera Formicidae) van West- en Zuid-Europa (in het Frans). in Faune d'Europe et du bassin méditerranéen vol. 3, 1-411 (Masson et Cie, 1968).

Marikovsky, P. I. & Yakushkin, V. T. The ant Cardiocondyla uljanini Em., 1889 en de systematische status van de ‘Xenometra parasitaire mier'. Izv. Akad. Nauk Kaz. SSR-ser. Biol. 3, 57–62 (1974).

ABSCH. Internationaal erkend certificaat van overeenstemming: ABSCH-IRCC-FR-247226-1 https://doi.org/10.6084/m9.figshare.14141453.

Sambrook, J.F. & Russel, D.W. Moleculair klonen: een laboratoriumhandleiding. (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2001).

Lenoir, J.C., Schrempf, A., Lenoir, A., Heinze, J. & Mercier, J.L. Vijf polymorfe microsatellietmarkers voor de studie van Cardiocondyla elegans (Hymenoptera: Myrmicinae). Mol. Ecol. Opmerkingen: 5, 565–566 (2005).

Schmidt, C.V., Schrempf, A., Trindl, A. & Heinze, J. Microsatellietmarkers voor de zwerver, Cardiocondyla obscurio (Formicidae: Myrmicinae). J. Genet. 95, e1-e4 (2016).

Lewis, P. O. & Zaykin, D. Genetic Data Analysis: computerprogramma voor de analyse van allele gegevens. Versie 1.0 (d16c). 2001. http://lewis.eeb.uconn.edu (2002).

Queller, D.C. & Goodnight, K.F. Het schatten van verwantschap met behulp van genetische markers. Evolutie (N.Y.). 43, 258–275 (1989).

Queller, D.C. & Goodnight, K.F. Verwantschap 4.2. (1994).

Peakall, R. & Smouse, P.E. GENALEX 6: Genetische analyse in Excel. Populatiegenetische software voor onderwijs en onderzoek. Mol. Ecol. Opmerkingen: 6, 288–295 (2006).

Suzuki, Y. & Iwasa, Y. Een theorie over de geslachtsverhouding van kudde-parasitoïden. Onderzoek Populair. Ecol. (Kioto). 22, 366–382 (1980).

Pamilo, P. Effect van inteelt op genetische verwantschap. Hereditas 103, 195–200 (1985).


Mariene biologen ontdekken nieuwe octopussoorten in de Stille Oceaan

Met behulp van een combinatie van MRI, micro-CT en minimaal invasieve genanalyse heeft een team van biologen van het Institut für Evolutionsbiologie und Ökologie van de Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität een nieuwe soort dumbo-octopus ontdekt, genaamd Grimpoteuthis imperator — wonen in het noordelijke deel van de Emperor Seamounts, een onderzeese bergketen in het noordwestelijke deel van de noordelijke Stille Oceaan.

Grimpoteuthis imperator: (ac) habitus vóór fixatie met dorsale, ventrale en orale aanzichten, anterieur naar boven gericht (d, e) monster voorafgaand aan MRI na enkele maanden in 10% formaline-oplossing met dorsale en ventrale aanzichten, anterieur naar boven gericht gestippeld kader geeft de MRI aan interessegebied (f) virtuele doorsnede door de 3D MRI-gegevensset, anterieur naar rechts de asterisk geeft een gevoeligheidsartefact aan in het gebied van de buccale massa veroorzaakt door ingenomen sediment (g) virtuele doorsnede door de centrale lange as van de trechter (h) sectie van een arm met de zuignappen en cirri, rechter zijaanzicht (i) volumeweergave van de ingewanden, ventraal aanzicht, naar voren gericht (j) close-up van de linkerkieuw met acht brede lamellen (k) volumeweergave van de ingewanden, schuin achteraanzicht. Afbeelding tegoed: A. Ziegler & C. Sagorny, doi: 10.1186/s12915-021-01000-9.

De dumbo of vinoctopussen zijn een groep diepzee-bewonende octopussen die ongeveer 45 soorten omvat.

Onder koppotigen vormen ze relatief zeldzame organismen, ondanks het feit dat ze een aanzienlijk deel van de megafauna vormen in diepzeehabitats van de Wereldoceaan tot een diepte van ten minste 7.000 m (4,3 mijl).

“Their name is based on the flying elephant from the Walt Disney movie of the same name, who is made fun of because of his unusually large ears,” explained Dr. Alexander Ziegler and Dr. Christina Sagorny from the Institut für Evolutionsbiologie und Ökologie at the Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität.

“The fins of the dumbo octopuses are on the sides of the head resemble these elephant ears.”

Current methods used to describe new cephalopod species often require dissection to examine internal organs, which involves damage to or even partial destruction of a specimen and may thus preclude analysis of singular, endangered, rare, or otherwise valuable organisms.

Dr. Ziegler and Dr. Sagorny combined non-invasive methods including digital photography, standardized measurements, MRI and micro-CT, with minimally-invasive tissue sampling for DNA analysis to gather morphological as well as molecular information on a single specimen of dumbo octopus collected from depths of more than 4,000 m (2.5 miles) in the North Pacific Ocean.

The specimen was caught in July 2016 during scientific cruise SO-249 BERING (R/V SONNE) using a chain bag dredge.

The animal was about 30 cm (11.8 inches) in size and was identified as a mature male.

“It was clear to me straight away that we had caught something very special,” the researchers said.

Using the novel combination of non-invasive and minimally invasive techniques allowed the scientists to describe the specimen without damaging it.

They were able to identify details including shell and gill shape, digestive tract morphology, as well as more minute structures such as the nervous system and sensory organs, but also morphological characters so far not used in the description of octopus species, such as the shape of the systemic heart.

By using micro-CT, they were also able to build the first interactive 3D model of a cephalopod beak.

“The results show that this specimen belongs to the cirrate octopod genus Grimpoteuthis,” the authors said.

“Based on the number of suckers, position of web nodules, cirrus length, presence of a radula, and various shell characters, the specimen is designated as the holotype of a new species of dumbo octopus, Grimpoteuthis imperator.”

“The digital nature of the acquired data permits a seamless online deposition of raw as well as derived morphological and molecular datasets in publicly accessible repositories.”

The discovery of Grimpoteuthis imperator is described in a paper in the journal BMC Biology.

A. Ziegler & C. Sagorny. 2021. Holistic description of new deep sea megafauna (Cephalopoda: Cirrata) using a minimally invasive approach. BMC Biol 19, 81 doi: 10.1186/s12915-021-01000-9


Ecmtool

Uncover organisms' metabolic blueprints

Anaerobic-benzene-degrading-culture

Code repository for Chrats paper

Stochpy

StochPy is a versatile stochastic modeling package which is designed for stochastic simulation of molecular control networks

Elementary-mode-based-FBA-rationale

Code that uses Elementary Conversion Mode computation to obtain all relevant conversions for a constraint-based optimization problem, i.e., all possible optimal yields between the constrained nutrients and the objective function. As published in Metabolites https://doi.org/10.3390/metabo11050257

Cbmpy

PySCeS CBMPy is a Python based platform for constraint based modelling and analysis.


Replication - DNA Synthesis [back to top]

DNA is copied, or replicated, before every cell division, so that one identical copy can go to each daughter cell. The method of DNA replication is obvious from its structure: the double helix unzips and two new strands are built up by complementary base-pairing onto the two old strands.

DNA replication can take a few hours, and in fact this limits the speed of cell division. One reason bacteria can reproduce so fast is that they have a relatively small amount of DNA.

This replication mechanism is sometimes called semi-conservative replication, because each new DNA molecule contains one new strand and one old strand. This need not be the case, and alternative theories suggested that a "photocopy" of the original DNA could be made, leaving the original DNA conserved (conservative replication). The evidence for the semi-conservative method came from an elegant experiment performed in 1958 by Meselson and Stahl. They used the bacterium E coli together with the technique of density gradient centrifugation, which separates molecules on the basis of their density.

1. Grow bacteria on medium with normal 14 NH4

2. Grow bacteria for many generations on medium with 15 NH4


Bekijk de video: 4 vwo. Inleiding in de biologie. 1. Wat is biologie? (September 2022).


  1. Malabei

    Je hebt een geweldig idee bezocht

  2. Orton

    Boyan

  3. Averill

    You are distanced from the conversation

  4. Grorr

    Ik hoop dat het oké is

  5. Arakasa

    Ik ben het eens met al het bovenstaande. We kunnen over dit thema communiceren. Hier of op PM.

  6. Brocleigh

    Met talenten...



Schrijf een bericht