Informatie

Wat voor soort larve is dit? (Zuidelijk CA, VS)

Wat voor soort larve is dit? (Zuidelijk CA, VS)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ik heb hulp nodig bij het identificeren van deze larve:


(Klik op afbeeldingen voor versies op volledige grootte).

Er liggen er ongeveer een dozijn in de badkuip van mijn ouders en ik weet niet zeker wat ze zijn of waar ze vandaan komen.

Ze zijn ongeveer een centimeter lang, misschien iets minder. Ze zien er plat uit en vallen nauwelijks op. Als ze ondersteboven liggen, lijken ze meer op een made.

Mijn ouders merkten het niet eens totdat ik ze erop wees. Ze bewegen heel weinig en blijven op de bodem van het bad. Ik heb ze nergens anders gezien.


Dat lijkt veel op een gewone termiet uit Zuid-Californië. Ik zou al het hout dat je in huis hebt controleren om schade te voorkomen. Als je meer informatie wilt, zoek het dan gewoon online op, maar dat is waarschijnlijk wat het is.

Let op de ogen, de korte, gesegmenteerde antennes, de kaken (beter te zien op je tweede foto.)


Kort antwoord

Deze zien eruit als termieten, en op basis van uiterlijk en grootte zijn ze waarschijnlijk Drywood termieten van de familie Kalotermitidae.

  • In het bijzonder lijken dit ofwel arbeiders ofwel "pseudergates$^†$" te zijn, en waarschijnlijk die van de soort western drywood termiet (Incisiteres minor).

    Bron: UCANR

Zonder volwassen soldaten- of zwermexemplaren is een sluitende soortidentificatie echter erg moeilijk.

Lang antwoord

Algemene termieten-ID

Volgens Orkin zijn er 3 verschillende groepen waarin termieten zijn onderverdeeld: ondergronds, drooghout en vochtig hout.

Aangezien de werktermieten in deze groepen zien er min of meer hetzelfde uit, het uiterlijk van de reproductieve kaste (alaten) [of zwermers] en soldaten is belangrijk ...

  • Met andere woorden, het is zal niet mogelijk zijn om uw exemplaar correct te identificeren zonder foto's/beschrijvingen van de soldaten of zwervers.

Het is echter van cruciaal belang om de soorten destructieve termieten te identificeren om een ​​geschikt controleprogramma te formuleren.


Volgens deze UC IPM-pagina zijn er minstens 23 verschillende soorten termieten in Californië.

Ik geef je ondersteuning voor de opties die volgens mij het meest waarschijnlijk zijn:

Optie 1:

Mijn eerste gok is dat je een aantal soorten hebt drooghout termiet (familie Kalotermitidae), omdat deze veel voorkomen.

  • Op basis van de volgende afbeelding (en talloze andere van een Google-zoekopdracht), lijkt uw exemplaar meer op de grootte/vorm van een drywood-soort versus vochtig hout of ondergronds:

    Arbeiders (van links naar rechts) van onderaardse, Reticulitermes hesperus; droog hout, Incisiteres minor; en vochtige houttermieten, Zootermopsis nevadensis. [Bron: UC IPM].

  • Zonder zwermende exemplaren zal verdere bevestiging moeilijk zijn.

    • Drywood-termieten hebben echter zeer verschillende zeshoekige fecale pellets van 1 mm lang, genaamd: frass die u zou kunnen proberen te vinden om te bevestigen.

    Ingezoomde frass (of fecale korrels). Bronnen: Termiteweb en UC IPM

    Fecale pellets verzamelen zich onder een deur Foto door B.J. Cabrera, University of Florida

  • Heb jij dit??

Maar zelfs gezien die eerste gok, suggereert een andere UC IPM-pagina dat drywood-termieten niet vaak voorkomen gezien:

Drywood-termieten zijn cryptische insecten die moeilijk te detecteren zijn. Ze leven diep in het hout; en behalve tijdens perioden waarin ze zwermen of wanneer er reparatiewerkzaamheden worden uitgevoerd aan besmette huizen, worden ze zelden gezien.

  • Dus mijn vermoeden kan verkeerd zijn...

Mogelijke kandidaat-soorten

Als uw exemplaar is een drooghoutsoort, is het hoogstwaarschijnlijk de western drywood termiet (Incisiteres minor).

Bron: Himmi et al. (2016)

Van UC Berkeley:

Peststatus: Tweede meest destructieve termiet in Californië.

  • Sleuteleigenschappen:

    • Aanwezig in heel Californië, maar het meest voor in het zuiden van CA.
    • ~ 1 cm lang
    • Leef in en eet droog hout (meestal te vinden in houten constructies van huizen)
    • Nesten van de meeste soorten blijven geheel boven de grond en sluiten niet aan op de bodem.

Voor meer info, zie hier.


Optie 2:

Onderaardse termieten (typisch van de familie Rhinotermitidae).

  • Schuilbuizen (ook wel modderbuizen genoemd) zijn het meest voorkomende bewijs van een ondergrondse termietenplaag.

Veel voorkomende soorten:

  • Westelijke ondergrondse termiet (Reticulitermes hesperus) [zie ook hier].

    • De meest destructieve termieten gevonden in Californië [Bron: UC IPM-pagina].

    • Onwaarschijnlijk jouw soort omdat ze meestal slechts ongeveer 0,3 cm lang zijn. [Bron: Termite.com].

  • Formosaanse ondergrondse termiet (Coptotermes formosanus)

    Bron: Nolawoman

    • Invasieve termiet uit China, die de VS (inclusief CA) is binnengevallen.

    • Bijgenaamd de supertermiet vanwege zijn destructieve gewoonten vanwege de grote omvang van zijn kolonies en zijn vermogen om snel hout te consumeren

    • Nogmaals, deze zijn waarschijnlijk te klein om uw exemplaar te zijn, aangezien de lichaamslengte ongeveer 4-5 mm is. [Bron: CABI].

Conclusie

Op basis van de grootte is de kans groter dat u een drooghoutsoort heeft dan een onderaardse soort.

Maar nogmaals, zonder meer bewijs (frass versus voedingssondes en/of foto's van volwassen soldaten/zwermers) zal een definitieve ID moeilijk zijn.

Ik raad je aan contact op te nemen met een plaatselijke verdelger of termietenexpert om het huis van je ouders nader te laten controleren.

Veel geluk!


$^†$ Opmerking: "pseudogate" = een blinde, vleugelloze nimf die enkele van de functies van een arbeider vervult. [Kijk hier].


Wat voor soort larve is dit? (Zuid-CA, VS) - Biologie

Zoöplankton van Zuid-Californië

Gefotografeerd en samengesteld door Peter J. Bryant ([email protected])
Afdeling Ontwikkelings- en Celbiologie, Universiteit van Californië, Irvine, CA 92697

Zoöplankton (zie onderstaande afbeelding) verwijst naar de verbazingwekkende diversiteit van kleine dieren die in de oceaan drijven, waar ze dienen als de belangrijkste consumenten van fytoplankton en de belangrijkste voedselbron voor een verscheidenheid aan secundaire consumenten, waaronder vissen en walvissen. Zoöplankton omvat roeipootkreeftjes, het meest voorkomende metazoa-taxon op aarde. Studies van zoöplankton bieden een gemakkelijke en goedkope methode voor het monitoren van mariene habitats, die een indicatie geven van de gezondheid van de fytoplanktonpopulatie waarmee deze dieren zich voeden, evenals een indicatie van de niveaus van voedselbeschikbaarheid voor vleesetende dieren hoger in de voedselketen.

Sommige organismen in zoöplankton (bijv. roeipootkreeftjes) brengen hun hele levenscyclus door in de waterkolom, terwijl andere alleen de larvale stadia als plankton doorbrengen en zich vervolgens vestigen op de zeebodem, intergetijdengebieden of andere vaste substraten voor hun volwassen stadia. De larvale stadia vertonen veel belangrijke aanpassingen aan het pelagische leven, waaronder filtervoedingsmechanismen en aanhangsels om de positie in de waterkolom te behouden. De aanpassingen maken de larvale stadia zo verschillend van de volwassenen dat speciale mechanismen van metamorfose zijn ontwikkeld om de verandering van larve naar volwassene mogelijk te maken (Hall en Wake, 1999 Hickman, 1999). Dit betekent dat het moeilijk is om larven te matchen met overeenkomstige volwassen stadia door morfologische analyse. Er kunnen echter soortspecifieke DNA-sequenties worden gebruikt om deze correlaties te maken. We onderzoeken de diversiteit en overvloed aan zoöplankton in Newport Bay, Californië, evenals de nabijgelegen Stille Oceaan, met aandacht voor geografische spreiding en seizoensgebondenheid van de populaties. We verzamelen monsters van zoöplankton door een net met een maaswijdte van 150um door een verticale of horizontale waterkolom te trekken. Individuen van elk morfologisch identificeerbaar type worden uit elk monster geselecteerd en opgenomen met foto- en videomicroscopie, en vervolgens bewaard in ethanol voor sequentiebepaling van het segment van mitochondriaal DNA dat de DNA-barcode wordt genoemd. De monsters worden voor DNA-sequencing naar het consortium Barcode of Life (BOLD) van de Universiteit van Guelph, Ontario, Canada gestuurd.

Met DNA-barcodering kunnen we larvale stadia matchen met de overeenkomstige volwassenen, wat voorheen alleen kon worden gedaan door de moeizame kweek van individuele larven. DNA-barcodes voor veel van de soorten die we bestuderen zijn al bepaald en beschikbaar gesteld door BOLD, dus het is niet altijd nodig om DNA-barcodes voor volwassenen te bepalen. Het werk omvat alle ongewervelde dieren die pelagische stadia van de levenscyclus hebben, inclusief schaaldieren, ringwormen, weekdieren, neteldieren, stekelhuidigen en mosdiertjes.

Studenten leren over technieken die worden gebruikt in fotomicroscopie en videomicroscopie door zoöplankton te onderzoeken dat is verzameld op verschillende locaties rond Upper en Lower Newport Bay en op de open oceaan. Het project biedt studenten een uitstekende gelegenheid om veel aspecten van zoölogie en ecologie te leren die niet beschikbaar zijn via traditioneel klassikaal en laboratoriumwerk.

Het werk valt onder een wetenschappelijke verzamelvergunning van het California Department of Fish and Wildlife.

Barcode of Life: soorten identificeren met DNA-barcodering. http://www.barcodeoflife.org/content/about/what-dna-barcoding. Betreden 4-11-2013

Hall, B.K. en Wake, M.V. (1999). Inleiding: Larvale ontwikkeling, evolutie en ecologie. pp 1-19 in: Hall, B.K. en Wake, M.V. (1999). De oorsprong en evolutie van larvale vormen. Academische pers, San Diego. 1999. 425 blz.

Hickman, C.S. (1999). Larven in de ontwikkeling en evolutie van ongewervelde dieren. blz. 21-59 in: Hall, B.K. en Wake, M.V. (1999). De oorsprong en evolutie van larvale vormen. Academische pers, San Diego. 1999. 425 blz.

Perry, R. (2003). Een gids voor het mariene plankton van Zuid-Californië. http://www.msc.ucla.edu/oceanglobe/pdf/guide_plankton1.pdf. Betreden 11/4/2013.

Young, C.M., Rice, ME, en Sewell, MA (2002). Atlas van mariene ongewervelde larven. Academische pers, New York. 626 blz.

1: Polychaete larve 2: Juveniele zee-egel 3: Veliger larve van gastropod 4: Actinotroch larve van een phoronid worm 5: Vrouwelijke calanoid copepod met eierzakken 6: Juvenile zee-egel 7: Copepodite larve van copepod 8: Medusa van Cladonema 9: Ophiopluteus larve van slangster 10: Polychaete larve 11: Juveniele zee-egel 12: Veligerlarve van slipper limpet 13: Foraminiferan, Globigerina 14: Snorworm 15: Rotifer 16: Cumacean 17: Skelet van foraminiferan, Globigerina 18: Cyphonautes larve van een bryozoan 19: Gesteeld ciliaat, Peritricha sp. 20: Cyclopoïde roeipootkreeftjes 21: Harpacticoïde roeipootkreeftjes 22: Nauplius-larve van roeipootkreeftjes 23: Ophiopluteus-larve van een slangster 24: Polychaete 25: Medusa van Obelia 26: Zoea-larve van krab 27: Muller's larve van een platworm 28: Cubomedusa 29: Cerinula-larve van zeeanemoon 30: Parende roeipootkreeftjes (vrouwtje met eieren) 31: Juveniele slangster 32: Siphonophore 33: Ephyra-larve van zeegelei 34: Opossumgarnaal, Mysidaceae 35: Mannelijke calanoïde roeipootkreeftjes (één gezwollen antenne) 36: Garnalenlarve 37: Medusa van Obelia 38: Polychaete larve 39: Polychaete 40: Calanoid copepod 41: Medusa van Cladonema 42: Polychaete larve 43: Cubomedusa 44: Polychaete larve 45: Cladoceran, Penilia avirostris 46: Garnalenlarve 47: Zoea larve van porseleinkrab 48: Megalops larve van gevoerde strandkrab 49: Visei met embryo 50: Veligerlarve van buikpotige 51: Pelagische slak, Creseis sp. 52: Hydromedusa, Corymorpha bigelowi 53: Zeekruisbes, Pleurobrachia sp. 54: Isopod, Paranthura elegans 55: Polychaete larve 56: Cubomedusa 57: Pilidium larve van nemertean worm 58: Polychaete larve 59: Veliger larve van gastropod 60: Polychaete larve 61: Syllid worm, Salvatoria californiensis 62: Megalops larve van zwemkrab.


Wat voor soort larve is dit? (Zuid-CA, VS) - Biologie

De bietenlegerworm komt oorspronkelijk uit Zuidoost-Azië. Het werd voor het eerst ontdekt in Noord-Amerika rond 1876, toen het werd gevonden in Oregon, en het bereikte Florida in 1924. Het overwintert zelden in gebieden waar vorst zijn waardplanten doodt. Overwinteren is dus over het algemeen beperkt tot Arizona, Florida en Texas. Desalniettemin dringt de bietenlegerworm jaarlijks de zuidelijke helft van de Verenigde Staten binnen (Maryland tot Colorado tot Noord-Californië en het zuiden). Behalve in kassen is het zelden een plaag, behalve in zuidelijke staten.

Beschrijving en levenscyclus (Terug naar boven)

Seizoensactiviteit varieert aanzienlijk, afhankelijk van het klimaat. Op warme locaties zoals Florida zijn alle stadia het hele jaar door te vinden, hoewel de ontwikkelingssnelheid en de algehele overvloed tijdens de wintermaanden afnemen (Tingle en Mitchell 1977). De levenscyclus kan in slechts 24 dagen worden voltooid en zes generaties zijn grootgebracht gedurende vijf maanden zomerweer in Florida (Wilson 1934).

Figuur 1. Pas uitgekomen larven van de bietenlegerworm, Spodoptera exigua (Hübner). Foto door Lyle J. Buss, Universiteit van Florida.

Ei: Eieren worden gelegd in clusters van 50 tot 150 eieren per massa. Normale eierproductie is ongeveer 300 tot 600 per vrouwtje. Eieren worden meestal afgezet op het onderste oppervlak van het blad, en vaak in de buurt van bloesems en de punt van de tak. De afzonderlijke eieren zijn cirkelvormig van bovenaf gezien, maar van de zijkant bekeken is het ei licht gepiekt en loopt het taps toe naar een punt. De eieren zijn groenachtig tot wit van kleur en bedekt met een laag witachtige schubben die de eiermassa een pluizig of donzig uiterlijk geven. Bij warm weer komen de eieren binnen twee tot drie dagen uit.

Larve: Er zijn normaal gesproken vijf stadia, hoewel soms extra stadia worden gemeld. De duur van de stadia onder warme (zomer) omstandigheden is naar verluidt respectievelijk 2,3, 2,2, 1,8, 1,0 en 3,1 dagen (Wilson 1932), en bij een constante 30°C instar ontwikkelingstijd werd gerapporteerd door Fye en McAda (1972) respectievelijk 2,5, 1,5, 1,2, 1,5 en 3,0 dagen. De breedte van de kopcapsules is respectievelijk 0,25, 0,45, 0,70, 1,12 en 1,80 mm.

De larven zijn bleekgroen of geel van kleur tijdens het eerste en tweede stadium, maar krijgen bleke strepen tijdens het derde stadium. Tijdens het vierde stadium zijn de larven dorsaal donkerder en hebben ze een donkere zijstreep. Larven tijdens het vijfde stadium zijn nogal variabel in uiterlijk, de neiging om groen dorsaal met roze of gele kleur ventraal en een witte streep lateraal te zijn. Een reeks donkere vlekken of streepjes is vaak dorsaal en dorsolateraal aanwezig. Soms zijn larven erg donker van kleur, zelfs zwart. De siphonen zijn wit met een smalle zwarte rand. Het lichaam is praktisch verstoken van haren en stekels. In de zuidelijke staten wordt de larve van de bietenlegerworm gemakkelijk verward met de zuidelijke legerworm, Spodoptera eridania (Cramer), maar zuidelijke legerworm kan worden onderscheiden door de aanwezigheid van een grote donkere vlek zijdelings op het eerste buiksegment die de zijstreep verstoort. Bietenlegerworm heeft af en toe een vlekje zijdelings, maar indien aanwezig op de mesothorax, niet op het eerste buiksegment.

Figuur 2. Half volgroeide larve van de bietenlegerworm, Spodoptera exigua (Hübner). Foto door John Capinera, Universiteit van Florida.

pop: Verpopping vindt plaats in de bodem. De kamer is gemaakt van zand en gronddeeltjes die bij elkaar worden gehouden met een oraal afscheiding dat uithardt als het opdroogt. De pop is lichtbruin van kleur en is ongeveer 15 tot 20 mm lang. Duur van het popstadium is zes tot zeven dagen bij warm weer.

Volwassen: De motten zijn middelgroot en hebben een spanwijdte van 25 tot 30 mm. De voorvleugels zijn grijs en bruin gevlekt en hebben normaal gesproken een onregelmatig strepenpatroon en een lichtgekleurde boonvormige vlek. De achtervleugels hebben een meer uniforme grijze of witte kleur en zijn afgezet met een donkere lijn aan de rand. Paring vindt plaats kort na het verschijnen van de motten en het leggen van eieren begint binnen twee tot drie dagen. Ovipositie strekt zich uit over een periode van drie tot zeven dagen en de motten sterven gewoonlijk binnen negen tot tien dagen na opkomst. Heppner (1998) geeft een sleutel tot de volwassenen van Noord-Amerika Spodoptera.

Figuur 3. Volwassen larve van bietenlegerworm, Spodoptera exigua (Hübner). Foto door John Capinera, Universiteit van Florida.

Figuur 4. volwassen bieten legerworm, Spodoptera exigua (Hübner). Foto door Lyle J. Buss, Universiteit van Florida.

Waardplanten (Terug naar boven)

De bietenlegerworm heeft een breed gastheerbereik en komt voor als een ernstige plaag van groente-, veld- en bloemgewassen. Tot de vatbare groentegewassen behoren asperges, bonen, biet, broccoli, kool, bloemkool, selderij, kikkererwten, maïs, cowpea, aubergine, sla, ui, erwt, paprika, aardappel, radijs, spinazie, zoete aardappel, tomaat en raap. Beschadigde veldgewassen omvatten alfalfa, maïs, katoen, pinda's, saffloer, sorghum, sojabonen, suikerbieten en tabak. Onkruid is ook geschikt voor de ontwikkeling van larven, waaronder veel voorkomende planten als lamskwartier, Chenopodium-album toorts, Verbascum sp. varkenskruid, Amaranthus spp. postelein, Portulaca spp. Russische distel, Salsola kali parthenium, Parthenium sp. en getijdenstroom, Tidestromia sp.

Zoals met veel polyfage insecten, heeft het insect, hoewel het gastheerbereik potentieel zeer breed is, duidelijke voedselvoorkeuren en de geschiktheid van de voedselplanten varieert ook. Groenberg et al. 2001 vergeleek de groei van larven van de bietlegerworm op drie gewassen (kool, katoen, peper) en twee onkruiden (roodwortelvarkenskruid, zonnebloem). Ze meldden dat het relatieve consumptieniveau kool was, gevolgd door peper, zonnebloem, katoen en varkenskruid. De relatieve groei, beoordeeld aan de hand van het popgewicht, was het grootst bij varkenskruid, gelijk aan katoen, kool en peper en het minst bij zonnebloem. De larven rijpen ook het snelst op varkenskruid. De auteurs interpreteerden deze resultaten om aan te geven dat varkenskruid qua voedingswaarde superieur was en dat kool de armste gastheer was.

Schade (Terug naar boven)

Larven voeden zich met zowel bladeren als fruit. In Florida wordt het beschouwd als een ernstige ontbladering van bloemengewassen en katoen, hoewel veel van de schade wordt veroorzaakt door het gebruik van insecticiden dat de activiteit van natuurlijke vijanden verstoort. Jonge larven voeden zich kuddedieren en skeletoniseren gebladerte. Naarmate ze ouder worden, worden larven solitair en eten ze grote onregelmatige gaten in het gebladerte. Ze graven ook in de kruin of het midden van de krop op sla, of op de knoppen van koolgewassen. Als bladvoeder verbruikt de bietenlegerworm veel meer koolweefsel dan de diamantmot, Plutella xylostella (Linnaeus), maar is minder schadelijk dan de koolgrijper, Trichoplusia ni (Hüumlbner) (East et al. 1989), aangezien de laatste uitgroeit tot een veel grotere rups.

Tomatenfruit is vrij vatbaar voor verwonding, vooral in de buurt van fruitrijpheid, maar bietenlegerworm wordt niet als zo bedreigend voor tomaat beschouwd als de korenoorworm, helicoverpa zea (Boddie) (Zalom et al. 1986). Bij tomatengewassen is een besmetting vroeg in de groeiperiode schadelijker dan een latere besmetting, en slechts 1 rups per 20 tomatenplanten kan economische schade veroorzaken (Taylor en Riley 2008)

Monstername (Terug naar boven)

Feromoonvallen kunnen worden gebruikt om de aanwezigheid van volwassen bietenlegerwormen te detecteren.Visuele bemonstering voor schade en larven, gecombineerd met een actiedrempel van 0,3 larven per plant, werd met succes gebruikt op kool in Zuid-Texas om de noodzaak van gewasbehandeling met insecticiden vast te stellen (Cartwright et al. 1987). Regelmatige controle van gewassen, waarschijnlijk ongeveer twee keer per week, wordt aanbevolen omdat volwassenen vaak binnendringen van omringende gewassen of onkruid.

Natuurlijke vijanden (Terug naar boven)

Tal van inheemse natuurlijke vijanden hebben zich aangepast aan deze plaag. Een van de meest voorkomende parasitoïden zijn: Chelonus insularis Cresson, Cotesia marginiventris (Cresson), en Meteorus handtekeningen (Muesbeck) (alle Hymenoptera: Braconidae), en de tachinid Lespesia archippivora (Riley) (Diptera: Tachinidae) (Oatman en Platner 1972, Ruberson et al. 1994). Roofdieren vallen vaak de eieren aan en kleine larven, de belangrijkste zijn minuscule piratenbeestjes, Orius spp. (Hemiptera: Anthocoridae) grootoogwantsen, Geocoris spp. (Hemiptera: Geocoridae) jonkwantsen, Nabis spp. (Hemiptera: Nabidae) en een roofzuchtige stinkwants, Podisus maculiventris (Zeggen). Poppen zijn onderhevig aan aanvallen, vooral door de rode geïmporteerde vuurmier, Solenopsis invicta Buren. Schimmelziekten, Erynia sp. en Nomurea rileyi, en een nucleair polyhedrosevirus veroorzaken ook enige sterfte (Wilson 1933, 1934 Ruberson et al. 1994). De belangrijke sterftefactoren variëren tussen gewassen en tussen geografische regio's. Geen, behalve het nucleaire polyhedrose-virus, is zeer specifiek voor de bietenlegerworm, wat kan verklaren waarom ze niet bijzonder effectief zijn. Virus wordt beschouwd als de belangrijkste sterftefactor.

Insecticiden (Terug naar boven)

In het zuidoosten en zuidwesten heeft de relatief hoge overvloed aan bietenlegerwormen de frequente toepassing van insecticiden op gebladerte gestimuleerd. Resistentie tegen insecticiden is een groot probleem bij de bestrijding van dit insect, mogelijk omdat het gewassen aantast zoals bloemen, katoen en groenten - gewassen die vaak met insecticiden worden behandeld. De overvloed aan bietenlegerwormen wordt bevorderd door veelvuldig gebruik van insecticiden en wordt beschouwd als een secundaire of geïnduceerde plaag in sommige gewassen (Eveleens et al. 1973). Ook heeft intensief gebruik van insecticiden voor de bestrijding van bietenlegerwormen in groenten zoals selderij het uitbreken van andere plagen gestimuleerd, voornamelijk de Amerikaanse serpentine mineervlieg, Liriomyza trifolii (Burger).

Larven van de bietenlegerworm zijn gevoelig voor neemproducten (Prabhaker et al. 1986). Eieren kunnen worden gedood met petroleumolie, en zowel eieren als jonge larven kunnen worden bestreden met bladtoepassingen van 5% katoenzaadolie, maar deze concentratie is schadelijk voor sommige planten (Butler en Henneberry 1990).

Feromonen kunnen ook worden gebruikt om de paring te verstoren en de voortplanting te remmen of te elimineren. Verzadiging van de atmosfeer rond gewassen die gevoelig zijn voor bieten, vermindert naar schatting de paring met 97% (Wakamura en Takai 1992).

Biologische controle (Terug naar boven)

Verschillende insectenpathogenen kunnen nuttig blijken te zijn voor het onderdrukken van bietenlegerwormen. Een nucleair polyhedrosevirus geïsoleerd uit bietenlegerworm is redelijk effectief als bio-insecticide onder broeikasomstandigheden, waar inactivering door ultraviolet licht in zonlicht geen ernstig probleem is. de schimmel Beauveria bassiana heeft dezelfde kenmerken en beperkingen. Entomopathogene nematoden (Rhabditida: Steinernematidae en Heterorhabditidae) infecteren met succes zowel de larven als de volwassen bietenlegerwormen, hoewel het moeilijk is om bladvoedende insecten onder veldomstandigheden te onderdrukken omdat de nematoden begunstigd worden door vocht. De nematoden zijn dus effectiever in het doden van de larven wanneer ze in de grond vallen om te verpoppen. Het prepuale stadium is gevoeliger dan het popstadium.

Geselecteerde referenties (Terug naar boven)

  • Butler Jr. GD, Henneberry TJ. 1990. Katoenzaadolie en veiliger insectendodende zeep: effecten op katoen- en plantaardig ongedierte en fytotoxiciteit. Zuidwestelijke entomoloog 15: 257-264.
  • Capinera JL. 2001. Handboek van plantaardige plagen. Academische pers, San Diego. 729pp
  • Cartwright B, Edelson JV, Chambers C. 1987. Samengestelde actiedrempels voor de bestrijding van lepidopterous plagen op verse marktkool in de lagere Rio Grande Valley van Texas. Tijdschrift voor Economische Entomologie 80: 175-181.
  • East DA, JV Edelson, Cartwright B. 1989. Relatieve koolconsumptie door de koolgrijper (Lepidoptera: Noctuidae), bietenlegerworm (Lepidoptera: Noctuidae) en diamantrugmot (Lepidoptera: Plutellidae). Tijdschrift voor Economische Entomologie 82: 1367-1369.
  • Eveleens KG, van den Bosch R, Ehler LE. 1973. Secundaire uitbraakinductie van bietenlegerworm door experimentele insecticidetoepassingen in katoen in Californië. Milieu-entomologie 2: 497-503.
  • Fye RE, McAda WC. 1972. Laboratoriumstudies naar de ontwikkeling, levensduur en vruchtbaarheid van zes lepidopterous katoenplagen in Arizona. USDA Technisch Bulletin 1454. 73 pp.
  • Greenberg SM, Sappington TW, Legaspi Jr BC, Liu T-X, Sétamou M. 2001. Voedings- en levensgeschiedenis van Spodoptera exigua (Lepidoptera: Noctuidae) op verschillende waardplanten. Annalen van de Entomologische Vereniging van Amerika 94: 566-575.
  • Heppner JB. 1998. Spodoptera legerwormen in Florida (Lepidoptera: Noctuidae). Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry Entomological Circular 390. 5 p.
  • Oatman ER, Platner GR. 1972. Een ecologische studie van lepidopterous plagen die sla aan de kust van Zuid-Californië aantasten. Milieu-entomologie 1: 202-204.
  • Prabhaker N, Coudriet DL, Kishaba AN, Meyerdirk DE. 1986. Laboratoriumevaluatie van neemzaadextract tegen larven van de koolgrijper en bietenlegerworm (Lepidoptera: Noctuidae). Tijdschrift voor Economische Entomologie 79: 39-41.
  • Ruberson JR, Herzog GA, Lambert WR, Lewis WJ. 1994. Beheer van de bietenlegerworm (Lepidoptera: Noctuidae) in katoen: rol van natuurlijke vijanden. Florida Entomoloog 77: 440-453.
  • Taylor JE, Riley DG. 2008. Kunstmatige plagen van bietenlegerworm, Spodoptera exigua (Lepidoptera: Noctidae) gebruikt om het niveau van economische schade in tomaat te schatten. Gewasbescherming 27: 268-274.
  • Tingle FC, Mitchell ER. 1977. Seizoenspopulaties van legerwormen en loopers in Hastings, Florida. Florida Entomoloog 60: 115-122.
  • Wakamura S, Takai M. 1992. Bestrijding van de legerworm in open velden met seksferomoon. Pagina's 115-125 in NS Talekar (red.) Diamondback Moth and other Crucifer Pests. Aziatisch onderzoeks- en ontwikkelingscentrum, Taipei, Taiwan.
  • Wilson JW. 1932. Opmerkingen over de biologie van Laphygma exigua Huebner. Florida Entomoloog 16: 33-39.
  • Wilson JW. 1933. De biologie van parasieten en roofdieren van Laphygma exigua Hübner fokte tijdens het seizoen van 1932. Florida Entomoloog 17: 1-15.
  • Wilson JW. 1934. De aspergerups: zijn levensgeschiedenis en controle. Florida Agricultural Experiment Station Bulletin 271: 1-26.
  • Zalom FG, Wilson LT, Hoffmann MP. 1986. Impact van voeding door tomatenfruitworm, Heliothis zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae), en bietenlegerworm, Spodoptera exigua (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae), over de kwaliteit van de verwerking van tomatenfruit. Tijdschrift voor Economische Entomologie 79: 822-826.

Auteur: John L. Capinera, Universiteit van Florida
Foto's: John L. Capinera, Universiteit van Florida
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publicatienummer: EENY-105
Publicatiedatum: juli 1999. Laatste herziening: mei 2017. Herzien: juni 2020.

Een instelling voor gelijke kansen
Editor en coördinator van aanbevolen wezens: Dr. Elena Rhodes, Universiteit van Florida


Wat voor soort larve is dit? (Zuid-CA, VS) - Biologie

De zuidelijke dennenkever (SPB), Dendroctonus frontalis Zimmermann, is de meest destructieve insectenplaag van dennen in het zuiden van de Verenigde Staten. Een recent historisch overzicht schatte dat SPB van 1960 tot 1990 $ 900 miljoen aan schade aan dennenbossen heeft toegebracht (Price et al. 1992). Deze agressieve boomdoder is een inheems insect dat voornamelijk in de binnenbast van pijnbomen leeft. Bomen aangevallen door SPB vertonen vaak honderden harsmassa's (d.w.z. pekbuizen) op de buitenste boomschors. SPB voeden zich met floëemweefsel waar ze kronkelende S-vormige of kronkelige galerijen bouwen. De galerijen die zijn gemaakt door zowel de volwassen kevers als hun nakomelingen, kunnen een boom effectief omgorden en de dood veroorzaken. SPB draagt ​​ook, en introduceert in bomen, blauwvlekschimmels. Deze schimmels koloniseren xyleemweefsel en blokkeren de waterstroom in de boom, wat ook boomsterfte veroorzaakt (Thatcher en Conner 1985). Als SPB eenmaal met succes een boom heeft gekoloniseerd, kan de boom dus niet overleven, ongeacht de beheersmaatregelen.

Figuur 1. Pekbuizen van de zuidelijke dennenkever (SPB), Dendroctonus frontalis Zimmermann, op buitenste schors. Foto door Jacobus. R. Meeker, FDACS, Afdeling Bosbouw.

Figuur 2. S-vormige galerijen van de zuidelijke dennenkever (SPB), Dendroctonus frontalis Zimmermann. Foto door Wayne N. Dixon, FDACS, Division of Plant Industry.

Wanneer de keverpopulaties laag (endemisch) zijn, zijn aanvallen over het algemeen beperkt tot verouderde, gestresste of beschadigde dennen, maar er komen periodiek epidemieën voor (Thatcher et al. 1980). Tijdens epidemieën beginnen SPB-plagen vaak in verzwakte of gewonde bomen, maar de hoge keverpopulaties kunnen gezonde krachtige bomen binnendringen en overwinnen door in korte tijd in grote aantallen aan te vallen (Thatcher et al. 1980). Wijdverbreide en ernstige boomsterfte kan optreden tijdens epidemieën, SPB-vlekken (groepen aangetaste bomen) kunnen zich uitbreiden met snelheden tot 15 m. per dag, en ongecontroleerde plagen kunnen tot duizenden hectaren groot worden (Ron Billings, Texas Bosdienst, persoonlijke communicatie). SPB-aanvallen zijn niet beperkt tot conventionele boslocaties, ze kunnen ook hoogwaardige bomen doden in tuinen, parken en andere decoratieve omgevingen (Thatcher et al. 1978). Vanwege de ernst van SPB-plagen, moet ervoor worden gezorgd dat SPB niet wordt verward met de minder agressieve maar meer voorkomende pijnboomschorskevers van Florida, de pijnboomgraveurs (Ips spp.) en de zwarte terpentijnkever (D. terebran (Olivier)) (Dixon 1984, 1986).

Distributie (Terug naar boven)

De SPB komt voor in een over het algemeen continue verdeling over het zuiden en zuidoosten van de Verenigde Staten (AL, AR, DE, FL, GA, KY, LA, MD, MS, NC, OK, SC, TN, TX, VA, WV), ongeveer samenvallend met de verspreiding van loblolly pine, Pinus taeda L. SPB is zo ver noordelijk als PA en NJ voorgekomen. SPB komt ook voor van AZ en NM naar het zuiden via Mexico en Midden-Amerika naar het noorden van Nicaragua (Thatcher et al. 1980). Hoewel de verspreidingskaarten aangeven dat SPB in de hele staat Florida kan voorkomen, is er geen melding gemaakt van een SPB-uitbraak ten zuiden van Hernando County (Chellman en Wilkinson 1975, Price et al. 1992). Plagen zijn echter zo ver naar het zuiden gedocumenteerd als in Pasco County. Het is onwaarschijnlijk dat SPB ten zuiden van N 28º 15' breedtegraad in FL voorkomt, vanwege de schaarste en/of het gebrek aan loblolly-den in de zuidelijke helft van de staat.

Beschrijving (Terug naar boven)

Eieren zijn ca. 1,5 X 1,0 mm, ovaal van vorm, glanzend, ondoorzichtig en parelwit.

Larven variëren in grootte van 2 tot 7 mm lang en zijn gerimpeld, pootloos, geelachtig wit, met roodachtige koppen.

Poppen hebben dezelfde algemene kleur van larven en dezelfde algemene vorm en grootte van volwassenen.

Volwassenen zijn 2 tot 4 mm lang, kortbenig, cilindrisch en bruin tot zwart van kleur. De brede en prominente kop heeft een duidelijke inkeping of frontale groef op mannelijke kevers. Vrouwtjes hebben een brede, verhoogde, dwarse rand (mycangium) langs het voorste pronotum. Het achterste uiteinde of de buik van volwassenen is afgerond. Callow (nieuwe) volwassenen veranderen geleidelijk van kleur van geelachtig wit naar geelachtig bruin naar roodbruin om uiteindelijk donkerbruin te worden (Thatcher et al. 1980).

Figuur 3. Dorsaal aanzicht van zuidelijke pijnboomkevers, Dendroctonus frontalis Zimmermann, met man links en vrouw rechts. Foto door David T. Almquist, Universiteit van Florida.

Figuur 4. Zijaanzicht van zuidelijke pijnboomkever, Dendroctonus frontalis Zimmermann. Foto door David T. Almquist, Universiteit van Florida.

Biologie (Terug naar boven)

Volwassen vrouwelijke SPB's zijn verantwoordelijk voor de selectie van gastheren (Thatcher et al. 1980). Na het vinden van een geschikte waardboom, boort een vrouwelijke kever door de schors om galerijconstructie in het binnenste floëem te initiëren. Kort na de eerste aanval stoten vrouwtjes een aggregatieferomoon (frontaline) uit, dat mannetjes en meer vrouwtjes naar de boom trekt. Dit feromoon, in combinatie met gastheergeuren die afkomstig zijn van harsexsudatie op aanvalspunten, trekt meer SPB naar de boom. De opeenhoping van kevers leidt in korte tijd tot een massale aanval (Dixon en Payne 1979). Massa-aanvallen stellen de kevers in staat het natuurlijke afweermechanisme van de boom, het harsproductiesysteem, te overwinnen. Hars onder druk in de boom kan met succes kevers verdrijven of uitwerpen als er maar een paar kevers zijn en de boom relatief gezond is. Massa-aanvallende SPB putten de harsproductiemogelijkheden van de boom uit, waardoor de harsstroom stopt, waarna de boom gemakkelijk kan worden overwonnen. De paring vindt al snel plaats en de vrouwtjes beginnen lange, kronkelende S-vormige galerijen te bouwen die elkaar kruisen. Deze galerijen staan ​​vol met frass en saai materiaal van mannen. Tot 30 eieren worden afgezet in nissen langs elke galerij. Oudervolwassenen kunnen dan één tot 20 dagen na het leggen van de eitjes weer uit de boom tevoorschijn komen en dezelfde of een andere boom aanvallen (Thatcher et al. 1980).

Eieren komen drie tot negen dagen na het leggen van eieren uit. Larven voeden zich in het binnenste floëem en bouwen kronkelende galerijen loodrecht op de ouder-eigalerijen. Naarmate de larven zich ontwikkelen, tunnelen ze geleidelijk naar de buitenste schors. Tijdens het vierde en laatste larvale stadium verplaatsen de pootloze larven zich naar de buitenste schors en vormen een popcel. Het popstadium duurt vijf tot 17 dagen, voordat insecten veranderen in kale volwassenen. Kallow-volwassenen blijven zes tot veertien dagen onder de schors terwijl hun nagelriem verhardt en donkerder wordt. De jongvolwassenen boorden vervolgens een uitgangstunnel direct door de buitenste bast en lieten een open "shot"-gat achter. Over het algemeen vliegen de opkomende kevers weg om een ​​andere boom aan te vallen (Thatcher et al. 1980). Volwassen kevers kunnen ca. 2 mijl (3 km), en naar schatting reist de helft van de kevers tijdens de verspreidingsfasen meer dan 0,43 mijl (0,69 km) (Turchin en Thoeny 1993). De duur van ei tot volwassene varieert van 26 tot 60 dagen. Er kunnen maar liefst zeven tot negen generaties per jaar zijn in Florida.

SPB vertonen gedragsveranderingen met veranderingen in de seizoenen. In het zuiden is de opkomst van overwinterende kevers in verband gebracht met de bloei van bloeiende kornoelje (Cornus Florida L.) in het voorjaar (Thatcher en Barry 1982). Deze voorjaarsopkomst vertegenwoordigt de primaire verspreidingsfase van SPB, waarin kevers vaak meerdere en wijdverbreide plagen veroorzaken. Tijdens de zomermaanden wordt de ontwikkeling van de kever versneld en hebben plagen de neiging zich snel te vermenigvuldigen en uit te breiden. SPB-populaties ondergaan in de herfst een secundaire verspreidingsfase, die de neiging heeft om verspreide kleine plagen te veroorzaken. Deze plagen blijven doorgaans klein en verspreiden zich tijdens de wintermaanden, wanneer de activiteit van de kever het langzaamst is (Thatcher et al. 1980).

Gastheren (Terug naar boven)

SPB zal alle soorten dennen binnen zijn verspreidingsgebied besmetten en doden (Thatcher et al. 1980). In het zuiden van de Verenigde Staten zijn loblolly-den, shortleaf-den (Pinus echinata Molen.), vijverden (P. serotina Michx.), en Virginia-den (P. virginiana Mill.) (Thatcher en Barry 1982). In Florida zal SPB ook gemakkelijk vuren dennen aanvallen en doden (P. glabra Walter), en zanddennen (P. claus (Chapman) ex Engelm.) Vasey ex Sarg.) (Chellman en Wilkinson 1975). schuine grenen (P. elliottii Engelm.) en loofdennen (P. palustris Mill.) worden over het algemeen beschouwd als resistenter tegen SPB-aanvallen, maar tijdens uitbraken kunnen zelfs gezonde bomen van deze soorten met succes worden gekoloniseerd (Belanger et al. 1993, Belanger en Malac 1980).

Uitbraken (Terug naar boven)

Uitbraken van dit insect hebben de neiging om cyclisch te zijn. Uitbraken hebben plaatsgevonden met tussenpozen van zes tot twaalf jaar en duren over het algemeen twee tot drie jaar in gebieden waar SPB al lang een probleem is. In het zuiden is de tijd tussen uitbraken afgenomen, terwijl de intensiteit en verspreiding van elke uitbraak sinds 1960 is toegenomen (Belanger et al. 1993, Price et al. 1992). In Florida waren de plagen in het verleden relatief weinig en klein (Chellman en Wilkinson 1975, 1980 Dixon, niet-gepubliceerde gegevens). Veel factoren zijn betrokken bij de ontwikkeling van uitbraakomstandigheden, zoals de overvloed en gevoeligheid van voorkeursgastheren, en weerspatronen en gebeurtenissen (bijvoorbeeld droogte, stormen).

Historisch gezien heeft Florida niet veel destructieve SPB-episodes meegemaakt, waarschijnlijk vanwege het ontbreken van grote aaneengesloten gebieden van loblolly en shortleaf dennen in vatbare stadia. Een epidemie in en rond Gainesville in Alachua County in 1994 rechtvaardigde echter een heroverweging van de ernstige bedreiging die SPB vormt voor de dennenbossen van Florida. In 2001 beleefde Gainesville een nog ergere uitbraak in de stedelijke en wilde stedelijke interfacegebieden dan in 1994-95. Van de meer dan 400 besmettingen die in het begin van 2000 in de provincie werden ontdekt, bevond ongeveer de helft zich binnen de stadsgrenzen van Gainesville. Tientallen landeigenaren/huiseigenaren hebben honderden tot duizenden dollars uitgegeven om het probleem aan te pakken (Anoniem 2001). In 2000 vaardigde de staat een noodverklaring uit vanwege een zuidelijke dennenkeverepidemie in Hernando County. Sindsdien is de noodtoestand uitgebreid tot 25 provincies. Onderzoeken naar zuidelijke dennenkevers, die ooit jaarlijks werden uitgevoerd door de Florida Division of Forestry, worden nu maandelijks uitgevoerd.

Statistieken van de bosinventaris geven aan dat van 1970 tot 1995 het areaal loblolly-dennenbos in Florida meer dan verdubbelde van slechts 337.000 ac. (136.380 ha) tot meer dan 807.300 ac. (326.704 ha) (Brown 1999, Ridder 1969, McClure 1970). Het huidige areaal loblolly pine vertegenwoordigt ook een recordhoogte sinds de inventarisatiestatistieken in 1949 werden gerapporteerd. Deze alarmerende toename, en het huidige niveau van het voorkeursmateriaal van de gastheer, suggereert dat SPB-epidemieën in Florida in de toekomst mogelijk frequenter, wijdverspreider en destructiever zullen zijn ( Dixon, ongepubliceerde gegevens).

Onderzoek en detectie (Terug naar boven)

Vaak is de eerste merkbare indicatie van SPB-aanval bladverkleuring. Kronen van stervende dennen veranderen van kleur van groen naar geel naar rood voordat ze bruin worden en van de boom vallen. De tijd die nodig is voor deze veranderingen varieert per seizoen. Vaak, tegen de tijd dat de kronen rood zijn, hebben de kevers de boom al verlaten. De vroegste tekenen van een mogelijke SPB-aanval zijn de aanwezigheid van bruin-oranje saai stof en kleine witte pekkorrels die zich ophopen aan de voet van de boom, in schorsspleten, in nabijgelegen spinnenwebben en op onderbegroeid gebladerte.Een meer opvallende indicatie van SPB-aanval is de aanwezigheid van meerdere klompjes pek ter grootte van een popcorn (d.w.z. pekbuizen) op de buitenste schors van dennenstelen. Deze steekbuizen kunnen voorkomen vanaf het grondniveau tot 60 ft. (18 m) hoog, maar ontwikkelt zich mogelijk helemaal niet op bomen die ernstig verzwakt waren voordat de kever werd aangevallen. Het meest diagnostische teken van SPB-activiteit is de aanwezigheid van de kronkelende S-vormige galerijen die elkaar kruisen en vol zitten met saai stof en frass. Deze kunnen worden gevonden door een deel van de binnenschors onder pekbuizen bloot te leggen of door een deel van de schors te verwijderen. Een ander teken van mogelijke SPB-activiteit is de aanwezigheid van duidelijke schotachtige gaten (ca. 1 mm in diameter) op de buitenste schorsoppervlakken waar SPB is ontstaan ​​(Billings en Pase 1979, Thatcher en Conner 1985). SPB-besmettingen doden meestal groepen bomen, waardoor prioriteit kan worden gegeven aan onderzoeken naar verdachte sterfte.

Preventie en bestrijding (Terug naar boven)

Preventieve strategieën voor huiseigenaren en bosbeheerders zijn onder meer:

    het planten van meer resistente soorten zoals loofdennen en slash-den in plaats van loblolly-den en het planten van loblolly-den alleen op geschikte locaties (d.w.z. de juiste boom voor de juiste plaats)

Remediërende maatregelen om bestaande plagen te onderdrukken zijn beperkt. Over het algemeen is de meest effectieve en wenselijke aanpak om alle met SPB besmette dennen zo snel mogelijk te verwijderen en te verwerken. Bomen kunnen worden geborgen en SPB wordt vernietigd tijdens het freesproces. Als bomen niet kunnen worden geborgen, moet de schors worden vernietigd, begraven of gechipt en gecomposteerd. In beboste omgevingen wordt aanbevolen om ook een bufferstrook van 15 tot 30 m van groene, niet-aangetaste bomen te verwijderen om ervoor te zorgen dat recentelijk aangetaste bomen niet achterblijven.

Waar het verwijderen van bomen niet mogelijk is, kunnen aangetaste stengels worden gekapt, omgebogen en met de hand besproeid met een goedgekeurd insecticide. Waar geen van de bovenstaande benaderingen haalbaar is, kunnen aangetaste bomen, met of zonder bufferstrook, eenvoudig naar het midden van de plek worden gekapt. Deze 'cut-and-leave'-aanpak heeft weinig nut gehad met wisselende resultaten (Belanger en Malac 1980, Swain en Remion 1981, Thatcher et al. 1978). Er wordt veel onderzoek gedaan naar de ontwikkeling van effectieve methoden voor het gebruik van semiochemicaliën om SPB-infestaties te onderdrukken, maar tot nu toe liggen operationele toepassingen nog steeds in het verschiet (Billings en Upton 1993, Hayes en Strom 1994, Payne en Billings 1989).

Geselecteerde referenties (Terug naar boven)

  • Belanger RP, Hedden RL, Lorio Jr. PL. 1993. Beheerstrategieën om de verliezen van de zuidelijke pijnboomkever te verminderen. Zuidelijk tijdschrift voor toegepaste bosbouw 17: 150-154.
  • Belanger RP, Malac BF. 1980. Bosbouw kan de verliezen van de zuidelijke dennenkever verminderen. USDA Forest Service, Combined Forest Pest Research Development Program. Handboek nr. 576. 17 pp.
  • Billings RF, Pase III HA. 1979. Een veldgids voor het controleren van zuidelijke dennenkeverplekken. USDA Forest Service, Combined Forest Pest Research Development Program. Handboek nr. 558. 19 pp.
  • Billings RF, Upton WW. 1993. Effectiviteit van synthetische gedragschemicaliën voor manipulatie en beheersing van plagen van zuidelijke dennenkevers in Oost-Texas. USDA Forest Service, Southern Forest Experiment Station. Algemeen technisch rapport: 555-568.
  • Bruin MJ. 1999. De bossen van Florida, 1995. Resour. Stier. SRS-48. Asheville, NC: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Southern Research Station. 83 blz.
  • Chellman CW, Wilkinson RC. 1975. Recente geschiedenis van de zuidelijke pijnboomkever, Dendroctonus frontalis Zimm., (Kol. Scolytidae) in Florida. Florida Entomoloog 58: 22.
  • Chellman CW, Wilkinson RC. 1980. Uitbraken van zuidelijke dennenkevers in Florida sinds 1974. Florida Entomologist 63: 515.
  • Dixon WN. 1984. lps graveur kevers. FDACS, Afdeling Bosbouw. Bos en schaduw Boomplagen Folder nr. 2. 2 pp.
  • Dixon WN. 1986. Zwarte terpentijnkever. FDACS, Afdeling Bosbouw. Bos en schaduw Boomplagen Folder nr. 4. 2 pp.
  • Dixon WN, Payne TL. 1979. Aggregatie van Thanasimus dubius op bomen die massaal worden aangevallen door de zuidelijke dennenkever. Milieu-entomologie 8: 178-181.
  • Hayes JL, Strom BL. 1994. 4-Allyanisol als remmer van de schorskever (Coleoptera: Scolytidae) congregatie. Tijdschrift voor Economische Entomologie 87: 1548-1556.
  • Ridder HA. 1969. Bosstatistieken voor Noordwest-Florida, 1969. USDA Forest Service, Southeastern Forest Experiment Station. Bronnenbulletin SE-14. 35 blz.
  • McClure JP. 1970. Bosstatistieken voor het noordoosten van Florida, 1970. USDA Forest Service, Southeastern Forest Experiment Station. Bronnenbulletin SE-15. 33 blz.
  • Payne TL, Billings RF. 1989. Evaluatie van (S)-verbenontoepassingen voor het onderdrukken van plagen met zuidelijke dennenkever (Coleoptera: Scolytidae). Tijdschrift voor Economische Entomologie 82: 1702-1708.
  • Prijs TS, Doggett C, Pye JL, Holmes TP, eds. 1992. Een geschiedenis van uitbraken van zuidelijke dennenkevers in het zuidoosten van de Verenigde Staten. Gesponsord door de Southern Forest Insect Work Conference. De Georgia Forestry Commission, Macon, GA. 65 blz.
  • Swain KM Senior, Remion MC. 1981. Directe controlemethoden voor de zuidelijke pijnboomkever. USDA Forest Service, Combined Forest Pest Research Development Program. Handboek nr. 575. 15 pp.
  • Thatcher RC, Barry PJ. 1982. Zuidelijke dennenkever. USDA Forest Service, Washington, D.C. Bos- en Ziekteblad nr. 49. 7 pp.
  • Thatcher RC, Conner MD. 1985. Identificatie en biologie van zuidelijke pijnboomschorskevers. USDA Forest Service, Washington D.C. Handboek nr. 634. 14 pp.
  • Thatcher RC, Coster JE, Payne TL. 1978. Zuidelijke dennenkevers kunnen uw sierden doden. USDA Forest Service, Combined Forest Pest Research Development Program, Washington, D.C. Home and Garden Bulletin nr. 226. 15 pp.
  • Thatcher RC, Searcy JL, Coster JE, Hertel GD, eds. 1980. De zuidelijke dennenkever. USDA, Expanded Southern Pine Beetle Research and Application Program, Forest Service, Science and Education Administration, Pineville, LA. Technisch Bulletin 1631. 265 pp.
  • Turchin P, WT Thoeny. 1993. Kwantificering van de verspreiding van zuidelijke dennenkevers met markeringshervangst-experimenten en een diffusiemodel. Ecologische toepassingen 3: 187-198.

Auteurs: James R. Meeker, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Forestry Wayne N. Dixon, Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry en John L. Foltz en Thomas R Fasulo, University of Florida
Oorspronkelijk gepubliceerd als DPI Entomology Circular 369. Bijgewerkt voor deze publicatie.
Foto's: David T. Almquist, Universiteit van Florida James Meeker en Wayne Dixon, FDACS-DPI
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publicatienummer: EENY-176
Publicatiedatum: november 2000. Herzien: december 2017.

Een instelling voor gelijke kansen
Editor en coördinator van aanbevolen wezens: Dr. Elena Rhodes, Universiteit van Florida


Invasieve soorten (alle)

Africanized honingbijen (AHB) zijn een hybride tussen Europese en Afrikaanse bijensoorten die in de jaren vijftig onbedoeld in Brazilië werden vrijgelaten.

Argentijnse Ant

De Argentijnse mier is niet alleen hinderlijk in stedelijke omgevingen, maar is ook problematisch in zowel natuurlijke als agrarische ecosystemen. Argentijnse mieren vormen ook een economische bedreiging vanwege hun potentieel om plaaginsecten, zoals wolluizen, schubben en bladluizen, te verzorgen.

Aswittevlieg

Aswittevlieg vertegenwoordigt een opmerkelijk recent succes op het gebied van biologische bestrijding in Californië. Ash witte vlieg werd voor het eerst geïntroduceerd in Californië in de late jaren 1980 en was een belangrijke plaag van fruit- en schaduwbomen.

Aziatische Citrus Psyllid

Aziatische citrus psyllid is een efficiënte vector van de citrusziekte huanglongbing (HLB), voorheen citrusgroeningsziekte genoemd, een van de meest destructieve ziekten van citrus wereldwijd. In Noord-Amerika, de psyllid vector.

Aziatische langhoornige kever

Een langhoornige kever is ontdekt die sierbomen aanvalt in New York City en Chicago. Magazijndetecties van deze plaag zijn in de meeste staten in het noordoostelijke deel van de Verenigde Staten gedaan.

Aziatische tijgermug

De Aziatische tijgermug kwam halverwege de jaren tachtig de Verenigde Staten binnen met transporten van gebruikte banden uit Noord-Azië. Hoewel de Aziatische tijgermug niet in Californië is gevonden, kan hij overleven in een brede.

Aziatische wollige Hackberry-bladluis

De Aziatische wollige hackberry-bladluis werd voor het eerst ontdekt in Noord-Amerika in 1996 op inheemse hackberry-bomen in Georgië en is vervolgens in de zuidoostelijke staten gevonden. In 2002 werd de bladluis ontdekt.

Aziatische Citrus Canker

Aziatische citruskanker is een wijdverbreide bacteriële ziekte in Azië en in bepaalde andere citrusteeltregio's van de wereld, maar werd na de introductie in het begin van deze eeuw in de VS uitgeroeid. Nieuwe plagen.

Australische Gum Tree Weevil

Eucalyptus is een alomtegenwoordige landschaps- en windschermboom in Zuid- en Midden-Californië. De bomen worden gewaardeerd om hun snelle groei en tolerantie voor arme gronden en droogte. Eucalyptus wordt nu bedreigd.

Avocado Lace Bugs

De algemene naam "kantkever" is afgeleid van de zeer netvormige "kantachtige patronen" van de thorax en vleugels van volwassenen. Er zijn ongeveer 1820 soorten kantinsecten en 154 soorten zijn te vinden in Noord-Amerika. Een kant-bug.

Avocadotrips

Avocado's zijn subtropische meerjarige fruitbomen van 6-10 meter hoog. Californië produceert 95% van de oogst van het land en 85% van deze oogst is afkomstig van één cultivar, de zwarte Hass-avocado. Jaarlijks 6.000 telers in Californië.

Bagrada-bug

Voeren resulteert in grote gestippelde of verwelkte gebieden op bladeren. Vaak wordt de groei van nieuw gevormde centrale scheuten of koppen van planten belemmerd. Populaties kunnen zich snel opbouwen tot schadelijke dichtheden die controle vereisen.

Bedmijt

Een plaag van bedwantsen wordt meestal geïdentificeerd door de insecten of hun donkergekleurde fecale vlekken in de naden van matrassen en boxsprings, achter hoofdeinden en loslatend behang, of in andere scheuren en spleten in de buurt van een slaapgedeelte.

Zwarte schaal

In Californië is zwarte schaal een periodieke plaag van citrusvruchten in Zuid-Californië en een constante plaag van olijven in de San Joaquin Valley. Het werd ergens vóór 1880 in de Verenigde Staten en Californië geïntroduceerd. Nu.

Blue Gum Galling Wesp

Inheems in Australië. Geïntroduceerd in Nieuw-Zeeland, Zuid-Afrika, Zuid-Europa, Mexico en Zuid-Amerika. In de VS, T. peregrinus werd voor het eerst ontdekt in Los Angeles Co., Californië in juni 2016.

Bronzen kever

Valt meer dan dertig soorten en hybriden van eucalyptus aan en Corymbia. Het gebladerte op aangetaste bomen kan bladpitvorming, verzilvering en grote delen van geelbruin gekleurd necrotisch weefsel vertonen. Zwaar aangetaste bladeren worden vaak roodbruin (bronzing), wat kan leiden tot bladverlies.

Bruine Citrus Bladluis

De bruine citrusbladluis is een insectenplaag van alle citrussoorten. De bruine citrusbladluis plaagt de stengels en nieuwe bladeren van citrusbomen en naast voedingsschade is het een zeer efficiënte vector van het citrustristeza-virus.

Bruin Marmorated Stink Bug

Bruin gemarmerde steekwants is opmerkelijk vanwege het brede scala aan waardplanten, naar verluidt meer dan 60 plantensoorten, waaronder tal van groentegewassen, fruitbomen en sierplanten. Een van de belangrijkste gewassen die gevaar lopen in Californië zijn tomaat, peper, wijnstokken, appel.

Bruine weduwe spin

De twee belangrijkste symptomen van een beet van een bruine weduwe waren dat de beet pijn deed toen het werd toegebracht en een rode vlek achterliet. Deze twee symptomen verschillen niet veel van de beet van normale huisspinnen. Er is echter een recent rapport van een geverifieerde beet van een bruine weduwe die zich in meer manifesteert.

Californische rode schaal

Californische rode schaal werd tussen 1868 en 1875 in Californië geïntroduceerd, blijkbaar op citruszaailingen uit Australië. Het schildluis is inheems in Zuidoost-Azië, maar is voor iedereen op citruszaailingen vervoerd.

Caulerpa taxifolia of Killer Alga

Caluerpa is in staat tot snelle groei en reproductie van de invasieve stam is aseksueel en verspreiding vindt plaats door fragmentatie. Fragmenten zo klein als 1 cm geven groei aan levensvatbare planten. Er vindt verspreiding over grote afstand plaats.

Chytrid Schimmel

Meer dan 40% van de soorten amfibieën gaat wereldwijd achteruit als gevolg van verschillende factoren, zoals verlies van leefgebied, aantasting van het milieu, verontreinigende stoffen en ziekten. Onlangs is de schimmelpathogeen Batrachochytrium dendrobatidis naar voren gekomen als een grote bedreiging voor amfibieën. Amfibieën geïnfecteerd met B. dendrobatidis ontwikkelen chytridiomycose, die uiteindelijk de dood veroorzaakt.

Citricola-schaal

In Californië is citricola-schaal een ernstige plaag in San Joaquin Valley-citrusvruchten wanneer het gebruik van breedspectrumbestrijdingsmiddelen wordt verminderd. Het was ook een ernstige plaag in het binnenland van Zuid-Californië tot 1935, toen een.

Citrusmineermot

Citrus Leaf Miner werd al snel een belangrijke plaag, met besmettingspercentages tot 90% in sommige gebieden in Florida binnen het jaar van introductie. In 1995 werd de citrus mineervlieg ontdekt in.

Diaprepes Wortelsnuitkever

Diaprepes komt oorspronkelijk uit het Caribisch gebied en werd in de jaren zestig in Florida geïntroduceerd. Het larvale stadium voedt zich met wortels en veroorzaakt ernstige schade aan siergewassen, citrusvruchten en een aantal belangrijke landbouwgewassen.

Didymo of Rock Snot

is een zeer invasieve soort van zoetwaterdiatomeeën die grote en uitgebreide matten kan vormen in rivieren, beken en meren. Didymo is inheems in gematigde streken van het noordelijk halfrond, waaronder Europa, Noord-Amerika en Azië. In 2004 werd didymo ontdekt.

Iepbladkever

Elms zijn een veel voorkomende schaduwboom die in de VS wordt geplant en worden gewaardeerd om hun grote, hoge luifels en de schaduw die ze bieden. De iepenbladkever werd per ongeluk in de jaren 1830 in de VS geïntroduceerd en is.

Eucalyptusbladkever

Eucalyptusbladkever is een nieuwe plaag van siereucalyptus en werd rond 2003 vanuit Australië in Zuid-Californië geïntroduceerd. Het is niet gemakkelijk te bestrijden door inheemse parasieten of roofdieren. In Australië is het algemeen bekend als.

Eucalyptus langhoornige kever

Eucalyptus die in Californië uit zaden werd gekweekt, was relatief vrij van insectenplagen tot de jaren 80, toen de eucalyptus-langhoornboorder, Phoracantha semipunctata, in 1984 in Orange County werd ontdekt.

Europese wijnstokmot

In de loop van het seizoen voeden larven zich bij voorkeur met en beschadigen zich ontwikkelende wijnstokbloemtrossen, onrijpe bessen en rijpe bessen. Laat in het seizoen wordt de schade verergerd omdat de schade aan de voeding van de larven de kwetsbaarheid van de druiventros voor schimmelinfecties vergroot.

Europese pepermot

Larven van de Europese pepermot kunnen wortels, bladeren, bloemen, knoppen en fruit beschadigen. In sommige gewassen, zoals rozen, zullen ze zich voornamelijk voeden met gewasresten zoals gevallen bladeren. Bij andere gewassen kan er kauwschade optreden aan de onderkant van bladeren, resulterend in bladnecrose (dode plekken), en op stengels waar.

Europese spin

In 2011 in Ventura County, tijdens het zoeken naar de niet-inheemse en invasieve bruine weduwespin, Latrodectus geometricus, werd er een ontdekking gedaan van een grote bruine spin die niet werd herkend als onderdeel van de spinnenfauna in Zuid-Californië. Er zijn verschillende exemplaren verzameld.

Ficus Blad Rolling Psyllid

Valt Ficus microcarpa bomen aan. T. brevigenae zorgt ervoor dat bladeren strak in smalle cilinders rollen. Deze cilinders kunnen verschillende nimfenstadia bevatten. Aangetaste bladeren worden droog en broos (terwijl ze groen blijven). Uitgebreide schade zou kunnen verminderen.

Ficus Wittevlieg

Ficus Witte vlieg valt verschillende soorten aan Ficus soort. Voeding kan vergeling van bladeren, ontbladering en afsterven van takken veroorzaken. Hoge populaties kunnen de groei van jonge bomen belemmeren. Populaties kunnen zich snel voortplanten en opkomende volwassen aantallen kunnen behoorlijk groot zijn.

Fontein Gras

Afrikaans fonteingras, Pennisetum setaceum (Forssk) Chiov., Is invasief buiten zijn oorspronkelijke verspreidingsgebied in Noord-Afrika en heeft de inheemse ecosystemen op Hawaï beschadigd. Het is nu een steeds problematischer onkruid in Californië. Als een veel voorkomende landschapsversiering is het nu op grote schaal.

Duitse Yellowjacket

De Duitse yellowjacket, die jaren geleden per ongeluk vanuit Europa in New England werd geïntroduceerd, heeft zich onlangs stevig ingeburgerd in Californië. Zoals de meeste geeljassen, verdedigt deze soort zijn kolonie agressief.

Gigantische witte vlieg

De gigantische witte vlieg, een plaag van meer dan 50 veel voorkomende sierplanten, werd begin jaren negentig ontdekt in het zuiden van San Diego County. Het blijft zijn bereik noordwaarts uitbreiden tot in Californië en vormt een ernstige bedreiging voor de.

Reuzenriet, of Arundo

Arundo is een uitzonderlijk snelgroeiende plant, groeit ongeveer 4 inch per dag en bereikt in ongeveer 12 maanden een volwassen hoogte van 25 voet. Een hectare arundo kan ongeveer 25 ton biomassa per hectare produceren voor elk van twee jaarlijkse oogsten. De plant is zeer tolerant ten opzichte van een variëteit.

Glassy-Winged Sharpshooter

De Glassy-winged Sharpshooter (GWSS), waarschijnlijk geïntroduceerd vanuit het zuidoosten van de VS als eieren op kinderdagverblijf, werd voor het eerst waargenomen in de provincies Orange en Ventura in 1989. Het heeft een groot plant-gastheerbereik en is vooral.

Goudgevlekte Eikenboorder

De goudgevlekte eikenboor (GSOB) werd voor het eerst ontdekt in 2004 in San Diego Co., Californië door het California Department of Food and Agriculture tijdens een onderzoek onder exotische houtboorders.

Huanglongbing (HLB of Citrus Greening)

Huanglongbing (HLB), voorheen citrusgroenziekte genoemd, is een van de meest destructieve ziekten van citrus wereldwijd. Oorspronkelijk werd gedacht dat het werd veroorzaakt door een virus, maar het is nu bekend dat het wordt veroorzaakt door niet-kweekbaar.

Lichtbruine Appelmot

Lichtbruine appelmotlarven voeden zich met bladeren en knoppen, waardoor de fotosynthesesnelheid wordt verminderd, waardoor groeipatronen worden vervormd, wat leidt tot algemene zwakte en misvorming van de plant. .

Myoporum-trips

Deze trips veroorzaakt aanzienlijke bladvervorming door de voedselactiviteit van larven en adulten. Deze plaag is waarschijnlijk inheems in Australië of Nieuw-Zeeland, waar het waarschijnlijk een specialist is.

Nieuw-Zeelandse modderslak

Zoals de algemene naam aangeeft, is deze invasieve plaag inheems in Nieuw-Zeeland. De modderslak uit Nieuw-Zeeland heeft een lange invasiegeschiedenis. Het werd voor het eerst gevonden in het Verenigd Koninkrijk in 1859.

Olijf fruitvlieg

Olijffruitvlieg is wereldwijd de belangrijkste insectenplaag van olijfgewassen. Het heeft de olijfproductie sinds bijbelse tijden beïnvloed. In sommige delen van de wereld is olijffruitvlieg verantwoordelijk voor verliezen tot 80% van de oliewaarde en 100% van verschillende cultivars die als tafelolijven worden gebruikt. .

Olijf Psyllid

Dit insect wordt gezien als een potentiële plaag van commerciële olijven die worden geproduceerd in Central Valley in Californië en langs de kust. De levensfasen van Euphyllura olivina omvatten een ei, vijf nimfenstadia en volwassenen (beide geslachten). Olive psyllids zijn zeer kleine insecten variërend.

Erwtenmineermot

In Californië werd een nieuw biotype van de erwtmineermot geïntroduceerd in Noord-Californië en breidt zich snel uit naar Midden- en Zuid-Californië. Dit insect is nu al een belangrijke plaag van groentegewassen geworden.

Perzeemijt

Perzeemijt, werd voor het eerst beschreven in 1975 uit exemplaren die waren verzameld van avocado-bladeren die waren onderschept uit Mexico in een quarantainefaciliteit in El Paso, Texas. Perzeemijt komt oorspronkelijk uit Mexico en beschadigt avocado's in droge gebieden.

Aardappel Psyllid

Aardappelbladvlo veroorzaakt opbrengstverlies door zich rechtstreeks te voeden met gewassen, waardoor de kwaliteit en de levensduur van het gewas aanzienlijk afnemen. Bij aardappelen en tomaten zijn opbrengstverliezen van meer dan 85% gemeld.

Polyfage schotgatboor

Fusarium-soorten worden door de kever in zijn gastheren ingeënt. De schimmel tast het vaatweefsel van de boom aan en verstoort de water- en voedingsstroom in de boom, wat uiteindelijk leidt tot afsterven van takken. De larven van de kevers in de kevergaleria in geïnfecteerde bomen voeden zich met de schimmel en vormen een symbiotische relatie tussen de schimmel en de kever.

Quagga Mosselen

Quagga- en zebramosselen zijn zoetwatertweekleppigen die inheems zijn in Oost-Europa. De quagga-mossel is afkomstig uit de afwatering van de Dnjepr in Oekraïne. De zebramossel werd voor het eerst beschreven vanuit de meren van Zuidoost-Rusland.

Redbay Ambrosia Beetle en Laural Wilt

In 2002, een niet-inheems insect, de redbay ambrosia kever, Xyleborus glabratus (Coleoptera: Scolytidae), werd voor het eerst ontdekt in de Verenigde Staten in de buurt van Port Wentworth, Georgia. De kever werd waarschijnlijk geïntroduceerd in onbehandeld houten verpakkingsmateriaal, zoals kratten en pallets, geïmporteerd via de verzending van goederen uit zijn oorspronkelijke verspreidingsgebied in Zuidoost-Azië.

Rode kever

Verschillende soorten felgekleurde, op de grond levende insecten zijn bekend bij inwoners van Californië die de insecten observeren die over droge grond rennen, zich voeden en migreren tussen stedelijke braakliggende terreinen en onkruidvelden. Het meest bekend zijn die soorten met contrasterende rode en zwarte kleur die zich voeden met zich ontwikkelende of volwassen zaden en zaaddozen.

Red Gum Lerp Psyllid

Rode gom lerp psyllid-populaties met een hoge dichtheid scheiden grote hoeveelheden honingdauw af en overmatige voedingsdruk veroorzaakt voortijdige bladval. Zwaar aangetaste bladeren zijn gemakkelijk te zien vanwege de grote.

Rode geïmporteerde vuurmier

Deze mieren vormen een onmiddellijke bedreiging voor de economie van Californië omdat ze een quarantaine van kwekerijproducten nodig hebben omdat mieren per ongeluk in potgrond naar nieuwe gebieden kunnen worden verscheept.

Rode Palmkever

Red Palm Weevil wordt algemeen beschouwd als de meest schadelijke insectenplaag van palmen ter wereld. De belangrijkste gastheren van de Red Palm Weevil omvatten 24 soorten palmen in 14 geslachten, waaronder de meeste van de meest voorkomende landschapspalmen die in Californië worden gevonden.

Russische distel

Russische distel, algemeen bekend als tumbleweed, is een rijk vertakt eenjarig kruid. De efficiënte penwortel, overvloedige zaadproductie en verminderde bladoppervlakte passen dit onkruid goed aan verstoorde semi-aride.

Sahara Mosterd

In de afgelopen decennia heeft de recente indringer van de Sahara-mosterd zich snel over het woestijnlandschap verspreid, waardoor beheerders van woestijnland en anderen zich afvragen of er iets kan worden gedaan om het snel groeiende bereik in te dammen.

Zoutceder / Chinese Tamarisk

Inheems in Eurazië, werden verschillende soorten saltcedar in het begin van de 19e eeuw geïntroduceerd in Zuid-Californië en Arizona voor versiering, oeverstabilisatie en als windscherm. Sinds die tijd heeft saltcedar.

Zilverbladwittevlieg

Toen de zilverbladige witte vlieg in de herfst van 1991 de woestijnvalleien van Zuid-Californië trof, konden wolken van de kleine insecten door de regio worden gezien, die 90 procent van de herfst- en wintergroenten produceert die in de regio worden geteeld.

Zuid-Amerikaanse Palm Weevil

De detectie van R. palmarum in Californië werd in mei 2011 officieel bevestigd door USDA. De eerste detectie was in San Ysidro in San Diego County, ongeveer 4 mijl van de grens tussen de VS en Mexico. Het is waarschijnlijk dat San Diego County werd binnengevallen door snuitkevers die afkomstig waren uit . Lees verder

Spotted Wing Drosophila of Cherry Vinegar Fly

Deze vlieg veroorzaakt economische schade aan bessengewassen, met name verse kersen, aardbeien, frambozen, bramen en bosbessen. Er kunnen ook druiven aan vast zitten, en misschien wat steenvruchten, maar dit is niet zeker. Schade aan bessen wordt veroorzaakt door witte pootloze maden.

Sting Nematode

Het stekelaaltje is een belangrijke plaag op de meeste land- en tuinbouwgewassen, waaronder graszoden, citrusvruchten en druiven. Deze ectoparasiet is inheems in zandgronden in het zuidoosten en het middenwesten van de Verenigde Staten.

Plotselinge eiken dood

Phytophthora ramorum is een van de vele soorten verwante schimmelachtige waterschimmels (oomyceten) die pathogeen zijn voor planten. Een ander lid van deze groep, P. infestans, is opmerkelijk als de oorzaak van de aardappelziekte-epidemieën in Europa in het midden van de 19e eeuw. Recenter, P. ramorum is naar voren gekomen als een grote bedreiging voor de Californische bossen.

Tipu Psyllid

Tipu psyllid nimfen en volwassen nimfen zijn kleine insecten die zich voeden met floëem. Uitgebreide voeding zorgt ervoor dat de bladeren van waardplanten omkrullen en voortijdig vallen. Nimfen produceren gepelletiseerde wasachtige resten en nimfen en volwassenen.

Wijnstokwolluis

Wijnstokwolluis produceert, zelfs meer dan andere wolluis, grote hoeveelheden honingdauw die roetachtige schimmelschade veroorzaakt. Hoge dichtheden van het insect leiden tot verminderde plantkracht, ontbladering en de insecten zelf kunnen verontreinigingen zijn van druiventrossen.

Westerse Bloementrips

In Zuid-Californië is tripsen de meest voorkomende vector die verantwoordelijk is voor de overdracht van Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV). De ziekteverwekker werd in 1915 in Australië op tomaten ontdekt en is dat ook geweest.

Zebra Mosselen

Quagga- en zebramosselen zijn zoetwatertweekleppigen die inheems zijn in Oost-Europa. De quagga-mossel is afkomstig uit de afwatering van de Dnjepr in Oekraïne. De zebramossel werd voor het eerst beschreven vanuit de meren van Zuidoost-Rusland.


Wat voor soort larve is dit? (Zuid-CA, VS) - Biologie

De zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (JE Smith) (Insecta: Lepidoptera: Zygaenoidea: Megalopygidae), is een aantrekkelijke kleine mot die vooral bekend is vanwege zijn larve, de puss-rups, een van de meest giftige rupsen in de Verenigde Staten (Bishopp 1923, El -Mallakh et al. 1986, Hossler 2010, Khalaf 1975).

Figuur 1. Mannelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (dorsaal aanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 2. Mannelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (anterieur zijaanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 3. Vrouwelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (zijaanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


De familienaam Megalopygidae en geslachtsnaam Megalopyge zijn afgeleid van de Griekse wortels Megalo (groot) en pygidium (romp) - waarschijnlijk vanwege de vorm van de rupsen. Het specifieke epitheton, opercularis, is afgeleid van het Latijnse woord operculum (Borror 1960) en verwijst naar het deksel (deurtje) op de cocon. De naam &ldquopuss-rups&rdquo is waarschijnlijk een verwijzing naar de gelijkenis van de rups met een kat met zijn zachte vacht en staart.


De zuidelijke flanelmot werd oorspronkelijk beschreven door J.E. Smith (1797) en kreeg de naam: phalaena opercularis (gewone naam, zwaaiende gele eiermot). Voor een historisch verslag van de taxonomie van de zuidelijke flanelmot, zie Heppner (2003). Naast de naam &ldquopuss-rups&rdquo, wordt zijn rups &ldquo-Italiaanse asp, &rdquo &ldquopossum bug, &rdquo &ldquoperrito&rdquo (Spaans voor puppy of hondje) (Bishopp 1923) en &ldquowoolly slug&rdquo (El-Mallakh et al. 1986) genoemd.


De zuidelijke flanelmot is de meest voorkomende van de vijf soorten megalopygids die in het zuidoosten van de Verenigde Staten worden gevonden.

Distributie (Terug naar boven)

De zuidelijke flanelmot wordt gevonden van New Jersey tot Florida en in het westen tot Arkansas en Texas (Covell 2005). Het is gebruikelijk in Florida, maar bereikt zijn grootste overvloed in Texas vanuit Dallas naar het zuiden in het westelijke centrale deel van de staat (Bishopp 1923).

Beschrijving (Terug naar boven)

Volwassenen: Volwassenen zijn kleine motten met een spanwijdte van 2,4-3,6 cm (ongeveer 1-1,5 inch) (Covell 2005). Vrouwtjes zijn groter dan mannetjes. De voorvleugels zijn geel met wat zwart langs de ribben en golven van witte haarachtige setae (schubben) op de basale 2/3 van de vleugels. Khalaf (1984) toonde aan dat de haarachtige setae eigenlijk diep verdeelde schubben zijn en dat de ongedeelde basis van de schubben typerend is voor vleugelschubben van andere motten. De zwarte kleur is meer uitgesproken bij mannen. De achtervleugels van beide geslachten zijn gelijkmatig roomgeel. De algemene naam &ldquoflanelmot&rdquo is te danken aan de dikke laag pelsachtige setae op de lichamen die overwegend oranje is op de thorax.

Figuur 4. Mannelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (vooraanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 5. Volwassen vrouwelijke zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis (vooraanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Antennes zijn bipectinaat (kamachtig) met rami (tanden) aan twee kanten. Rami van antennes van mannetjes (figuren 1, 2 en 4) zijn veel langer dan die van antennes van vrouwtjes (figuren 3 en 5). De rami van de antennes van vrouwtjes zijn zo kort dat de antennes bijna draadachtig lijken.

Figuur 6. Vrouwelijke en mannelijke zuidelijke flanelmotten, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Eieren: De lichtgele eieren zijn gemiddeld 1,2 mm lang en 0,6 mm breed (Bishopp 1923) en zijn aan de uiteinden licht afgerond.

Figuur 7. Eieren van de zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Larven: Het aantal stadia is onzeker en kan variabel zijn. Bishop (1923) verklaarde dat er waarschijnlijk vijf of zes stadia zijn. en gaf de volgende geschatte lengtes voor de eerste vier en laatste stadia: 1e instar: 1,5 mm, 2e instar: 2,3 mm, 3e instar: 3,1 mm, 4e instar: 3,6 mm, volwassen larve: 2,54 cm (1 inch). Davidson (1967) rapporteerde vergelijkbare afmetingen. Het lijkt erop dat deze auteurs latere stadia verkeerd hebben geïdentificeerd op basis van het enorme verschil in grootte dat is gemeld tussen de vierde en laatste stadia. Khalaf (1975) rapporteerde dat er 8 tot 10 stadia zijn.


Volgroeide larven, waaronder die in figuren 13 t/m 15, door de auteur gekweekt op gevleugelde iep, Ulmus alata Michaux, waren veel groter en hadden een lichaamslengte van ongeveer 3,5 cm (1,4 inch) en de staart inclusief 4,0 cm (1,6 inch).


Het omhulsel van het eerste en tweede stadium is geel, maar wordt in latere stadia bleekgroenachtig wit tot wit. De larven worden bij elke vervelling steeds "behaarder". Alle stadia hebben rijen voetwratten (verhoogde sklerieten met uitstralende setae [Gordh en Headrick 2001]) die holle stekels dragen die elk een gifklier aan de basis hebben (Foot 1922). De stekels worden verduisterd door de lange zachte setae in de late stadia. Late stadia hebben een harige staart. De kleur van de late stadia is enigszins variabel.

Op de foto's van larven die volgen, zijn alleen de eerste, voorlaatste en laatste stadia met zekerheid bekend. De andere larven zijn in oplopende volgorde van rijpheid, maar hun exacte stadium is niet bekend.

Figuur 8. Poes rupsen, Megalopyge opercularis (eerste stadia). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 9. Poes rups, Megalopyge opercularis (vroeg stadium). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 10. Poes rups, Megalopyge opercularis (midden instar). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 11. Poes rups, Megalopyge opercularis (midden instar). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 12. Poes rups, Megalopyge opercularis (naast het laatste stadium). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 13. Poes rups, Megalopyge opercularis (laatste stadium). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Figuur 14. Poes rups, Megalopyge opercularis (laatste instar, dorsaal aanzicht). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 15. Poes rupsen, Megalopyge opercularis (naast laatste [top] en laatste stadia). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

De lichamen van puss-rupsen in het late stadium zijn normaal gesproken volledig aan het zicht onttrokken door de dikke laag haar (setae). De kop en prothorax kunnen echter worden blootgesteld wanneer de larven zich verplaatsen of af en toe tijdens het eten.

Figuur 16. Poes rups, Megalopyge opercularis (anterieure bezichtiging, weergeven, hoofd, prothorax, prothoracic, spiracle, en, pre-spiracular, appendage). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


In tegenstelling tot de meeste andere mottenlarven, hebben megalopygid-larven zeven paar buikpoten. Megalopygids hebben accessoire buikpoten op buiksegmenten twee en zeven naast het normale complement van buikpoten op buiksegmenten drie tot en met zes en tien. De accessoire buikpoten van alle Noord-Amerikaanse soorten megalopygids, inclusief de pusrups, hebben geen haakjes (Stehr 1987, Wagner 2005).


Megalopygide larven hebben ook post-spiraculaire aanhangsels (Figuur 26) (=digitale sensilla van Epstein [1996]) op de buiksegmenten die verborgen zijn door de dikke laag setae. Een defensieve functie werd aan deze structuren toegekend door Hoffman (1932 [geciteerd door Epstein 1996]), die rapporteerde dat stimulatie in het gebied van de &ldquosensilla&rdquo ertoe leidde dat de larve zowel de subdorsale als laterale wervelkolomdragende voetwratten naar de siphonen verplaatste.

Afbeelding 17. Poes rups, Megalopyge opercularis (ventraal aanzicht met hulpbuikpoten zonder haakjes). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

cocons: De cocons variëren in grootte van 1,3 cm tot 2,0 cm. Ze hebben een kleine bult (haarzakje) aan de achterkant en de afgeplatte voorkant wordt gevormd door het operculum. Pasgesponnen cocons hebben een dunne, taps toelopende voorkant die verder reikt dan het operculum. Naarmate de cocon ouder wordt en verwerd, zakt dit voorste deel in en vormt een afgeplat zijden kussentje op het substraat voor het operculum. De enige schijnbare functie van dit kortstondige voorste deel is om de structurele integriteit van de cocon te behouden totdat het operculum is voltooid.

Afbeelding 18. Zuidelijke flanellen mot cocon, Megalopyge opercularis (nieuwe cocon met dunne zijden voorste structuur). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 19. Zuidelijke flanellen mot cocon, Megalopyge opercularis (oudere verweerde cocon met operculum en bult). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Cocons zijn extreem taai en blijven lang aan bomen hangen nadat de mot is verschenen. Sommige blijven lang genoeg bestaan ​​om bedekt te raken met korstmossen.

Figuur 20. Zuidelijke flanellen mot cocon, Megalopyge opercularis (oude cocon bedekt met korstmossen). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


poppen: In tegenstelling tot poppen van de meeste vlinderfamilies, zijn de buiksegmenten vier tot zes van de poppen beweegbaar in de Megalopygidae en hun naaste verwanten, waaronder de Limacodidae. De aanhangsels van de poppen zijn tegen het oppervlak van de lichamen gedrukt, maar zijn noch aan het lichaam, noch aan elkaar gecementeerd (Mosher 1916). Volgens Mosher (1916) zijn de "geglazuurde oculairs" van megalopygid poppen waarschijnlijk de eigenlijke ogen van de pop, en zijn de "gebeeldhouwde oculairs" waarschijnlijk verlengstukken van het hoekpunt in plaats van delen van de ogen.

Figuur 21. Zuidelijke pop van flanelmot, Megalopyge opercularis, (mannelijk, ventraal aanzicht met aanhangsels en oculairs). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Voorste banden van stekels zijn aanwezig op het dorsale aspect van de pop-abdominale segmenten.

Afbeelding 22. Zuidelijke pop van flanelmot, Megalopyge opercularis, (mannelijk, dorsaal aanzicht met banden van stekels op de buiksegmenten). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


De post-spiraculaire aanhangsels van het larvale stadium worden in de poppen vastgehouden, maar worden gereduceerd tot knopachtige structuren.

Afbeelding 23. Zuidelijke pop van flanelmot, Megalopyge opercularis, (mannelijk, zijaanzicht met abdominale post-spiraculaire aanhangsels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Levenscyclus en biologie (Terug naar boven)

De zuidelijke flanelmot is bivoltien (heeft twee broedsels per jaar) met een mogelijk gedeeltelijk derde broedsel in het diepe zuiden (Khalaf 1975). Eagleman (2008) presenteerde epidemiologisch bewijs voor twee grote broedsels door de chronologische verdeling van pusrupsenvenomaties voor een periode van drie jaar uit te zetten. Zijn gegevens toonden twee duidelijke pieken - een die zich in de vroege zomer ontwikkelde en de tweede in de herfst.


Vrouwtjes paren meestal in de nacht van opkomst en leggen hun eieren tijdens de eerste twee nachten na het paren. Eieren worden in enkele of dubbele gebogen rijen (soms in lappen) op gebladerte of kleine twijgen gelegd en zijn bedekt met haar vanaf de onderkant van de buik van het vrouwtje. Eieren komen binnen zes tot acht dagen uit.


Larven van de zuidelijke flanelmot zijn polyfaag (Heppner 1997) en worden geregistreerd van plantensoorten die tot 41 geslachten behoren (Heppner 2003). Sommige hostrecords kunnen onjuist zijn. Net als veel andere Lepidoptera-larven, dwalen volwassen pusrupsen soms van de waardplant naar andere nabijgelegen planten voordat ze hun cocons spinnen. Cocons zijn zelfs te vinden op gebouwen.


In het noorden van centraal Florida komen pusrupsen het meest voor op verschillende soorten eiken, maar komen ze ook veel voor op iepen - inclusief zowel inheemse soorten als de exotische Chinese iep, Ulmus parvifolia Jacquin. Jonge larven voeden zich door bladeren te skeletoniseren (Figuur 9) en eten later kleine gaatjes in de bladeren. Laat instars zijn bladrandvoeders en krullen de voorkant van de thorax over de bladeren terwijl ze zich voeden (figuren 12 en 13). Khalaf (1974) kweekte larven op een kunstmatig dieet van tarwekiemen en rapporteerde tijdsbereiken die nodig waren voor de ontwikkeling van twee verschillende sets eerste generatie larven van 63 tot 97 en 53 tot 87 dagen.


De hier afgebeelde larven werden tijdens de hitte van de zomer in een garage zonder airconditioning gekweekt en kregen gebladerte van gevleugelde iep (Ulmus alata Michaux). De eerste larve die de ontwikkeling voltooide, begon 46 dagen na het uitkomen van het ei zijn cocon te spinnen. Micks (1956) kweekte larven bij 25 °C op yaupon hulst (Ilex vomitoria Aiton), en meldde dat de ontwikkeling van de larven ongeveer zes weken duurde.


Volwassen larven beginnen hun cocons te spinnen door een dun raamwerk van zijde te maken met hun haarbedekking als ondersteunend raamwerk. Cocons zijn te vinden op kleine twijgen en takken en ook in diepe groeven van schors of onder losse schors. Sommige larven dwalen van de waardplant af en zijn vaak te vinden op aangrenzende gebouwen.


Nadat de buitenste laag zijde is neergelegd, verwijderen larven het zachte haar van hun lichaam en stoppen het in de bult aan de bovenkant van de cocon en voegen vervolgens een andere binnenlaag toe aan de cocon.Larven van de eerste generatie verpoppen zich ongeveer 16 dagen na het voltooien van de cocon en beginnen ongeveer twee weken later als volwassenen te verschijnen. Individuen van de herfstgeneratie overwinteren als larven (prepopae) en verpoppen zich in de late lente van het volgende jaar.

Afbeelding 24. Larve van de zuidelijke flanelmot, Megalopyge opercularis, (beginstadium van draaiende cocon). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 25. Zuidelijke flanellen mot cocon haarzak, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 26. Larve van de zuidelijke flanelmot (pre-pop), Megalopyge opercularis, (let op giftige stekels en post-spiraculaire aanhangsels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Het pharaat volwassen stadium (pre-volwassen) dwingt het operculum open door herhaaldelijk afwisselend verlengen en verkorten van de buik (Davidson 1967) - waarschijnlijk terwijl de dorsale banden van stekels van de segmenten in de vloer en het binnenoppervlak van het operculum van de cocon worden gehaakt daardoor beweegt de faraatvolwassene geleidelijk naar voren en naar boven. Hoewel ze niet aan het lichaam zijn vastgelijmd, blijven de poten gevouwen en lijken ze niet te helpen bij het uit de cocon komen.

Afbeelding 27. Zuidelijke flanelmot pharaat volwassen, Megalopyge opercularis (let op gratis bijlagen). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

De afgeronde frons kunnen helpen bij het openbreken van de cocon (Epstein 1996) - vermoedelijk door tegen de bovenste voorrand van de cocon te drukken wanneer het operculum wordt opengedrukt. De uitgezette achterste randen van het achterhoofd kunnen op een vergelijkbare manier werken door tegen het operculum te drukken.

Afbeelding 28. Zuidelijke flanelmot pharaat volwassen, Megalopyge opercularis (begin opkomst uit cocon). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Pas als de pre-adult bijna uit de cocon is, splitst de volwassen mot het pop-exoskelet en komt tevoorschijn. De exuviae van de pop wordt vastgehouden door spanning van het operculum en blijft op de cocon totdat deze door verwering wordt weggeslagen.

Afbeelding 29. Zuidelijke flanelmot pop exuviae, Megalopyge opercularis. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Economisch en medisch belang (Terug naar boven)

Af en toe, in uitbraakjaren, zijn pusrupsen voldoende talrijk om sommige bomen te ontbladeren (Bishopp 1923). Hun belangrijkste belang is echter medisch. In Texas zijn ze in sommige jaren zo talrijk geweest dat scholen in San Antonio in 1923 en Galveston in 1951 tijdelijk werden gesloten vanwege steken van kinderen (Diaz 2005).

De giftige stekels van pusrupsen zijn hol en elk is uitgerust met een gifklier aan de basis (Voet 1922). Alle larvale stadia, evenals exuviae, kunnen steken, maar de toxiciteit van de steken neemt toe met toenemende grootte van de larven (Davidson 1967).

Afbeelding 30. Poes rups, Megalopyge opercularis (vroeg stadium met giftige stekels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 31. Poes rups, Megalopyge opercularis (pre-pop met giftige stekels). Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Foot (1922) rapporteerde dat sommige individuen heftiger reageren op steken dan anderen, en de ernst van de steek varieert met de dikte van de huid waar de steek zich voordoet De steek veroorzaakt een onmiddellijke intense brandende pijn gevolgd door het verschijnen van een rood rasterachtig patroon op de huid dat overeenkomt met het patroon van de giftige stekels op de rups. Zwelling en soms ook lymfadenopathie volgen.


Naast de kenmerkende gelokaliseerde symptomen kunnen ook meer algemene systemische manifestaties optreden, waaronder hoofdpijn, koorts, misselijkheid, braken, tachycardie, lage bloeddruk, toevallen en, zeldzamer, buikpijn, spierspasmen en convulsies (Diaz 2005, Eagleman 2008, El -Mallakh et al. 1986, Hossler 2010, McGovern 1961, Pinson en Morgan 1991).

Afbeelding 32. Poes rups, Megalopyge opercularis (karakteristiek steekpatroon). Foto met dank aan de Raad voor ongediertebestrijding van de strijdkrachten.


Het gif is niet goed gekarakteriseerd, maar het is aangetoond dat het hemolytische activiteit bezit, en er zijn aanwijzingen dat het eiwitachtig is, voornamelijk gebaseerd op de precipitatie met 75% verzadigd ammoniumsulfaat en het feit dat het wordt geïnactiveerd door vertering met proteolytische enzymen (trypsine , pepsine of chymotrypsine) (Picarelli en Valle 1971).

Eagleman (2008) heeft algemene behandelingen voor pusrupssteken beoordeeld. Remedies die in sommige gevallen nuttig kunnen zijn, zijn onder meer het verwijderen van gebroken ruggengraatpunten van de huid met tape, het aanbrengen van ijspakken, het gebruik van orale antihistaminica, het aanbrengen van hydrocortisoncrème op de plaats van de angel, systemische corticosteroïden en intraveneus calciumgluconaat.

Natuurlijke vijanden (Terug naar boven)

Khalaf (1975) waargenomen Chrysopa sp. (Neuroptera: Chrysopidae) voeden zich met eieren en vroege stadia. Khalaf (1975) observeerde ook een Anolis hagedis eet een larve van het 4e stadium (ongeveer 5 mm lang) waarna hij slikkende bewegingen vertoonde en zijn mond tegen de grond wreef. Larven worden waarschijnlijk aangevallen door een verscheidenheid aan generalistische predatoren, maar gerapporteerde waarnemingen ontbreken. Oudere stadia zijn waarschijnlijk goed verdedigd tegen roofdieren van gewervelde dieren door hun giftige stekels.

Er zijn ten minste vier soorten tachinidvliegen (Diptera: Tachinidae) gemeld uit Megalopyge opercularis (Arnaud 1978, Khalaf 1975, Micks 1956, Patton 1956). O&rsquoHara (2013) heeft de tachinidnamen van Arnaud (1978) bijgewerkt.

Namen van Arnaud (1978)

Namen van O&rsquoHara (2013)

Carcelia ampexa (Coquillet)

Carcelia ampexa (Coquillet)

Carcelia lagoae (Townsend)

Carcelia lagoae (Townsend)

Euphorocera claripennis (Macquart)

Chetogena claripennis (Macquart)

Lespesia aletiae (Riley)

Lespesia aletiae (Riley)

Eieren van de tachiniden worden extern op de pusrupsen gelegd. De meeste rupsen worden laat genoeg geparasiteerd zodat de vliegen in de cocons volwassen worden. De volwassen vliegen komen dan tevoorschijn door het operculum van de cocon open te breken (Khalaf 1981).

Afbeelding 33. Tachinid puparial schelpen binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 34. Volwassen tachinidvlieg die voortkwam uit een Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 35. Volwassen tachinidvlieg (zijaanzicht) die voortkwam uit a Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.


Micks (1956) rapporteerde een parasiteringspercentage van 20% in een populatie van Megalopyge opercularis in Galveston, Texas. Er zijn vergelijkbare percentages van parasitisme in Centraal Florida (DW Hall, niet-gepubliceerde gegevens).

Er zijn ten minste twee sluipwesp (Hymenoptera: Ichneumonidae) parasitoïden van Megalopyge opercularis:

Hyposoter fugitivus (Zeggen)
Lanugo-retentor
(Brussel)

Hyposotor fugitivus valt jonge larven aan en doodt deze (Khalaf 1977). Lanugo-retentor legt eitjes door de wand van de cocon en is extern parasitair op prepoppen of poppen (Khalaf 1975, Khalaf 1981). Volgroeid Lanugo larven maken hun eigen cocons in de Megalopyge cocons en als ze volwassen zijn, kauwen de volwassen wespen zich een weg uit beide cocons en maken gaten met een diameter van 2-3 mm. De gaten in de Megalopyge cocon worden vaak, maar niet altijd, door het operculum gekauwd.

Afbeelding 36. Megalopyge opercularis cocon met ichneumonid larve - waarschijnlijk Lanugo-retentor. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 37. Megalopyge opercularis cocon met uitgangsgat in operculum waarschijnlijk gemaakt door de ichneumonid Lanugo-retentor. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Khalaf (1975) rapporteerde een parasiteringspercentage van 50% per Lanugo-retentor in een populatie van Megalopyge opercularis in New Orleans, Louisiana.

Pusrupsen hebben verschillende gedragingen die hen kunnen helpen aan natuurlijke vijanden te ontsnappen. Na het vervellen eten de larven hun exuviae op - inclusief de setae en giftige stekels. Van sommige parasitoïden van andere insecten is aangetoond dat ze hun gastheren kunnen lokaliseren door chemische signalen van de exuviae. De exuviae bieden waarschijnlijk ook wat voeding aan de larven.

Afbeelding 38. Megalopyge opercularis het eten van zijn exuviae. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Puss-rupsen stuwen hun fecale pellets voort. Dit gedrag kan dienen om de ontlasting van het voedsel te krijgen. Er zijn echter aanwijzingen dat roofdieren en parasitoïden van sommige insecten hun prooi of gastheren kunnen lokaliseren door zich aan te scherpen op vluchtige stoffen uit de ontlasting.


Afbeelding 39. Poes rups, Megalopyge opercularis, in het proces van het voortstuwen van zijn fecale pellet. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Bediening (Terug naar boven)

In de meeste jaren worden pusrupsen onder controle gehouden door natuurlijke vijanden. Als beheersmaatregelen nodig zijn, chemisch insecticide of Bacillus thuringiensis aanbevolen toepassingen voor de bestrijding van andere rupsen (Osborne et al. 2012) zouden effectief moeten zijn.

Cocoon-gasten (Terug naar boven)

Een grote verscheidenheid aan insecten gebruikt de oude verlaten cocons als huizen of tijdelijke schuilplaatsen - ofwel komen ze binnen via de voorkant als de opercula doorhangt met de leeftijd of door de uitgangsgaten die worden gekauwd door sluipwesp-parasitoïden. Er zijn zelfs twee soorten mieren gevonden die broeden in de cocons. Spinnen zijn ook gewone bewoners van oude cocons.

Afbeelding 40. Pseudomyrmex gracilis (Fabricius) en broed binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 41. Crematogaster ashmeadi Mayr en broed binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 42. Camponotus snellingi Bolton en niet-geïdentificeerde tachinid puparial shell binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Afbeelding 43. Niet-geïdentificeerde spin binnen oud Megalopyge opercularis cocon. Foto door Donald W. Hall, Universiteit van Florida.

Geselecteerde referenties (Terug naar boven)

  • Arnaud PH. 1978. Een Host-Parasite Catalogue van Noord-Amerikaanse Tachinidae (Diptera). United States Department of Agriculture Diverse publicaties 1319. Washington, D.C. Bijgewerkte namen voor deze catalogus zijn online beschikbaar. (12 februari 2019)
  • Bisschop FC. 1923. De pusrups en de effecten van zijn angel op de mens. Ministerie van Landbouw van de Verenigde Staten. Afdelingscirculaire 288. 14 pp.
  • Borre DJ. 1960. Woordenboek van woordwortels en combinatievormen. Uitgeverij Mayfield. Palo Alto, Californië. 134 blz.
  • Covell cv. 2005. Een veldgids voor nachtvlinders in Oost-Noord-Amerika. Speciale publicatie nummer 12. Virginia Museum of Natural History. Martinsville, Virginia. 496 blz.
  • Davidson FF. 1967. Biologie van laboratoriumopgevoed Megalopyge opercularis Sm. & ab. Morfologie en histologie van het steekmechanisme. Texas Journal of Science 19: 258-274.
  • Diaz JH. 2005. De evoluerende wereldwijde epidemiologie, syndromale classificatie, beheer en preventie van rupsengif. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 72: 347-357.
  • Eagleman DM. 2008. Vergiftiging door de roofblei-rups (Megalopyge opercularis). Klinische toxicologie 46: 201-205.
  • El-Mallakh RS, Baumgartner MS, Fares N. 1986. &ldquoSting&rdquo van de puss-rups, Megalopyge opercularis (Lepidoptera: Megalopygidae): eerste rapport van gevallen uit Florida en literatuuroverzicht. Het tijdschrift van de Florida Medical Association 73: 521-525.
  • Epstein ME. 1996. Herziening en fylogenie van de families van de limacodid-groep, met evolutionaire studies over naaktslakkenrupsen (Lepidoptera: Zygaenoidea). Smithsonian Bijdragen aan zoölogie. Nummer 582. 102 pp.
  • Voet NC. 1922. Pathologie van dermatitis veroorzaakt door: Megalopyge opercularis, een Texaanse rups. Journal of Experimental Medicine 35: 737-753.
  • Gordh G, Headrick DH. 2001. Een woordenboek van entomologie. CABI Publishing. New York, New York. 1032 blz.
  • Heppner JB. 2003. Lepidoptera van Florida. Deel 1. Inleiding en catalogus. Deel 17 van geleedpotigen van Florida en aangrenzende landgebieden. Afdeling Plantenindustrie. Florida ministerie van landbouw en consumentendiensten. Gainesville, Florida. 670 blz.
  • Heppner JB. 1997. Urticerende rupsen in Florida: 3. Puss-rups- en flanelmotten (Lepidoptera: Megalopygidae). Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry. Gainesville, Florida. Entomologie Circulaire nr. 381. 2 pp.
  • Hoffman F. 1932. Beitrage zur Naturgeschichte Brasilianischer Schmetterlinge. Deutsche Entomologische Zeitschrift 1932: 97-148.
  • Hossler E.W. 2010. Rupsen en motten. Deel II. Dermatologische manifestaties van ontmoetingen met Lepidoptera. Tijdschrift van de American Academy of Dermatology 62: 13-28.
  • Khalaf KT. 1974. Niet-aseptisch tarwekiemdieet voor: Megalopyge opercularis. (Lepidoptera: Megalopygidae). Florida Entomoloog 57: 377-381.
  • Khalaf KT. 1975. Biologie van de pusrups en zijn sluipwespparasiet. Loyola University Press. New Orleans, Louisiana. 43 blz.
  • Khalaf KT. 1977. Hypositor fugitivus (Ichneumonidae) parasitaire binnen Megalopyge opercularis larven (Megalopygidae). Journal of the Lepidopterists' Society 31: 147-148.
  • Khalaf KT. 1981. Multiparasitisme van pusrups door een wesp- en vliegensoort (Lepidoptera: Megalopygidae). Florida Entomoloog 64: 534-537.
  • Khalaf KT. 1984. De identiteit van vleugelharen in Megalopygidae. Journal of the Lepidopterists' Society 38: 64.
  • Lintner JA. 1869. Transformaties van Lagoa crispata Packard. Drieëntwintigste jaarverslag van het New York State Cabinet of Natural History. Bijlage D. Entomologische bijdragen door Lintner JA. X blz. 138-145.
  • McGovern JP, Barkin GD, McElhenney TR, Wende R. 1961. Megalopyge opercularis: observaties van zijn levensgeschiedenis, natuurlijke geschiedenis van zijn angel in de mens, en verslag van een epidemie. Tijdschrift van de American Medical Association 175(13): 1155-1158.
  • Micks DW. 1956. Laboratoriumkweek van de pusrups, met aantekeningen over het voorkomen van parasitisme. Tijdschrift voor Economische Entomologie 49: 37-39.
  • Mosher E. 1916. Een classificatie van de Lepidoptera op basis van karakters van de poppen. Bulletin van het Illinois State Laboratory of Natural History 12:17-159. (niet meer online beschikbaar)
  • Ohara JE. 2013. Update van Tachinid-namen in Arnaud (1978). (12 februari 2019)
  • Osborne LS, Buss EA, Mannion CM, Prijs JF. 2012. Commercieel gebladerte en houtachtige bestrijding van ongedierte bij geleedpotigen. ENY-311 (herzien juni 2006). Afdeling Entomologie en Nematologie,. Florida Cooperative Extension Service, Instituut voor Voedsel- en Landbouwwetenschappen, Universiteit van Florida. (niet meer online beschikbaar)
  • Packard AS. 1894. Een studie van de transformaties en anatomie van Lagoa crispata, een bombycinemot. Proceedings van de American Philosophical Society 32: 275-292.
  • Patton CN. 1956. De Larvaevoridae van Florida, met opmerkingen over hun biologie en gastheerrelaties. MEVROUW. Stelling. Universiteit van Florida. Gainesville, Florida. 66 blz.
  • Picarelli ZP, Valle JR. 1971. Farmacologische studies over rupsengif. In: Bucherl W, Buckley EE. Giftige dieren en hun gif. Deel 3., blz. 103-118. Academische pers. New York, New York.
  • Pinson RT, Morgan JA. 1991. Vergiftiging door de pusrups (Megalopyge opercularis). Annals of Emergency Medicine 20: 562-564.
  • Smit JE. 1797. De natuurlijke geschiedenis van de zeldzamere lepidopterous insecten van Georgië. Vol. 2, gedrukt door Bensley T voor Smith JE. Londen. 214 blz.
  • Stehr FW. 1987. In Stehr FW. Onvolwassen insecten. Kendall/Hunt Publishing Company. Dubuque, Iowa. blz. 454-456.
  • Wagner DL. 2005. Rupsen van Oost-Noord-Amerika. Princeton University Press. Princeton, New Jersey. 512 blz.

Auteur:Donald W. Hall, Universiteit van Florida
Foto's: Donald W. Hall, Raad voor ongediertebestrijding van de strijdkrachten van de Universiteit van Florida.
Erkenning: Lloyd Davis identificeerde de mieren in cocons
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publicatienummer: EENY-464
Publicatiedatum: november 2012. Laatste herziening: februari 2019.

Een instelling voor gelijke kansen
Editor en coördinator van aanbevolen wezens: Dr. Elena Rhodes, Universiteit van Florida


KLEDING MOTTEN (TINEIDAE)

  • Webbing Klerenmot, Tineola bisselliela (Hummel)
  • Casemaking Kledingmot, Tinea pelionella (L.)
  • Tapijtmot, Trichophaga tapetzetta (L.)
  • Ventilatorpalm Catepillar, Litoprosopus coachellae Heuvel (Noctuidae)

Kledingmotten zijn kleine, geelachtige of gouden insecten, met smalle vleugels omzoomd met lange haren. Ze worden niet aangetrokken door licht en proberen zich te verbergen wanneer ze gestoord worden, zodat de huisvrouw ze waarschijnlijk niet zal zien. Ze worden echter af en toe gezien terwijl ze in gedempt licht vliegen. De meeste motten waarvan de leek vermoedt dat het kledingmotten zijn, zijn andere soorten, meestal ongevaarlijke onbedoelde indringers. Kledingmotten worden het meest waarschijnlijk zichtbaar door beschadigde stoffen en door de aanwezigheid van zijden webben die door de larven worden gesponnen. De larven kunnen zich voeden met kleding, tapijten, vloerkleden, bont, stoffen, dekens, opgeslagen wolproducten, stoffering, pianovilt en borstelharen. Ze kunnen zich voeden met stoffen van plantaardige oorsprong of synthetische stoffen, als de stoffen zijn gemengd met wol, of ze kunnen dergelijke materialen gebruiken om hun cocons te maken.

Webbing Klerenmot, Tineola bisselliella (Hummel)

Deze kosmopolitische soort is de meest voorkomende kledingmot in de Verenigde Staten. Het is erg destructief. Schade aan kleding komt het meest voor in donkere, verborgen gebieden, zoals onder kragen en manchetten, maar soms zijn de larven erg actief en kunnen ze op kleding of op de vloer kruipen onder zwaar aangetaste meubels. Bij het voeden tussen het tapijt en de vloer, kunnen de larven hun zijden voedingsslangen langs de vloerscheuren uitstrekken, en het voedingspatroon wordt aangegeven door het weefsel onder het tapijt (Curran, 1949).

Naast het voelen op kleding, tapijten, vloerkleden en gestoffeerde meubels, voedt de webbing-kleermot zich met bont, opgeslagen wol en allerlei andere artikelen zoals de dierenharen van borstels en het vilt in piano's. In de natuur voedt hij zich met stuifmeel, haar, veren, wol, vacht, dode insecten en gedroogde dierlijke resten.

Beschrijving. Het lichaam en de vleugels van de volwassene zijn uniform goudkleurig, met uitzondering van roodachtig gouden haren op de bovenkant van het hoofd (plaat VI, 4 figuur 202). De spanwijdte van het vrouwtje is ongeveer 11 mm en die van het mannetje is iets minder.

Levenscyclus en gewoonten. De adulten zijn zeer actief, kunnen door verrassend nauwe spleten dringen en kunnen grote afstanden vliegen (Griswold, 1944). Ze worden echter niet aangetrokken door licht en zwangere vrouwtjes zijn zwakke vliegers. Het vrouwtje sterft na het bevestigen van ongeveer 40 tot 50 eieren, afzonderlijk of in groepen van 2 of meer, aan de draden van besmette kleding gedurende een periode van 2 tot 3 weken. De eieren ( figuur 202 , inzet) komen in de zomer gemiddeld 4 tot 10 dagen uit, in de winter duurt het 3 weken.

De pas uitgekomen larven zijn slechts ongeveer 1 mm lang en doorschijnend wit. Sommige larven kunnen een kleine, fragiele, zijden buis of tunnel spinnen, waarbij ze enkele vezels, uitwerpselen of gegoten huiden in de zijde opnemen. Ze voeden zich vervolgens binnen de grenzen van de buis. Anderen spinnen misschien gewoon platte matten waaronder ze rondkruipen, of blijven enkele dagen naakt voordat ze een web spinnen. Sommige larven verlaten het web en kruipen onbeschermd rond. De voedingsslangen en zijden matten vormen het weefsel dat kenmerkend is voor een plaag. Het aantal larvale vervellingen kan variëren van 5 tot 45, en de periode die nodig is voor de ontwikkeling van de larven kan variëren van 35 dagen tot 2,5 jaar, afhankelijk van de beschikbaarheid van voedsel en de relatieve vochtigheid en temperatuur. De volgroeide larve is glanzend, roomwit en ongeveer 12 mm lang. Bij het voorbereiden om te verpoppen, spint het een pop-omhulsel van zijde van ongeveer 8 mm lang, opnieuw met textielvezels en uitwerpselen. De periode die nodig is voor de verpopping varieert met de temperatuur, maar kan in de zomer zo kort zijn van 8 of 10 dagen of in de winter tot 3 of 4 weken. De lengte van de levenscyclus varieert van 50 tot 90 dagen, maar kan onder ongunstige omstandigheden tot 4 jaar worden verlengd (Back, 1923).

Casemaking Kledingmot, Tinea pelionella (L.)

In de Verenigde Staten is de kledingmot als plaag veel minder belangrijk dan de webbing kledingmot. Het kan door het hele land worden gevonden, maar komt het meest voor in de zuidelijke staten. Het is bijzonder in staat om haar en veren te beschadigen, maar zal zich ook voeden met kruiden, tabak, hennep en huiden. De mot ontleent zijn algemene naam aan de kleine zijden zak (figuur 203) die de larve om zijn lichaam draait en overal mee naartoe neemt waar hij zich voedt, waarbij hij zijn kop en poten naar voren steekt. Bij een ernstige plaag kunnen larven soms in grote aantallen op een muur kruipen en hun koffers achter zich aan slepen.

Beschrijving. De adult is wat kleiner en bruiner dan de webbing kledingmot, en heeft 3 donkere vlekken op de vleugels, maar de vlekken worden minder waarneembaar als de vleugelschubben zijn afgesleten. De achtervleugels zijn geelbruin. De mannetjes zijn kleiner en lichter van kleur dan de vrouwtjes en zijn actieve vliegers. De vrouwtjes zijn traag en vliegen alleen voor korte afstanden. Het eerste thoracale segment van de larve, eerst bruin, wordt later zwart en wordt gedeeld door een lengteband.

Biologie. De larve kan in zijn zak draaien en zich aan beide uiteinden voeden met voedsel zonder de positie van de zak te veranderen. Als de zak van de larve wordt verwijderd wanneer deze bijna verpopt is, zal de larve sterven. Zelden zal de larve een web direct spinnen op het materiaal waarmee hij zich voedt, maar meestal zal hij zijn zak aan het materiaal vastmaken door middel van zijden draden. De verpopping vindt plaats in de zak nadat beide uiteinden zijn verzegeld met zijde. Er werden 3 of 4 generaties per jaar gevonden bij 26 ° + 8 ° C (79 ° F) en 82% +10% relatieve vochtigheid wanneer larven werden gevoed met wollen stoffen geïmpregneerd met 5% gist (Cheema, 1956).

Tapijtmot, Trichophaga tapetzetta (L.)

Deze mot is zeldzaam in de Verenigde Staten. Het is groter dan de webbing of casemaking kledingmotten, met een spanwijdte van ongeveer 19 mm. De kop en het basale derde deel van de voorvleugels zijn zwart, de buitenste tweederde van de voorvleugels zijn roomwit en de achtervleugels zijn uniform lichtgrijs. De larven geven de voorkeur aan grovere en zwaardere stoffen dan die van de 2 soorten die zojuist zijn beschreven, en ze bouwen holen of met zijde omzoomde galerijen in alle richtingen door de besmette materialen, zoals tapijten, wandtapijten, vilt, bont en huiden. Er is ook gemeld dat deze soort destructief is voor behang (Back, 1923).

Bestrijding van tapijtkevers en kledingmotten

De beste manier om tapijtkevers en kledingmotten te bestrijden, is te voorkomen dat ze zich in huis nestelen. Het belangrijkste wapen is de stofzuiger en zijn opzetborstel. Kamers moeten vaak genoeg worden schoongemaakt om de ophoping van pluisjes, haar en ander voedsel voor tapijtkevers en kledingmotten te voorkomen. Er moet veel aandacht worden besteed aan vloerkleden en tapijten, gordijnen, gestoffeerde meubels, kasten (vooral die met wol en bont), radiatoren en verwarmingen, hoeken, kieren, plinten, lijstwerk en andere moeilijk bereikbare plaatsen. Als een besmetting bekend is of wordt vermoed, moet het veegsel van de stofzuiger onmiddellijk worden weggegooid, zodat de insecten worden vernietigd, om te voorkomen dat de besmetting van het ene deel van het huis naar het andere wordt overgedragen (Pence en Davis, 1969) .

Verlaten nesten van vogels, knaagdieren en insecten. (met name bijen en wespen) die zich in of nabij het huis bevinden, moeten worden verwijderd, omdat de larven van zowel tapijtkevers als motten zich kunnen voeden met insectenresten die ze kunnen bevatten. Slaapplaatsen van huisdieren moeten schoon worden gehouden. Opgezette dierenspecimens of trofeeën (of zelfs met bont bedekt speelgoed), insectenverzamelingen, opgeslagen wollen kleding, vloerbedekking, kleding, veren, bont, oude kruiden, granen of zaden moeten worden onderzocht op tekenen van besmetting. De zolder en garage dienen meegenomen te worden in de keuring. Vermijd het om volwassen tapijtkever in huis te halen op snijbloemen, waar ze zich soms voeden met stuifmeel.

Stomerij doodt alle stadia van wasmotten en tapijtkevers, maar biedt geen bescherming tegen herbesmetting. Veel schoonmaakbedrijven en ongediertebestrijders kunnen beschermende behandelingen toepassen. Wollen kledingstukken of materialen die lange tijd zijn opgeslagen, moeten af ​​en toe worden geschud en gelucht. Borstelen kan de meeste eieren pletten, vooral de kwetsbare eieren van tapijtkevers. Als ze geen bescherming tegen licht kunnen vinden, vallen veel larven die niet worden verwijderd door het borstelen uit kleding die in de zon hangt, zoals aan een waslijn. (Het is onverstandig om een ​​dergelijke behandeling voor bont te gebruiken, omdat het onderhevig is aan vervaging, uitdroging of zelfs diefstal.)

Wollen kleding en dekens kunnen worden beschermd tegen voedingsschade door tapijtkevers en wasmotten door ze licht te besproeien met olieoplossingen van methoxychloor of allethrin (Bry et al., 1968) Gardona® (Bry et al., 1969) Strobane® of Perthane® (USDA, 1966) of andere aanbevolen pesticiden. Er kan een huishoudhandspuit worden gebruikt, of een bestrijdingsmiddel kan worden gekocht in een gebruiksklare houder onder druk die een grove spray afgeeft. De kleding of dekens moeten aan een lijn worden gehangen en licht en gelijkmatig worden besproeid totdat hun oppervlakken vochtig zijn (USDA, 1966). Kleding en dekens voor baby's mogen alleen worden schoongemaakt of gewassen en alleen worden besproeid als ze moeten worden bewaard. Ze moeten voor verder gebruik worden gewassen en chemisch worden gereinigd.

Wol dat in een container, koffer of kast is opgeslagen, kan worden gefumigeerd met paradichloorbenzeen (PDB) -kristallen en naftaleenvlokken of -ballen (mottenballen). De opslagcontainer moet goed worden afgesloten. Loszittende containers kunnen worden bekleed met zwaar papier en worden verzegeld met tape. Eén lb (0,45 kg) van beide ontsmettingsmiddelen is voldoende om 20 cu ft (0,57 kubieke meter) opslagruimte te behandelen. Verspreid het ontsmettingsmiddel tussen de papierlagen die de te behandelen artikelen scheiden. In een redelijk dichte container zou 1 toepassing per jaar moeten volstaan. Breng in kasten het ontsmettingsmiddel aan op de vloer en planken en vul de voorraad aan nadat deze is verdampt. Alle plastic knopen moeten van kleding worden verwijderd voordat ze worden behandeld, en plastic hangers mogen niet worden gebruikt, want PDB en mottenballen zijn destructief voor plastic en kunnen ze met de stoffen versmelten.

De 20% Vapona Resin Strip (polyvinylchloridehars geïmpregneerd met dichloorvos) is het proberen waard in bijna elke situatie waarin het ongedierte zich in een afgesloten ruimte bevindt. De strip geeft langzaam dampen van dichloorvos af, dat veel giftiger is voor insecten dan PDB of naftaleen, minder giftig voor de mens bij gebruik zoals voorgeschreven in beperkte opslagruimten, en ook minder duur is. Ofwel de 6-in. (15 cm) strip of de 2-in. (5 cm) "ministrip" kan worden onderverdeeld in de juiste maat voor de te ontgassen ruimte. In een kleine, strak geschaalde container, zoals de Schmidt-box waarin vastgepinde insecten worden bewaard, verlaten dampen een stuk Vapona Resin Strip heel langzaam vanwege de dampdruk die in de doos is opgebouwd. Slechts 6,45 cm² harsstrip is 32 keer de vereiste hoeveelheid om een ​​Schmidt-doos van 2458 cm² te beschermen tegen museumongedierte (Ryckman, 1969).

Wollen kleding die in zwaar papier is gewikkeld of is ingesloten in een kartonnen doos met verzegelde randen, is beschermd tegen stofplagen, op voorwaarde dat de wol niet al besmet is. Het sproeien van bont wordt niet aanbevolen, omdat het kan worden beschermd met PDB, mottenballen of dichloorvosharsstrips zoals aanbevolen voor wollen kleding, of ze kunnen vaak worden geschud en gelucht. Als levende of dode insecten, fecale pellets, gegoten huiden of vezeldeeltjes niet aanwezig zijn, zoals ze niet zouden zijn nadat de vacht is geborsteld, geschud of schoongemaakt, zijn onderkaaklittekens op de afzonderlijke vezels onmiskenbare aanwijzingen voor insectenschade. Een geïllustreerde handleiding voor de diagnose van vachtbeschadiging met behulp van een microscoop is beschikbaar (Pence, 1966).

De randen van tapijten of tapijten kunnen worden opgetrokken en de gebruikelijke huishoudsprays kunnen meestal aan beide zijden worden aangebracht, evenals aan beide zijden van de pad. Behandeling is vooral belangrijk onder zware meubels die zelden worden verplaatst. Bekleding en gordijnen kunnen worden gespoten, volgens dezelfde instructies als voor kleding en dekens.

Sprays met pesticiden kunnen worden aangebracht op alle oppervlakken waarop stofaantastende insecten kunnen kruipen, zoals langs de randen van kamerbrede vloerbedekking, in kasten, achter radiatoren en in hoeken, scheuren, plinten, lijstwerk en andere moeilijk te reinigen plaatsen. Vooral kasten moeten grondig worden besproeid nadat de inhoud is verwijderd. Chlordaan 2%, premium kwaliteit malathion of ronnel 5% en lindaan of diazinon 0,5% zijn aanbevolen als insecticiden (USDA, 1966). Insecticidestof is handig om op zolders, kelders, muurholtes of andere moeilijk bereikbare plaatsen te blazen, of er kan stof op de vloer worden gestrooid en in scheuren worden geveegd, waarna het tapijt weer op zijn plaats kan worden gelegd.

Gedeodoriseerde kerosine (basisolie) met opgeloste insecticiden blijft als een nevel of mist achter als een olieachtige afzetting op het oppervlak van een tapijt. De toevoeging van 30 tot 50% isopropylalcohol (ontsmettingsalcohol) resulteert in een goede penetratie van het insecticide in de basis van de vezels, waar weefselplagen zich voeden (Pence en Viray, 1963). Oliën kunnen ervoor zorgen dat het dutje loskomt van de achterkant en vervolgens de tapijtgespen. Door de penetratie te verbeteren, vermindert de isopropylalcohol de hoeveelheid olie die nodig is en vermindert de kans op beschadiging van het tapijt. Er mag alleen voldoende spray worden gebruikt om de basis van de vezels te bereiken en een overmaat moet worden vermeden. Een kerosine-isopropylalcoholoplossing mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van tapijten en vloerkleden - niet als ruimtespray. Ramen en deuren moeten tijdens het aanbrengen open blijven. De waakvlammen moeten worden gedoofd voordat de nabije vloer- of wandovens, warmwaterboilers of andere aardgastoestellen worden behandeld.

Sprays op waterbasis kunnen effectief worden gebruikt als een bevochtigingsmiddel wordt toegevoegd. Dergelijke sprays mogen niet in contact komen met niet-wasbaar behang of andere materialen die kleurverloop of vlekken kunnen veroorzaken.

Fumigatie is een effectieve methode voor de bestrijding van weefselplagen. Als het ongedierte wijdverspreid is in een huis, kan het hele gebouw worden ontsmet door een ongediertebestrijder. Fumigatie is duur en vereist dat het huis een dag of twee wordt ontruimd. Het biedt geen resterende bescherming tegen herbesmetting. Sommige exploitanten van ongediertebestrijding en opslagbedrijven hebben ontsmettingskluizen waar besmette kussens, matrassen, gestoffeerde meubels en soortgelijke kleine artikelen kunnen worden gegast wanneer de besmetting gelokaliseerd is. Methylbromide, het meest gebruikte gas voor het ontsmetten van gebouwen, staat bekend als een goed ovicide. Het bleek effectief te zijn tegen alle stadia van tapijtkevers (Pence en Morganroth, 1962).

Insectenwerende middelen

In de Verenigde Staten zijn de 2 meest gebruikte insectenwerende middelen DDT en dieldrin. [De term "insectenwering" wordt hier gebruikt, hoewel de term "mottenwering" stevig verankerd is in de literatuur. Er lijkt geen reden te zijn om aan te nemen dat motten belangrijker zijn dan tapijtkevers als vernietigers van stoffen, en de kevers zijn veel moeilijker te bestrijden.] Sinds de aanbeveling van het Life Sciences Panel van de President's Science Advisory Committee in 1963 dat meer specifieke mottenwerende behandelingen worden ontwikkeld, hebben entomologen en chemici van het Savannah Laboratory van de USDA Stored-Product Insects Research Branch gezocht naar vervangingsmiddelen voor de organochloorverbindingen. Ze vonden dat Ciba-Geigy C-9491 of jodofenphos [O-(2,5-dichloor-4-joodfenyl) O,O-dimethylfosforothioaat], wanneer aangebracht op wollen doek van emulsiebadbehandelingen, beschermde wollen stof tegen voedingsschade door larven van de zwarte tapijtkever, Attagenus megatoom, en de webbing kledingmot, Tineola bisselliella, bij afzettingen van slechts 0,05 en 0,03 gew.% van het doek, respectievelijk (Bry et al., 1971, 1972). De orale LD50 van deze verbinding aan ratten is naar verluidt 2.000 mg/kg, ongeveer 8 keer hoger dan de LD50 voor DDT en 40 keer groter dan die voor dieldrin. De registratie van dieldrin is echter nog steeds geldig voor "mottenwering door die fabricageprocessen die het pesticide in een gesloten systeem gebruiken" (EPA-bepaling en besluit van 25 juni 1972).

Volgens een recenter rapport van hetzelfde laboratorium, wanneer resmethrin als spuitbus op wollen stof werd aangebracht, beschermde het de stof gedurende zes maanden tegen voeding door zwarte tapijtkevers en vliesmotten (Bry et al., 1973a). Deze 2 soorten werden ook gedood toen ze werden geraakt door de resmethrin-aerosol. Deze veelzijdige en relatief veilige synthetische pyrethroïde is veelbelovend als vervanging voor sommige insecticiden die nu in huis worden gebruikt tegen tapijtkevers en kledingmotten (Bry et al., 1973b).

Waaierpalm rups, Litoprosopus coachellae Heuvel (Noctuidae)

Dit insect is af en toe een plaag in Zuid-Californië en Arizona. De adult is een lichtbruine mot, met donkere lijnen op de voorvleugels (figuur 204). De volgroeide larve is ongeveer zo groot als een volwassen snijwormlarve - ongeveer 40 mm lang en heeft als hij volwassen is meestal een roze of roze-bruine kleur. De larven voeden zich normaal gesproken met de bloemen, bloemscheuten en tot op zekere hoogte met de vruchten van waaierpalmen. Grote aantallen van de meer volwassen larven kruipen soms naar de grond, of worden door harde wind naar beneden geblazen, en komen dan soms huizen binnen, waar ze hun cocons kunnen maken van materiaal dat is verkregen uit vodden, gordijnen of andere huishoudtextiel. Grote stukken pool van tapijten, gordijnen of zelfs fluweel kunnen door de larven worden verwijderd. Ze worden aangetrokken door licht en daarom moeten alle delen van verlichte huizen in de buurt van palmbomen 's nachts worden gesloten. Het aanbrengen van DDT-spray (niet meer beschikbaar) op de kruinen van palmbomen in juni of juli en het aanbrengen van loodarsenaat op de bloeiende scheuten vroeg in het seizoen bleken effectieve controles te zijn (Flock, 1951). Er zijn geen tests gedaan met de momenteel beschikbare insecticiden.


Rode Palmkever

Met ingang van 18 januari 2015 heeft de Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) de uitroeiing van Red Palm Weevil uit Laguna Beach, Californië verklaard. Ga voor meer informatie naar de CISR-blogpost: The Palm Weevil, Rhynchophorus vulneratus, Met succes uitgeroeid uit Californië

Rode Palmkever, Rhynchophorus ferrugineus (Olivier) (Coleopetera: Curculionidae)

De situatie: In augustus 2010 verwijderden boomverzorgers een grote stervende dadelpalm van de Canarische Eilanden (Phoenix canariensis) van een woning in de stad Laguna Beach, Orange County, Californië en meldde het vinden van volwassen snuitkevers en snuitkeverlarven met bijbehorende larvale voedingsschade in de bovenste delen van de palmstam. De snuitkevers werden vervolgens geïdentificeerd als: Rhynchophorus ferrugineus, de Red Palm Weevil (RPW), door experts van het USDA-ARS Systematic Entomology Laboratory in Maryland. Dit was de eerste melding van deze plaag in de VS.

Monitoring voor Red Palm Weevil-populaties in Californië: Als reactie op de RPW-verzameling in Laguna Beach, hebben staats- en federale onderzoeksteams vallen met feromoonaas ingezet. Feromonen zijn chemicaliën in de lucht die gedrags- of fysiologische reacties bij insecten opwekken. RPW wordt sterk aangetrokken door twee verschillende soorten geuren: (1) vluchtige stoffen afkomstig van ongezonde of beschadigde palmbomen, en (2) aggregatieferomonen (in de handel verkrijgbaar) die mannelijke snuitkevers afgeven om andere mannelijke en vrouwelijke snuitkevers naar palmbomen te lokken die geschikt zijn voor snuitkeverlarven om als voedsel te gebruiken. Noch de gestreste palmgeuren of het aggregatieferomoon van de snuitkever zijn op zichzelf erg effectief. In combinatie kunnen ze echter krachtig zijn in het aantrekken van snuitkevers naar vallen. Feromoonvallen maken het mogelijk om plaagpopulaties met een zeer lage dichtheid te detecteren die anders bijna onmogelijk te vinden zouden zijn.

Naast feromonenmonitoring werden visuele onderzoeken van andere palmen in de omgeving van de vindplaats in Laguna Beach uitgevoerd. Deze visuele onderzoeken hebben de aanwezigheid van R. ferrugineus op de oorspronkelijke verzamelplaats. Deze collectie in Laguna Beach is de eerste keer R. ferrugineus is gevonden in de Verenigde Staten. Rond Laguna Beach wordt onderzoek gedaan om vast te stellen of er een plaag van Red Palm Weevil bestaat, hoe wijdverbreid het is en of het mogelijk zal zijn om deze zeer destructieve palmplaag in te dammen en misschien uit te roeien.

Verspreiding: De internationale handel in levende palmen is het meest waarschijnlijke kanaal waardoor deze plaag, waarschijnlijk verplaatst als eieren, larven of poppen verborgen in handpalmen, grote afstanden heeft kunnen afleggen. RPW kan zich gemakkelijk vestigen in nieuwe gebieden omdat het met zijn voedselvoorraad heeft gereisd, of er zijn andere sier- of dadelpalmen in de buurt die het kan besmetten zodra de larven zich ontwikkelen en tevoorschijn komen als nieuwe volwassenen die hun oorspronkelijke waardplant verlaten. Volwassen snuitkevers zijn sterke vliegers en kunnen tot 900 meter vliegen (

900 yards) per keer en ze kunnen tot 7 km (

Verdeling: De Red Palm Weevil is inheems in Zuidoost-Azië en is bekend uit de volgende regio's:

  • Azië: Red Palm Weevil is opgenomen in Bangladesh, Cambodja, China (Guangdong, Taiwan), Pakistan, India, Indonesië, Japan, Laos, Maleisië (Sabah, Sarawak), Myanmar, Filippijnen, Singapore, Sri Lanka, Thailand en Vietnam .
  • Afrika: Algerije, Egypte, Libië, Madagaskar, Malta, Marokko.
  • Midden-Oosten: Bahrein, Georgië, Palestina, Syrië, Iran, Irak, Israël, Jordanië, Koeweit, Oman, Qatar, Saoedi-Arabië en de Verenigde Arabische Emiraten.
  • Europa: Cyprus, Frankrijk, Griekenland, Italië, Spanje, Portugal en Turkije.
  • Oceanië: Australië, Papoea-Nieuw-Guinea, Samoa en de Salomonseilanden.
  • Het Caribisch gebied: Aruba.
  • De Verenigde Staten: Laguna Beach, Orange County, Californië

Economische schade: Red Palm Weevil wordt algemeen beschouwd als de meest schadelijke insectenplaag van palmen ter wereld.RPW's worden meestal aangetrokken door ongezonde palmbomen, maar ze zullen ook vaak gezonde handpalmen aanvallen. De larven van de rode palmkever voeden zich in het apicale groeipunt van de handpalmen en veroorzaken grote schade aan de palmweefsels en verzwakken de structuur van de palmstam. Door RPW beschadigde handpalmen kunnen de volgende symptomen vertonen: (1) aanwezigheid van tunnels op de stam of basis van bladeren. (2) Aangetaste handpalmen kunnen "knagende" geluiden produceren die worden veroorzaakt door larven die zich binnenin voeden. (3) Het sijpelen van viskeuze vloeistoffen uit tunnels. (4) Verschijning van gekauwd plantaardig materiaal (frass) bij de externe ingangen van voedingstunnels en een zeer kenmerkende "gefermenteerde" geur. (5) Lege poppenkasten en de lichamen van dode volwassen RPW in en rond zwaar aangetaste handpalmen, en (6) breken van de stam of omvallen van de palmkroon. Voedingsschade die leidt tot de dood van aangetaste palmen wordt algemeen gerapporteerd in gebieden die door deze plaag zijn binnengevallen. De belangrijkste gastheren van de Red Palm Weevil omvatten 24 soorten palmen in 14 geslachten, waaronder de meeste van de meest voorkomende landschapspalmen die in Californië worden gevonden. De dadelpalm van de Canarische Eilanden, een van de meest opvallende en prominente palmen in Californië, is bijzonder vatbaar voor aanvallen. De Red Palm Weevil vormt een zeer ernstige bedreiging voor de Californische landschapsaanplant van sierpalmen als hij zich hier zou vestigen. De commerciële dadelproductie wordt beïnvloed in gebieden waar RPW is gevestigd, wat resulteert in de dood van bomen of verminderde groeikracht van aangetaste dadelpalmen. Red Palm Weevil vormt een potentiële bedreiging voor de 30 miljoen dollar kostende dadeloogst in Californië, mocht deze zich vestigen in dadelteeltgebieden van Californië. De verkoop van sierpalmen wordt geschat op $ 70 miljoen per jaar in Californië en $ 127 miljoen in Florida.

Symptomen: Vroege aantasting door rode palmkever kan moeilijk te detecteren zijn in grote palmen in het landschap, tenzij toegang tot de actief groeiende delen kan worden verkregen. Het is belangrijk dat boomverzorgers en personen die in palmluifels werken waakzaam zijn voor tekenen van larvale mijnen en frass (uitwerpselen) in bladbases in het centrale groeipunt van de palm om tekenen van vroege besmetting te detecteren. Larvale schade aan bladbases overal in het bladerdak die wordt onthuld door routinematig snoeien, kan ook een teken zijn van voeding door jonge larven van de rode palmkever. Afsterven van de apicale (nieuwste, bovenste of middelste) bladeren in het bladerdak is een veelvoorkomend symptoom van larvale schade aan het meristeemweefsel en moet worden onderzocht op RPW. Frass dat zich ophoopt op verwondingspunten of aan de basis van uitlopers kan ook voorkomen in aangetaste bomen. Volwassen snuitkevers zijn sterke vliegers en zouden tijdens de vlucht verschijnen als een van de grotere kevers die in stedelijke landschappen van Californië voorkomen.

Identificatie: Volwassen rode palmkevers zijn zeer grote kevers, die lichaamslengtes bereiken, inclusief het rostrum van 35 tot 40 mm (1,4-1,6 inch). De snuitkevers hebben een lang, slank rostrum of "snuit" die het vrouwtje gebruikt om het handpalmweefsel binnen te dringen en toegangswonden te creëren waarin eieren worden afgezet. Kleuring in Rhyncophorus ferrugineus is extreem variabel en heeft historisch geleid tot de onjuiste classificatie van kleurgedefinieerde polymorfen (varianten) als afzonderlijke soorten. Verkleuring bij de volwassen snuitkevers is overwegend roodbruin in de meest typische vorm. De Red Palm Weevil's verzameld in Laguna Beach hebben een duidelijke "rood gestreepte" kleuring die bestaat uit de dorsale oppervlakken die uniform donkerbruin tot zwart lijken, met een enkele, contrasterende rode streep die over de lengte van het pronotum loopt. Bijgevolg zijn er twee verschillende kleurtypes of kleurvarianten voor RPW, volwassenen die overwegend roodachtig van kleur zijn en de andere die donker zijn met een rode streep, zoals de Laguna Beach-exemplaren. De rode palmkever ontwikkelt zich, net als andere kevers, door een volledige metamorfose, waarbij larven en poppen zich ontwikkelen in de stam en apicale groeiweefsels van het palmmeristeem. Larven zijn pootloze larven met de lichaamskleur uniform lichtgeel met een bruine kop. Larven kunnen een lengte bereiken van meer dan 50 mm (2 inch). Larven voeden zich in de zachte weefsels van het meristeem of bladbases en creëren met frass gevulde mijnen, die groter worden en diep doordringen in de bovenste stamgebieden als de larven volwassen worden. Volwassen larven bouwen een popkamer of cocon die bestaat uit grove palmvezels waarin ze verpoppen en ongeveer drie tot vier weken in beslag nemen. De cocons bevinden zich in het beschadigde weefsel van de handpalm.

Levenscyclus: Om eieren te leggen, gebruiken vrouwtjes hun lange snavel of rostrum om een ​​​​gat in het palmweefsel te kauwen. In dit gat worden vervolgens eieren gelegd. Eieren kunnen worden gelegd in wonden, scheuren en spleten in de stam, vanaf het kraaggebied bij de wortels, tot aan de basis van bladstelen en oksels nabij de kruin van de handpalm. Vrouwtjes kunnen 58-531 eieren leggen die in ongeveer 1-6 dagen uitkomen. Larven die uit eieren komen, voeden zich met het omringende palmweefsel en boren zich een weg naar het midden van de palm. De larven van de tunnels vormen zich terwijl ze zich voeden met frass (uitwerpselen en gekauwde vezels die een sterk onderscheidende geur hebben) en plantensap. Larven kunnen 3-7 stadia of stadia doorlopen die ongeveer twee maanden kunnen duren voordat het popstadium wordt bereikt. Larven verpoppen in cocons in de palmstam, of op verborgen plaatsen aan de basis van palmbladeren. Het popstadium kan 11 tot 45 dagen duren. De hele levenscyclus, van ei tot volwassene, kan 45 tot 139 dagen duren. Volwassen Red Palm Weevil komen uit cocons en vrouwtjes kunnen ongeveer 8 tot 10 weken eieren leggen. Volwassen snuitkevers leven ongeveer 2 tot 3 maanden en voeden zich met handpalmen en doorlopen verschillende cycli van paring en het leggen van eieren voordat ze sterven. De sex-ratio is enigszins bevooroordeeld ten opzichte van vrouwen (1 man tot ongeveer 1,2 vrouwen). In Egypte wordt geschat dat RPW tot 21 generaties per jaar kan hebben. Deze plaag kan in het laboratorium worden gekweekt op suikerriet en een verscheidenheid aan kunstmatige diëten.

Besturingsopties: Onderdrukking van besmettingen met de rode palmkever kan op verschillende manieren worden geprobeerd. Insecticiden zijn waarschijnlijk het meest gebruikte bestrijdingsmiddel tegen Red Palm Weevil en kunnen op verschillende manieren worden toegepast voor het onderdrukken van RPW, waaronder toepassingen als stof, vloeibare sprays. Trunk-injecties of grondtoepassingen van systemische insecticiden die zich in de palmvergiftigende snuitkeverlarven en volwassenen verplaatsen, kunnen ook effectief zijn. Goede sanitaire praktijken zijn nodig om te voorkomen dat Red Palm Weevil zich vanuit besmette handpalmen verspreidt. Het versnipperen, verbranden en diep begraven van besmet materiaal kan de kans verkleinen dat Red Palm Weevil tevoorschijn komt en ontsnapt uit besmette handpalmen. Mass trapping is gebruikt om de dichtheden van de rode palmkever te verminderen. In dit geval worden aggregatieferomonen samen met palmmateriaal en korrelige insecticiden in emmervallen geladen. Volwassen RPW's worden aangetrokken door de feromonen en het plantmateriaal en vliegen in emmers. Eenmaal in de emmerval doodt het pesticide de snuitkevers voordat ze kunnen ontsnappen. Biologische bestrijding is het gebruik van natuurlijke vijanden, zoals roofdieren, parasieten en ziekteverwekkers om een ​​plaag te doden. Red Palm Weevil wordt aangevallen door een verscheidenheid aan verschillende natuurlijke vijanden, waaronder parasieten en kleine roofdieren die de eieren van snuitkevers aanvallen, terwijl bacteriën, schimmels en nematoden de larven van de snuitkever kunnen doden. Veel van deze biologische bestrijders bieden geen adequate bestrijding van Red Palm Weevil in het veld. Waardplantresistentie kan het vermogen van Red Palm Weevil om palmen te beschadigen verminderen, omdat de snuitkever deze gastheren niet effectief kan exploiteren. De Californische waaierpalm, Washingtonia filifera, die inheems is in Zuid-Californië en West-Arizona, en de Europese waaierpalm, Chamaerops humilis, lijken resistent te zijn tegen Red Palm Weevil-plagen.


Biologie

Intestinale mijnwormziekte bij mensen wordt veroorzaakt door: Ancylostoma twaalfvingerige darm, A. ceylanicum, en Necator americanus. klassiek, A. duodenale en N. americanus werden wereldwijd beschouwd als de twee primaire soorten haakwormen in de darm, maar nieuwere studies tonen aan dat een parasiet die dieren infecteert, A. ceylanicum, is ook een belangrijke opkomende parasiet die mensen in sommige regio's infecteert. Soms larven van A. caninum, normaal gesproken een parasiet van hondachtigen, kan zich gedeeltelijk in de menselijke darm ontwikkelen en eosinofiele enteritis veroorzaken, maar deze soort lijkt bij de mens geen reproductieve volwassenheid te bereiken.

Een andere groep haakwormen die dieren infecteert, kan de menselijke huid binnendringen en cutane larve migrans veroorzaken (A. braziliaans, A. caninum, Uncinaria stenocephala). Anders dan A. caninum Zoals hierboven vermeld, ontwikkelen deze parasieten zich niet verder nadat hun larven de menselijke huid zijn binnengedrongen. Zie extra-intestinale haakwormen voor meer informatie.

Levenscyclus

Eieren worden doorgegeven in de ontlasting , en onder gunstige omstandigheden (vocht, warmte, schaduw) komen de larven in 1 tot 2 dagen uit en worden vrijlevend in verontreinigde grond. Deze vrijgekomen rhabditiforme larven groeien in de ontlasting en/of de grond en na 5 tot 10 dagen (en twee vervellingen) worden ze filariforme (derde stadium) larven die infectieus zijn . Deze infectieuze larven kunnen 3 tot 4 weken overleven in gunstige omgevingscondities. Bij contact met de menselijke gastheer, meestal op blote voeten, dringen de larven de huid binnen en worden door de bloedvaten naar het hart en vervolgens naar de longen gedragen. Ze dringen de longblaasjes binnen, stijgen de bronchiale boom op naar de keelholte en worden ingeslikt . De larven bereiken het jejunum van de dunne darm, waar ze verblijven en volwassen worden. Volwassen wormen leven in het lumen van de dunne darm, meestal het distale jejunum, waar ze zich hechten aan de darmwand met als gevolg bloedverlies door de gastheer . De meeste volwassen wormen worden binnen 1 tot 2 jaar geëlimineerd, maar de levensduur kan meerdere jaren bedragen.

Sommige A. duodenale larven kunnen, na penetratie van de gastheerhuid, inactief worden (hypobiose in de darm of spier). Deze larven zijn in staat om patente darminfecties te reactiveren en vast te stellen. Bovendien kan infectie door A. duodenale kan waarschijnlijk ook via de orale en de transmammaire route plaatsvinden. A. ceylanicum en A. caninum infecties kunnen ook worden verkregen door orale inname. A. honds-geassocieerde eosinofiele enteritis wordt verondersteld te resulteren na orale inname van larven, niet percutane infectie. N. americanus lijkt niet infectieus te zijn via de orale of transmammaire route.


Hoe worden rupsen giftig?

Er zijn verschillende methoden die de insecten kunnen gebruiken om giftig te worden.

  • Sommige rupsen voeden zich met giftige planten zoals kroontjeskruid, en slaan gif op in andere lekken zuren.
  • De gevaarlijkste rupsen hebben echter hun eigen afneembare wapens ontwikkeld die mogelijk chemische oorlogsvoering bevatten.
  • De laatste groep is vrij talrijk en men kan rupsen met brandharen vinden in Amerika, Europa en Australië.


Case-building caddisfly larven (bestel Trichoptera)

voeding:
Shredders/schrapers/verzamelaars De larven voeden zich voornamelijk met periphyton (laag van algen en bijbehorende flora en fauna) en stukken van zowel water- als terrestrische vegetatie.

Habitat:
Case-building larven zijn te vinden in verschillende ecosystemen, van kleine vijvers en beekjes tot grote meren en rivieren.

Beweging:
Klimmers of kruipers die op heremietkreeften lijken. Sommige kleine soorten kunnen zwemmen.

Maat:
De grootte van kokerjufferlarven varieert van 3 mm tot ongeveer 40 mm (gevallen van sommige grote soorten kunnen een grootte bereiken van ongeveer 60 mm).

Levenscyclus:
Caddisflies ondergaan een complete metamorfose. Hun levenscyclus omvat vier stadia: ei, larve, pop en adult. De meeste soorten produceren één generatie per jaar.

Invoering:
Caddisflies, onopvallende bruine tot grijze insecten, zijn de ecologisch diverse en belangrijke groep insecten. Caddisflies zijn nauw verwant aan motten (orde Lepidoptera), waarmee ze vaak worden aangezien. Net als bij motten zijn caddisflies 's nachts actief en worden ze aangetrokken door licht (wat een belangrijke voedselbron voor vleermuizen is). Hun vleugels zijn bedekt met haren in plaats van schubben, zoals bij motten. De monddelen zijn gepaard en recht, terwijl motten een lange en opgerolde buis (proboscis) hebben.

Volwassenen leven ongeveer een maand en voeden zich met nectar die wordt opgenomen door eenvoudige monddelen. Vrouwelijke kokerjuffers leggen massa's eieren op vegetatie net boven het wateroppervlak. Wanneer de larven uit de eieren komen, vallen ze in het water en beginnen ze onmiddellijk beschermende omhulsels te bouwen.

Als de larve volgroeid is, komt hij in de popfase. De larve hecht de zak aan een vast voorwerp, zoals steen of een groter stuk ondergedompeld hout, en sluit de opening af. Creëert vervolgens de cocon van zijde om het lichaam. Poppenkokers kunnen worden geperforeerd en dus waterdoorlatend. Bovendien golven insecten die een transformatie ondergaan in de behuizing, om een ​​stroom van zuurstofrijk water rond het lichaam te creëren.

Alle leden van de orde Trichoptera zijn aquatisch zoals in de stadia van larven en poppen, terwijl volwassenen terrestrisch zijn. Sommige soorten zijn nog steeds alleen bekend als volwassenen, terwijl hun larvale stadia nog niet zijn beschreven. Case-building larven zijn de meest diverse en overvloedige groep, levend in zowel stromend als stilstaand water.

Caddisfly-larven hebben langwerpige lichamen die lijken op rupsen van motten en vlinders (overeenkomst tussen volwassenen). Larven hebben altijd een verharde (sclerotized) kop en eerste thoracale segment, terwijl de buik bleek en zacht blijft. Tweede en derde thoracale segmenten kunnen ook worden bedekt met geharde chitineuze platen. Positie en grootte van de platen zijn vaak belangrijke identificatiekenmerken van de soorten.

Een paar gesegmenteerde benen strekt zich uit van elk thoracaal segment. Poten kunnen modificaties hebben, zoals scherpe uiteinden, haken of rijen setae. Hun doel is om de larven in beweging te helpen, de schuilplaats te bouwen of voedsel te verzamelen. Abdomen eindigt met een paar buikpoten uitgerust met klauwen. Ze worden gebruikt om de larven in de zak te verankeren. Ogen zijn klein en eenvoudig. Antennes zijn erg klein en kunnen alleen worden gezien bij gebruik van een hoge vergroting.

Voortdurend ondergedompelde stenen en stukken hout vormen het beste substraat voor de groei van algen en perifyton, die de larven effectief vernietigen. Tijdens het grazen kunnen caddisfly-larven een aanzienlijk deel van de beschikbare algen in de stroom consumeren. Sommige soorten met grote monddelen versnipperen bladeren van in het water gevallen terrestrische planten.

Caddisfly-larven verkrijgen zuurstof opgelost in water door een dunne en zachte huid. Sommige soorten hebben vertakte kieuwen of bulten aan de zijkanten van het lichaam (om het lichaamsoppervlak te vergroten). Larven golven hun lichaam om een ​​stroom van zuurstofrijk water door de behuizing te creëren.

De belangrijkste reden waarom caddisflies zo succesvol en wijdverbreid zijn, is hun vermogen om een ​​zijden draad te produceren. Het wordt gesponnen door klieren die op het labium zijn geplaatst (hetzelfde deel van het hoofd als libellen die zijn veranderd in jachtmasker). Case-building caddisfly larven gebruiken de zijde om verschillende draagbare schuilplaatsen te bouwen. Ze beschermen de zachte buik tegen roofdieren en schuren tegen grove deeltjes die in de stroom drijven. Als ze gestoord worden, kan de larve zich terugtrekken in de zak, die constant wordt gerepareerd als hij beschadigd is, of opnieuw wordt opgebouwd naarmate de larve groeit.

Koffers zijn er in een grote verscheidenheid aan vormen en structuren. Ze zijn gemaakt van zijde en er zijn verschillende materialen (sommige zijn uitsluitend van zijde gemaakt). Gebruikt bouwmateriaal kan belangrijk zijn voor identificatie, hoewel sommige larven het veranderen als ze groeien, of als seizoensgebonden materialen beschikbaar komen (bijvoorbeeld zaden van landplanten of slakkenhuizen). Last but not least, sommige grote soorten kunnen gevallen van andere kleinere soorten opnemen in hun eigen grote gevallen. Naast beschikbaarheid is de materiaalkeuze afhankelijk van de omgeving. Over het algemeen gebruiken larven die in stromend water leven zwaardere componenten om hun totale gewicht te verhogen. Het helpt hen bij het verplaatsen in de stroming, of voorkomt zelfs dat ze stroomafwaarts worden weggespoeld. Aan de andere kant hebben de larven die in stilstaand water leven de neiging om hun koffers van lichtgewicht materialen te bouwen. Ze gebruiken verschillende delen van levende of dode vegetatie zoals twijgen, stengels, bladeren, naalden of stukjes schors.

Sommige waterplanten ontwikkelden modificaties waarbij luchtkamers in de bladeren werden gebruikt (om in verticale positie te worden gehouden). Sommige caddisfly-larven snijden deze bladeren en gebruiken ze om drijvende gevallen te bouwen.

Larven zijn gevoelig voor vervuiling en worden daarom wereldwijd gebruikt als indicatoren voor de waterkwaliteit.


Bekijk de video: What kind of insect larva is this? #Shorts #alien #bugs (September 2022).


Opmerkingen:

  1. Mezimuro

    Ik feliciteer, wat nodig woorden ..., uitstekende gedachte

  2. Akinorisar

    Je ziet zelden een goede post over dit onderwerp, maar weinig mensen willen zo diep graven, ik vond je mening leuk

  3. Arashigore

    Ik begrijp het niet helemaal, wat bedoel je?



Schrijf een bericht